АСИБРОКС таблетки 200мг N19

Обновлено: 21.07.2022

АСИБРОКС таблетки 200мг N19
  • Категория:

    При простудных заболеваниях и гриппе

  • Страна производитель:

    Эстония

  • Активное вещество:

    Ацетилцистеин

  • Производитель:

    Rotapharm Limited, Великобритания произведено: PharmaEstica Manufacturing OÜ

  • Количество в упаковке:

    20

  • Код ATX:

    R05CB06

Лекарственные средства, информация о которых представлена на сайте, могут иметь противопоказания к их использованию. Перед использованием необходимо ознакомиться с инструкцией по применению или получить консультацию у специалистов

Инструкция АСИБРОКС таблетки 200мг N19

  • Состав

    Асиброкс 200 мг №24 24 шипучие таблетки в полипропиленовом пенале, закрытом полипропиленовой пробкой с силикагелем. 1 пенал в картонной коробке вместе с листком-вкладышем. Асиброкс 200 мг №10 или №20 2 шипучие таблетки в ламинированном стрипе. 5 или 10 ламинированных стрипов в картонной коробке вместе с листком-вкладышем. Асиброкс 600 мг №12 12 шипучих таблеток в полипропиленовом пенале, закрытом полипропиленовой пробкой с силикагелем. 1 пенал в картонной коробке вместе с листком-вкладышем. Асиброкс 600 мг №10 или №20 2 шипучие таблетки в ламинированном стрипе. 5 или 10 ламинированных стрипов в картонной коробке вместе с листком-вкладышем. СОСТАВ: Асиброкс 200 мг 1 шипучая таблетка содержит Активное вещество: ацетилцистеин 200 мг. Вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота, натрия карбонат безводный, натрия гидрокарбонат, лимонная кислота безводная, сорбитол, натрия цитрат, макрогол 6000, сахарин натрий, ароматизатор «Лимон». Асиброкс 600 мг 1 шипучая таблетка содержит Активное вещество: ацетилцистеин 600 мг. Вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота, натрия карбонат безводный, натрия гидрокарбонат, лимонная кислота безводная, сорбитол, натрия цитрат, макрогол 6000, сахарин натрий, ароматизатор «Лимон». Описание: плоскоцилиндрические таблетки белого цвета с фаской, допускается легкая мраморность, с характерным запахом.

  • Лекарственная форма

    Таблетки шипучие 200 мг N20 (10x2) (стрипы), N24 (пеналы полипропиленовые); 600 мг N10 (5x2) (стрипы), N12 (пеналы полипропиленовые)

  • Фармакотерапевтическая группа

    Муколитическое средство

  • Количество в упаковке

    20

  • Дозировка

    Асиброкс принимают внутрь. Растворяют одну таблетку, содержащую 600 мг ацетилцистеина, в 200 мл питьевой воды комнатной температуры или одну таблетку, содержащую 200 мг ацетилцистеина, в 100 мл питьевой воды комнатной температуры. Препарат следует принимать после еды. Дополнительный прием жидкости усиливает муколитический эффект ацетилцистеина. Принимать сразу после растворения, в исключительных случаях можно оставить готовый раствор на 2 часа. Взрослым и подросткам старше 14 лет препарат назначают по 200 мг 2-3 раза в сутки или по 600 мг 1 раз в сутки. Детям в возрасте от 6 до 14 лет рекомендуется принимать по 200 мг 2 раза в сутки. Детям в возрасте от 2 до 6 лет назначают 200 мг 1 раз в сутки. При муковисцидозе: - взрослым и подросткам старше 14 лет препарат назначают по 200 мг 2-3 раза в сутки или по 600 мг 1 раз в сутки - детям старше 6 лет рекомендуется принимать по 200 мг 3 раза в сутки - детям в возрасте от 2 до 6 лет – по 200 мг 2 раза в сутки - пациентам с массой тела более 30 кг можно принимать препарат в дозе до 800 мг в сутки. При кратковременных простудных заболеваниях длительность приема составляет 5-7 дней. При хронических бронхитах и муковисцидозе препарат следует принимать более длительное время или курсами по несколько месяцев для достижения профилактического эффекта от инфекций.

  • Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении ацетилцистеина и противокашлевых средств из-за подавления кашлевого рефлекса может возникнуть застой слизи. Поэтому подобные комбинации следует подбирать с осторожностью. Отмечается синергизм ацетилцистеина с бронхолитиками. Одновременный прием ацетилцистеина и нитроглицерина может привести к усилению сосудорасширяющего действия последнего. Фармацевтически несовместим с антибиотиками (пенициллинами, цефалоспоринами, эритромицином, тетрациклином и амфотерицином В) и протеолитическими ферментами. Уменьшает всасывание пенициллинов, цефалоспоринов, тетрациклина, и по этому их следует принимать не ранее, чем через 2 часа после приема внутрь ацетилцистеина. При контакте с металлами, резиной образуются сульфиды с характерным запахом.

  • Противопоказания

    - повышенная чувствительность к ацетилцистеину и другим компонентам препарата; - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения.

  • Особые условия

    Хранить в защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Плотно закрывать тубу после взятия таблетки. СРОК ГОДНОСТИ: 3 года от даты производства. Не применять по истечении срока годности.

  • Побочные действия

    Со стороны ЦНС: редко – головные боли, шум в ушах. Со стороны пищеварительной системы: редко – стоматит; в отдельных случаях – тошнота, рвота, изжога, диарея. Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях – падение артериального давления, тахикардия. Со стороны дыхательной системы: в единичных случаях – развитие легочного кровотечения как проявление реакции повышенной чувствительности. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница; в единичных случаях – бронхоспазм (преимущественно у пациентов с гиперреактивностью бронхов).

  • Фармакокинетика

    После приема внутрь ацетилцистеин быстро и почти полностью абсорбируется в пищеварительном тракте. Биодоступность ацетилцистеина после приема внутрь составляет около 10%. Максимальная концентрация после приема внутрь достигается через 1 - 3 часа. В печени метаболизируется до цистеина (фармакологически активный метаболит) и диацетилцистина, цистина и далее - до смешанных дисульфидов. В организме ацетилцистеин и его метаболиты определяются в различных формах: частично - в виде свободной субстанции, частично - в связи с протеинами плазмы крови, частично - как инкорпорированные аминокислоты. Экскретируется практически полностью в виде неактивных метаболитов (неорганических сульфатов, диацетилцистина) с мочой. Только небольшое количество ацетилцистеина выводится в неизмененном виде с калом. Период полувыведения из плазмы крови составляет приблизительно 1 час и зависит от скорости биотрансформации в печени. При печеночной недостаточности он может увеличиваться до 8 часов. Ацетилцистеин может проникать через плацентарный барьер и накапливаться в амниотической жидкости.

  • Показания

    Заболевания органов дыхания, сопровождающиеся повышенным образованием вязкой трудноотделяемой мокроты: - острые и хронические бронхиты; - обструктивный бронхит; - обструктивная эмфизема легких; - ларинготрахеит; - пневмония; - бронхоэктазы; - бронхиальная астма; - бронхиолиты; - ателектаз вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой; - муковисцидоз; - для облегчения отхождения секрета при остром и хроническом синусите, среднем отите; - удаление вязкого секрета из дыхательных путей при посттравматических и послеоперационных состояниях, профилактика и лечение послеоперационных респираторных осложнений.

  • Передозировка

    До настоящего времени не наблюдалось случаев тяжелых и опасных для жизни побочных эффектов и признаков передозировки, даже в условиях экстремальной передозировки. Симптомы: возможны диарея, рвота, боли в желудке, изжога и тошнота. Лечение: симптоматическая терапия.

  • Применение у детей

    Препарат противопоказан детям в возрасте до 14 лет (для таблеток с содержанием ацетилцистеина 600 мг).

Аналоги лекарств

Новые лекарства

assistant-image
Привет! Что вас беспокоит?