БАТФЕРОН раствор для инъекций 2 мл 12,5% N4

Инструкция БАТФЕРОН раствор для инъекций 2 мл 12,5% N4

• Состав

  Форма выпуска: 12,5% раствор для инъекций, 2 мл в ампулах. 5 ампул в картонной коробке. Лекарственная форма: Раствор для инъекций 12,5 % по 2 мл N5 (ампулы) СОСТАВ: 1 ампула (2 мл) содержит: Акридонуксусную кислоту (в форме меглюмина акридонацетата) – 0,25 г, Вспомогательное вещество: вода для инъекций.

• Лекарственная форма

  Раствор для инъекций 12,5% 2 мл N5 (ампулы)

• Фармакотерапевтическая группа

  Иммуностимулирующее средство

• Количество в упаковке

  5

• Дозировка

  Взрослые Препарат вводят внутримышечно или внутривенно один раз в сутки по базовой схеме: на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23, 26, 29 сутки, в зависимости от заболевания. При вирусных гепатитах препарат применяют в разовой дозе 0,25–0,5 г. Курс лечения 10 инъекций по базовой схеме. Повторный курс через 10–14 дней. При герпесе и цитомегаловирусной инфекции назначают по базовой схеме 10 инъекций по 0,25 г. Лечение наиболее эффективно в начале обострения заболевания. При нейроинфекциях препарат вводят по базовой схеме. Курс лечения – 12 инъекций по 0,25–0,5 г в сочетании с этиотропной терапией. Повторные курсы по мере необходимости. При хламидийной инфекции – 0,25 г. Курс лечения 10 инъекций. Повторный курс лечения через 10–14 дней. Целесообразно сочетание препарата с антибиотиками. При ВИЧ-инфекции (стадия 2А–3В) в разовой дозе 0,5 г. Курс лечения – 10 внутримышечных инъекций по базовой схеме. Далее проводится поддерживающий курс: один раз в пять дней в течение 2.5 месяцев. Повторный курс проводится через месяц. При иммунодефицитных состояниях курс лечения – 10 внутримышечных инъекций по базовой схеме в разовой дозе 0,25 г. Повторный курс проводится через 6–12 месяцев. При ревматических и системных заболеваниях соединительной ткани – 4 курса по 5 инъекций по базовой схеме, по 0,25 г с перерывом 10–14 дней. Повторный курс по рекомендации врача. При дегенеративно-дистрофических заболеваниях суставов – 2 курса по 5 инъекций по базовой схеме, по 0,25 г с перерывом в 10–14 дней по базовой схеме. Повторный курс по рекомендации врача. Дети Препарат вводят внутримышечно или внутривенно один раз в сутки. Суточная терапевтическая доза составляет 6–10 мг/кг массы тела. При остром вирусном гепатите А, В, С, D, GP и смешанных формах препарат вводится на 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28 сутки. При затяжном течении инфекции повторение курса через 10–14 дней. При хронических вирусных гепатитах В, С, D, GP препарат вводят на 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18 сутки курса лечения и далее по поддерживающей схеме один раз в три дня в течение трех месяцев при сохранении репликативной и цитолитической активности патологического процесса. При ВИЧ-инфекции препарат вводят на 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18 сутки курса лечения и далее по поддерживающей схеме один раз в пять дней в течение трех месяцев при сохранении репликативной активности патологического процесса. При хроническом гепатите С, смешанных формах гепатита и ВИЧ-инфекции поддерживающий курс может быть продлен на срок до шести месяцев. При герпетической инфекции препарат вводят на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 сутки. При сохранении репликативной активности вируса курс лечения продолжают по поддерживающей схеме с введением препарата раз в пять дней в течение четырех недель.

• Лекарственное взаимодействие

  Препарат хорошо сочетается со всеми лекарственными средствами (интерфероны, химиотерапевтические лекарственные средства и др.), традиционно применяемыми при лечении указанных заболеваний.

• Противопоказания

  Повышенная чувствительность к компонентам препарата; Декомпенсированный цирроз печени.

• Особые условия

  Хранить в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре. Замораживание препарата в процессе транспортирования не приводит к изменению свойств препарата. Размороженный при комнатной температуре препарат сохраняет свои биологические и физико-химические свойства. При изменении цвета раствора и образовании осадка применение препарата недопустимо. СРОК ГОДНОСТИ: 2 года от даты производства.

• Побочные действия

  Возможно развитие аллергических реакций к компонентам препарата.

• Фармакокинетика

  При введении в максимально допустимой дозе максимальная концентрация (Cmax) препарата в плазме крови достигается через 1–2 ч. Через 24 ч активное вещество обнаруживается в следовых количествах. Препарат проникает через гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения (Т1/2) составляет 4–5 ч. Выводится преимущественно почками. Не кумулирует в организме при длительном применении.

• Показания

  У взрослых в составе комплексной терапии: - ВИЧ-инфекции (стадии 2А–3В); - нейроинфекции (серозные менингиты и энцефалиты, болезнь Лайма); - вирусные гепатиты А, В, С, D; - герпес и цитомегаловирусные инфекции; - вторичные иммунодефициты, ассоциированные с острыми и хроническими бактериальными и грибковыми инфекциями; - хламидийные инфекции; - ревматические и системные заболевания соединительной ткани; - дегенеративно-дистрофические заболевания суставов. У детей старше 4 лет в комплексной терапии: - вирусные гепатиты А, В, С, D, GP; - герпетические инфекции; - ВИЧ-инфекции (стадии 2А–3В).

• Передозировка

  Данные о передозировке препарата отсутствуют.