РУМИЗОЛ суппозитории вагинальные 500мг/100мг N13

Инструкция РУМИЗОЛ суппозитории вагинальные 500мг/100мг N13

• Состав

  Лекарственная форма выпуска: суппозитории вагинальные. По 7 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке. По две контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению в пачке.СОСТАВ:Каждый вагинальный суппозиторий содержит: Активные вещества метронидазол - 500 мг, миконазола нитрат - 100 мг. Вспомогательные вещества цетомакрогол - 40 мг, твёрдый жир - до 2500 мг. Описание: Суппозиторий торпедовидной формы, желтовато-белого цвета, однородной консистенции.

• Количество в упаковке

  14

• Дозировка

  Суппозиторий следует извлечь из оболочки и ввести глубоко во влагалище. Румизол® назначают по 1 вагинальному суппозиторию на ночь и 1 вагинальному суппозиторию утром в течение 7 дней. При рецидивирующих вагинитах или вагинитах, резистентных к проводимой ранее терапии, курс лечения следует увеличить до 14 дней. При лечении трихомонадной инфекции одновременно назначают метронидазол перорально.

• Лекарственное взаимодействие

  Усиливает эффект пероральных антикоагулянтов, может повышать токсичность препаратов лития, уровень фенитоина (уровень метронидозола в крови снижается). Метронидазол и миконазол ингибируют метаболизм астемизола и терфенадина, в результате чего повышается концентрация астемизола и терфенадина в плазме крови. Фенитоин и фенобарбитал понижают уровень метронидазола в крови. При одновременном применении с циметидином может повыситься уровень метронидазола в крови. Возможно изменение концентрации теофилина и прокаинамида в плазме крови при одновременном применении с Румизолом®. При одновременном применении метронидазола с этанолом возникают дисульфирамподобные реакции. При одновременном применении метронидазола с дисульфирамом могут наблюдаться нарушения со стороны ЦНС (психические реакции).

• Противопоказания

  - гиперчувствительность к компонентам препарата и его производным; - I триместр беременности; - лактация (грудное вскармливание); - пациентки в возрасте до 14 лет; - девственность; - эпилепсия; - порфирия; - тяжёлые нарушения функции печени.

• Особые условия

  Препарат следует хранить при температуре от +8°С до +15°С. Хранить в недоступном для детей месте. СРОК ГОДНОСТИ: 2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

• Побочные действия

  Со стороны репродуктивной системы: - раздражение влагалища (жжение, зуд) - 2-6 %. Из-за воспаления слизистой влагалища при вагините раздражение может усиливаться после введения первого суппозитория или к третьему дню лечения. Если имеется выраженное раздражение, лечение должно быть прекращено. Со стороны ЖКТ: - боль или спазмы в животе (3%), металлический привкус (1,7%), сухость во рту, запор, диарея, потеря аппетита, тошнота, рвота. Со стороны нервной системы: - головная боль, двигательные нарушения (атаксия), головокружение, психоэмоциональные нарушения, периферическая невропатия (при длительном приёме препарата), судороги. Со стороны системы кроветворения: - лейкопения. Аллергические реакции: - кожные высыпания, в т.ч. крапивница.

• Показания

  - вагинальных кандидозов; - трихомонадного вульвовагинита; - бактериального вагиноза; - смешанной вагинальной инфекции.

• Передозировка

  При передозировке метронидазола возможны тошнота, рвота, боль в животе, диарея, зуд, металлический привкус во рту, атаксия, головокружение, парестезии, судороги, лейкопения, тёмное окрашивание мочи. При передозировке миконазола нитрата возможны тошнота, рвота, стоматит, фарингит, анорексия, головная боль, диарея. Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия, при случайном приёме внутрь - промывание желудка.

• Применение у детей

  Не рекомендуется применять препарат у девственниц, не рекомендуется применять у детей.