РИБОКСИН таблетки 200мг N29

Инструкция РИБОКСИН таблетки 200мг N29

• Состав

  Лекарственная форма: таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг. Состав: Активное вещество:инозин-200 мг Вспомогательные вещества: Сахар, крахмал картофельный, магния стеарат. Состав оболочки: поливиниловый спирт, диоксид титана, полиэтиленгликоль, тальк, тропеолин ОО.

• Лекарственная форма

  Таблетки, покрытые оболочкой по 200 мг, 10 таблеток в блистере,  1 или 3 блистера  в пачке картонной.

• Фармакотерапевтическая группа

  Средство для коррекции метaболических процессов

• Количество в упаковке

  30

• Дозировка

  Применяют внутрь до еды, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. Взрослым назначают в суточной дозе 600 – 2400 мг. Лечение начинают с применения 200 мг 3 - 4 раза в день. В случае хорошей переносимости на 2-3 день, суточную дозу повышают до 1200 мг (по 400 мг 3 раза в день), при необходимости суточную дозу повышают до 2400 мг/сутки, в 4-6 приема. Курс лечения составляет 1 - 3 месяца. При обострении порфирии Рибоксин назначают 800 мг/сутки (по 1 таблетке 4 раза в сутки) ежедневно в течение 1 - 3 месяцев. Детям назначают из расчета 10 – 40 мг/кг/сут в 3 – 4 приема.

• Лекарственное взаимодействие

  Рибоксин при одновременном применении усиливает эффекты анаболических стероидов и нестероидных анаболических средств. При сочетании с сердечными гликозидами препарат может предотвращать возникновение аритмий и усиливать инотропное действие. Усиливает действие гепарина и увеличивает продолжительность его действия. При приеме с бета-адреноблокаторами эффект Рибоксина не уменьшается. Возможно одновременное применение с нитроглицерином, нифедипином, фуросемидом, спиронолактоном. Ослабляет бронхолитический эффект теофиллина и психостимулирующее действие кофеина. Несовместим с алкалоидами, при взаимодействии с ними происходит отделение основы алкалоида и образование нерастворимых соединений. Несовместим с кислотами и спиртами, солями тяжелых металлов. Несовместим с витамином В6 (пиридоксина гидрохлорид), поскольку возникает дезактивация обоих соединений.

• Противопоказания

  ·    Повышенная чувствительность к инозину; ·    Подагра, гиперурикемия; ·    Брадиаритмии 2 – 3 степени; ·    Cиндром слабости синусового узла; ·    WPW – синдром, синдром Морганьи – Адамса – Стокса; ·    Детский возраст до 3 лет. ·    при тяжелых формах лейкопении. С осторожностью: почечная недостаточность.

• Особые условия

  В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25° С. Хранить в недоступном для етей месте. Срок годности 3 года. Не использовать по истечению срока годности.

• Особенности продажи

  Без рецепта.

• Побочные действия

  При применении препарата возможно возникновение следующих побочных реакций: Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия; артериальная гипотензия, которая может сопровождаться головной болью, одышкой, головокружением, тошнотой, рвотой, потливостью. Со стороны иммунной системы: аллергические/анафилактические реакции, включая высыпания, зуд, гиперемию кожи, крапивницу, анафилактический шок. Со стороны обмена веществ, метаболизма: гиперурикемия, обострение подагры (при продолжительном применении высоких доз). Прочие: общая слабость.

• Фармакокинетика

  Инозин хорошо абсорбируется из ЖКТ. Метаболизируется в печени с образованием глюкуроновой кислоты и последующим ее окислением. В незначительном количестве выделяется почками.

• Фармакодинамика

  Метаболическое средство, предшественник аденозинтрифосфата; оказывает антигипоксическое, метаболическое и антиаритмическое действие. Повышает энергетический баланс миокарда, улучшает коронарное кровообращение, предотвращает последствия интраоперационной ишемии почек. Принимает непосредственное участие в обмене глюкозы и способствует активизации обмена в условиях гипоксии и при отсутствии аденозинтрифосфата. Активирует метаболизм пировиноградной кислоты для обеспечения нормального процесса тканевого дыхания, а также способствует активированию ксантин-дегидрогеназы. Стимулирует синтез нуклеотидов, усиливает активность ферментов цикла Кребса. Проникая в клетки, повышает энергетический уровень, оказывает положительное действие на процессы обмена в миокарде, увеличивает силу сокращений сердца и способствует более полному расслаблению миокарда в диастоле, в результате чего возрастает ударный объем крови. Снижает агрегацию тромбоцитов, активирует регенерацию тканей (особенно миокарда и слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта).

• Показания

  В комплексной терапии ишемической болезни сердца, после перенесенного инфаркта миокарда; Профилактика и лечение нарушений ритма сердца, обусловленных применением сердечных гликозидов; Миокардиты; Миокардиодистрофии, связанные с физической перегрузкой, перенесенными инфекционными заболеваниями, эндокринными нарушениями (тиреотоксическая кардиомиопатия); Острые и хронические гепатиты, цирроз печени (в составе комбинированной терапии); Подготовка к операции на ишемизированной почке; Профилактика лейкопении при лучевой терапии, лучевая болезнь; Порфирия.

• Передозировка

  Симптомы: усиление побочных эффектов (крапивница, кожный зуд, повышение уровня мочевой кислоты в крови, обострение подагры). Лечение: симптоматическая терапия. Специфического антидота не существует.