АЛГИС таблетки 5мг N10 от Welfar United LTD

Обновлено: 21.07.2022

АЛГИС таблетки 5мг N10 от Welfar United LTD
  • Категория:

    Противоаллергические

  • Страна производитель:

    Великобритания

  • Активное вещество:

    Дезлоратадин

  • Производитель:

    Welfar United LTD

  • Количество в упаковке:

    10

  • Код ATX:

    R06AX27

Лекарственные средства, информация о которых представлена на сайте, могут иметь противопоказания к их использованию. Перед использованием необходимо ознакомиться с инструкцией по применению или получить консультацию у специалистов

Инструкция АЛГИС таблетки 5мг N10 от Welfar United LTD

  • Состав

    Лекарственная форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг. По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки полихлортрифторэтилен/ поливинилхлоридной (ПХТФЭ/ПВХ) и фольги алюминиевой. По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона. СОСТАВ: Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Активного вещества - дезлоратадина 5.000 мг, Вспомогательные вещества: изомальт, крахмал прежелатинизированный (кукурузный), целлюлоза микрокристаллическая, магния оксид тяжелый, гидроксипропилцеллюлоза, кросповидон (тип A), магния стеарат, Описание: Таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой синего цвета, диаметром около 6.5 мм.

  • Количество в упаковке

    10

  • Дозировка

    Алгис принимают внутрь, независимо от приема пищи, запивая небольшим количеством воды. Взрослым: по 1 таблетки (5 мг) 1 раз в сутки. Курс лечения и продолжительность приема определяется характером заболевания. При лечении сезонного поллиноза прием препарата прекращают после исчезновения симптомов. При лечении круглогодичного аллергического ринита препарат применяют непрерывно, в течение всего периода контакта пациента с аллергеном.

  • Лекарственное взаимодействие

    При изучении лекарственного взаимодействия при многократном совместном применении дезлоратадина с кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, флуоксетином, циметидином клинически значимых изменений концентрации дезлоратадина в плазме не выявлено. Дезлоратадин не усиливает действие алкоголя на центральную нервную систему.

  • Противопоказания

    - гиперчувствительность к компонентам препарата; - детский возраст до 18 лет; - беременность и период лактации.

  • Особые условия

    Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в оригинальной упаковке для защиты от влаги. Беречь от детей. СРОК ГОДНОСТИ: 4 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

  • Побочные действия

    Часто: - повышенная утомляемость, сухость во рту, головная боль. Очень редко: - головокружение, сонливость, галлюцинации, бессонница; - психомоторная гиперактивность, судороги; - тахикардия, сердцебиение; - боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия, диарея, повышение содержания билирубина, печеночных ферментов в сыворотке крови, гепатит; - анафилаксия, ангионевротический отек, зуд, сыпь, крапивница, одышка.

  • Фармакокинетика

    Всасывание После приема препарата внутрь дезлоратадин хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), при этом определяемые концентрации дезлоратадина в плазме крови достигаются в течение 30 мин, а максимальная концентрация в плазме (C max ) - приблизительно через 3 ч. Прием пищи или алкоголя практически не изменяет фармакологические свойства препарата. Распределение Связывание дезлоратадина с белками плазмы составляет 83-87%. При применении в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз в сутки в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции дезлоратадина не выявлено. Прием пищи или грейпфрутового сока не влияет на распределение дезлоратадина (при приеме в дозе 7,5 мг 1 раз в сутки). Не проникает через гематоэнцефаличес-кий барьер (ГЭБ). Метаболизм Подвергается интенсивному метаболизму путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом. Не является ингибитором изоферментов CYP3A4 и CYP2D6 и не является субстратом или ингибитором Р-гликопротеина. Выведение Выводится из организма в виде глюкуронидного соединения и в небольшом количестве в неизмененном виде, небольшая часть выводится почками (2%) и с каловыми массами (7%). Период полувыведения (T1/2) составляет в среднем 27 ч (20-30 ч).

  • Показания

    - сезонный поллиноз и аллергический ринит (устранение или облегчение чихания, выделения слизи из носа, зуда и заложенности носа, зуда и покраснения глаз, слезотечения, зуда неба); - крапивница (уменьшение или устранение кожного зуда и сыпи).

  • Передозировка

    Симптомы: усиление выраженности побочных реакций. Лечение: промывание желудка с последующим приемом активированного угля, при необходимости - симптоматическая терапия. Гемодиализ неэффективен. Эффективность перитонеального диализа не установлена.

Аналоги лекарств

Новые лекарства

assistant-image
Привет! Что вас беспокоит?