БРОНОЛАК таблетки 30мг N19
Обновлено: 21.07.2022
Категория:
При простудных заболеваниях и гриппе
Страна производитель:
Египет
Активное вещество:
Амброксол
Производитель:
Rotapharm, Великобритания произведено: SEDICO Pharmaceutical Co.
Количество в упаковке:
20
Код ATX:
R05CB06
Инструкция БРОНОЛАК таблетки 30мг N19
Состав
Таблетки 30 мг Состав Одна таблетка содержит: активное вещество - амброксол (в форме гидрохлорида) 30мг, вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, повидон К25, кремния диоксид коллоидный, тальк, магния стеарат Описание Круглые двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 2 упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.
Лекарственная форма
Таблетки 30 мг N20 (2x10) (блистеры)
Фармакотерапевтическая группа
Отхаркивающее средство
Количество в упаковке
20
Дозировка
Бронолак принимают внутрь после еды, запивая достаточным количеством жидкости. Взрослым и детям старше 12 лет препарат назначают по 30 мг 2-3раза в сутки. Длительность лечения определяется врачом индивидуально и зависит от характера заболевания. Без назначения врача не рекомендуется принимать препарат больше 4-5дней.
Лекарственное взаимодействие
Совместное применение с противокашлевыми препаратами приводит к затруднению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля. Увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина и доксициклина. Амброксол совместим с препаратами, тормозящими родовую деятельность.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата - первый триместр беременности - детский возраст до 12 лет - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
Особые условия
Хранить при температуре не выше 30°С Хранить в недоступном для детей месте! СРОК ГОДНОСТИ: 3 года от даты производства. Не применять по истечении срока годности.
Побочные действия
Редко - диарея, сухость во рту, запор - при длительном применении в высоких дозах - гастралгия, тошнота, рвота - сухость слизистых оболочек дыхательных путей, ринорея - кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек в отдельных случаях - аллергический контактный дерматит, анафилактический шок - слабость, головная боль, дизурия, экзантема.
Фармакокинетика
При приеме внутрь амброксол полностью всасывается из желудочно – кишечного тракта, максимальная концентрация в плазме крови 70 нг/мл достигается через 1 час, связывание с белками плазмы крови составляет 90%. Метаболизируется в печени при «первом» прохождении примерно на 30%. Период полувыведения препарата из тканей примерно 7 -15 часов, из крови – 1 час. Амброксол метаболизируется в печени до неактивных метаболитов. Выводится в основном с мочой около 90 % в виде метаболитов. Амброксол проникает через гематоэнцефалический барьер, через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Эффект Амброксола наступает через 2 часа после приема препарата и удерживается в течение 9 – 10 часов.
Показания
- острый и хронический бронхит - пневмония - хронические обструктивные болезни легких - бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты - бронхоэктатическая болезнь
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия. Лечение: симптоматическая терапия