ВИНПОЦЕТИН 0,005 таблетки N50 от Гедеон Рихтер ОАО
Обновлено: 21.07.2022
Категория:
Для нервной системы
Страна производитель:
Венгрия
Активное вещество:
Винпоцетин
Производитель:
Гедеон Рихтер ОАО
Количество в упаковке:
50
Код ATX:
N06BX18
Инструкция ВИНПОЦЕТИН 0,005 таблетки N50 от Гедеон Рихтер ОАО
Состав
25 - блистеры (2) - пачки картонные.
Лекарственная форма
Таблетки
Количество в упаковке
50
Дозировка
ДозировкаКурс лечения и дозировка определяются лечащим врачом. Препарат принимается внутрь, после еды. Обычно суточная доза составляет 15-30 мг (по 5-10 мг 3). Начальная суточная доза составляет 15 мг. Максимальная суточная доза 30 мг. Терапевтический эффект развивается приблизительно через неделю после начала приема препарата. Для достижения полного терапевтического эффекта требуется 3 месяца. Больным с заболеваниями почек и печени препарат назначают в обычной дозе, отсутствие кумуляции позволяет проводить длительные курсы.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с варфарином сообщается о небольшом уменьшении антикоагулянтного действия варфарина. При одновременном парентеральном применении винпоцетина и гепарина возможно повышение риска кровотечений.
Противопоказания
— острая фаза геморрагического инсульта; — тяжелая форма ишемической болезни сердца; — тяжелые аритмии; — беременность и период грудного вскармливания; — детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных о применении препарата у детей); — повышенная чувствительность к препарату
Особые условия
С осторожностью применяют внутрь при аритмии, стенокардии, при неустойчивом АД и пониженном сосудистом тонусе. Парентерально, как правило, применяют в острых случаях до улучшения клинической картины, затем переходят на прием внутрь. При хронических заболеваниях винпоцетин принимают внутрь. При геморрагическом церебральном инсульте парентеральное введение винпоцетина допускается только после уменьшения острых явлений (обычно 5-7 дней).
Особенности продажи
рецептурные
Побочные действия
При применении препарата по показаняим в рекомендованных дозах побочные эффекты возникали редко. Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменение ЭКГ (депрессия сегмента ST, удлинение интервала QT, тахикардия, экстрасистолия, однако, наличие причинной связи не доказано, т.к. в естественной популяции эти симптомы наблюдаются с такой же частотой; лабильность артериального давления, ощущение приливов). Со стороны ЦНС: нарушение сна (бессонница, повышенная сонливость), головокружение, головная боль, общая слабость (эти симптомы могут быть проявлениями основного заболевания), повышенное потоотделение. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, изжога. Кожные аллергические реакции.
Фармакокинетика
При приеме внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается приблизительно через 1 ч. При парентеральном введении Vd составляет 5.3 л/кг. T1/2 составляет около 5 ч.
Фармакодинамика
Средство, улучшающее мозговое кровообращение и мозговой метаболизм. Ингибирует активность фосфодиэстеразы, что способствует накоплению в тканях цАМФ. Оказывает вазодилатирующее действие преимущественно на сосуды головного мозга, что обусловлено прямым миотропным спазмолитическим действием. Системное АД понижается незначительно. Улучшает кровоснабжение и микроциркуляцию в тканях головного мозга, уменьшает агрегацию тромбоцитов, способствует нормализации реологических свойств крови. Улучшает переносимость гипоксии клетками головного мозга, способствуя транспорту кислорода к тканям вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов, усиливая поглощение и метаболизм глюкозы. Повышает содержание катехоламинов в тканях мозга.
Форма выпуска
винпоцетин 5 мг Вспомогательные вещества: магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, тальк, лактозы моногидрат, крахмал кукурузный.