МЕТАКАРТИН раствор 5 мл N4

Обновлено: 21.07.2022

МЕТАКАРТИН раствор 5 мл N4
  • Категория:

    Для пищеварительного тракта и обмена веществ

  • Страна производитель:

    Великобритания

  • Активное вещество:

    Левокарнитин

  • Производитель:

    World Medicine Ltd

  • Количество в упаковке:

    5

  • Код ATX:

    A16AA01

Лекарственные средства, информация о которых представлена на сайте, могут иметь противопоказания к их использованию. Перед использованием необходимо ознакомиться с инструкцией по применению или получить консультацию у специалистов

Инструкция МЕТАКАРТИН раствор 5 мл N4

  • Состав

    Раствор для приема внутрь по 10 мл во флаконе из желтого стекла, укупоренном алюминиевым колпачком.10 флаконов вместе с листком-вкладышем в картонной коробке.СОСТАВ:1 флакон препарата содержитАктивное вещество: левокарнитин 2,0 г.Вспомогательные вещества: яблочная кислота, натрия бензоат, сахарин натрий, апельсиновый ароматизатор, вода очищенная.Описание: слабо окрашенный прозрачный раствор.

  • Лекарственная форма

    Раствор для инъекций 1 г/5 мл 5 мл N5, N10 (2х5) (ампулы)

  • Фармакотерапевтическая группа

    Средство для коррекции метаболических процессов

  • Количество в упаковке

    5

  • Дозировка

    Предназначен только для приема внутрь. Метакартин можно принимать непосредственно либо разбавлять в воде или фруктовом соке. Препарат следует применять через равные промежутки времени в течение суток, независимо от приема пищи. Взрослые и дети старше 12 лет: Начальная доза Метакартина составляет 1 флакон в сутки (2 г левокарнитина). Доза препарата может быть постепенно увеличена при сопутствующей оценке переносимости и терапевтического отклика, а также с учетом физических нагрузок во время терапии. Рекомендованная доза Метакартина составляет 1-3 флакона (2-6 г левокарнитина) в сутки, разделенная на несколько приемов. Дети в возрасте до 12 лет: Доза определяется врачом в соответствии с весом ребенка. Начальная доза Метакартина обычно составляет 50 мг/кг веса в сутки, разделенная на несколько приемов. При необходимости доза может быть увеличена. Мониторинг должен включать периодическое проведение биохимического анализа крови, оценку показателей жизненно важных функций организма, установление уровня концентрации карнитина в плазме и оценку общего клинического состояния.

  • Лекарственное взаимодействие

    Лекарственных взаимодействий у препарата не описано.

  • Противопоказания

    Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

  • Особые условия

    Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25ºC. Хранить в недоступном для детей месте! СРОК ГОДНОСТИ: 4 года от даты производства. Не применять по истечении срока годности.

  • Побочные действия

    Со стороны пищеварительной системы: болевые ощущения в эпигастральной области, явления диспепсии. Прочие: возможны специфический запах тела, отмечено появление судорог или увеличение их частоты у пациентов с судорожным синдромом в анамнезе.

  • Фармакокинетика

    Всасывание и распределение При приеме внутрь биодоступность левокарнитина составляет 15,9%. Проникает во все ткани организма, наиболее высокие концентрации создаются в печени, скелетных мышцах и миокарде. Cmax достигается через 3,3 ч после приема, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 9 ч. Выведение Выводится почками преимущественно в виде ацильных эфиров.

  • Показания

    - первичный и вторичный дефицит карнитина; - дефицит карнитина у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе; - нарушения метаболизма миокарда на фоне ИБС (острый инфаркт миокарда, постинфарктный период), кардиомиопатий; - мужское бесплодие (олигоспермия, азооспермия); - острые и хронические нарушения мозгового кровообращения.

  • Передозировка

    Отсутствуют данные о токсичности в случае передозировки левокарнитина.

Аналоги лекарств

Новые лекарства

assistant-image
Привет! Что вас беспокоит?