ЦЕРЕКОЛИН таблетки 500мг N9

Инструкция ЦЕРЕКОЛИН таблетки 500мг N9

• Состав

  Лекарственная форма выпуска: таблетки, пролонгированные, покрытые оболочкой. По 10 таблеток в блистере. 1 блистер вложен в картонную коробку вместе с инструкцией по медицинскому применению. СОСТАВ: 1 таблетка содержит: Активное вещество: цитиколина натрия 538 мг, что эквивалентно 500 мг цитиколина; Вспомогательные вещества: сухой крахмал, целлюлоза микрокристаллическая (101), магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, тальк, натрия кроскармеллоза, поливинилпирролидон К-30, тулсион 339, микрокристаллическая целлюлоза РН-112, гидроксипропилметил целлюлоза, титан диоксид, полиэтиленгликоль 6000, покрытая Unicort. Описание: Белые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой с линией разлома на одной стороне.

• Лекарственная форма

  Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг N10 (1х10) (блистеры)

• Фармакотерапевтическая группа

  Ноотроп

• Количество в упаковке

  10

• Дозировка

  Дозировка и длительность лечения зависит от тяжести симптомов и состояния пациента. При снижении способности мышления с возрастом: 1000-2000 мг в сутки (2-4 таблетки). При хроническом заболевании сосудов головного мозга: 500 мг в сутки (1 таблетка). При ишемическом инсульте: 500-2000 мг в сутки (1-4 таблетки), начиная применение в течение 24 часов после приступа.

• Лекарственное взаимодействие

  Цереколин усиливает действие L-дигидроксифенилаланина и леводопы. Препарат не должен приниматься одновременно с препаратами, которые содержат меклофеноксат.

• Противопоказания

  - гиперчувствительность к цитиколину или к любому компоненту препарата; - высокий тонус парасимпатической нервной системы.

• Особые условия

  Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Беречь от детей. СРОК ГОДНОСТИ: 2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

• Побочные действия

  Побочные эффекты цереколина мягкие. Препарат может привести к бессоннице, головной боли, диарее, гипотонии, гипертонии, тошноте и затуманенному зрению. Если симптомы сохраняются, проконсультируйтесь с врачом.

• Фармакокинетика

  Цитиколин хорошо абсорбируется при пероральном, применении. После приема препарата наблюдается значительное повышение уровня холина в плазме крови. При пероральном применении препарат практически полностью всасывается. Препарат метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. После введения цитиколин широко распределяется в структурах головного мозга с быстрым включением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. В головном мозге цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, участвуя в построении фракции фосфолипидов. Только незначительное количество дозы обнаруживается в моче и фекалиях (менее 3%). Примерно 12% дозы выводится через СО2 выдыхаемого воздуха. Во время выведения препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза - в течение 36 часов, в которой скорость выведения уменьшается быстро, и вторая фаза - в которой скорость выведения уменьшается гораздо медленнее. Такая же фазность наблюдается при выводе через дыхательные пути. Скорость вывода СО2 уменьшается быстро примерно в течение 15 часов, затем - снижается гораздо медленнее.

• Показания

  Болезни Альцгеймера и другие виды деменции, травмы головы, заболевания сосудов головного мозга, такие, как инсульт; возрастная потеря памяти, болезнь Паркинсона, синдром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), глаукома и амблиопия.

• Передозировка

  В случае передозировки лечение должно быть симптоматическим и поддерживающим.