МЕДОТИЛИН раствор для инъекций 4 мл 1000мг/4 мл N2

Инструкция МЕДОТИЛИН раствор для инъекций 4 мл 1000мг/4 мл N2

• Состав

  Лекарственная форма: Раствор для инъекций.Форма выпуска: 4 мл раствора в стеклянной ампуле; 3 ампулы в контурной ячейковой упаковке; 1 контурная ячеистая упаковка в картонной коробке.СОСТАВ:Действующее вещество: choline alfoscerate;1 ампула (4 мл) раствора содержит холина альфосцерат (в форме гидрата) 1000 мг.Вспомогательные вещества: вода для инъекций.Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная или бледно-желтого цвета раствор.

• Лекарственная форма

  Капсулы 400 мг N14 (1х14), N28 (2х14 (блистеры)

• Фармакотерапевтическая группа

  Ноотроп

• Количество в упаковке

  3

• Дозировка

  При острых состояниях препарат вводить внутримышечно или внутривенно (медленно) по 1 г (1 ампула) в течение от 15 до 20 дней. После стабилизации состояния больного, переходить на пероральные формы препарата.

• Лекарственное взаимодействие

  Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено.

• Противопоказания

  Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Психотическое синдром, тяжелое психомоторное возбуждение. Период беременности и кормления грудью.

• Особые условия

  Хранить при температуре не выше 25 ° в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте. СРОК ГОДНОСТИ: 4 года от даты производства.

• Побочные действия

  Как правило, препарат хорошо переносится даже при длительном применении. В течение первых дней или недель лечения, могут возникать такие проявления побочных реакций: тревога, ажитация, бессонница. Эти симптомы являются временными и не требуют прекращения лечения, но возможно временное снижение дозы. Возможно возникновение тошноты (которая главным образом является следствием вторичной допаминергической активации), снижение артериального давления, головная боль, очень редко возможны боль в животе и кратковременная спутанность сознания. В таком случае необходимо уменьшить примененную дозу препарата. Возможны реакции в месте введения. Возможны реакции гиперчувствительности, включая сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, покраснение кожи.

• Фармакокинетика

  При введении Медотилину в среднем абсорбируется около 88% введенной дозы. Препарат накапливается преимущественно в мозге (45% концентрации препарата в крови), легких и печени. Выведение препарата происходит главным образом через легкие в виде двуокиси углерода (85%), остаточные количества выводятся почками и через кишечник.

• Показания

  Острый период тяжелой черепно-мозговой травмы с преимущественно стволовым уровнем повреждения (нарушение сознания, коматозное состояние, очаговая ПОЛУШАРНЫМ симптоматика, симптомы повреждения ствола мозга). Дегенеративно-инволюционные мозговые психоорганические синдромы или вторичные последствия цереброваскулярной недостаточности, то есть первичные и вторичные нарушения умственной деятельности у пожилых людей, которые характеризуются нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением способности к концентрации; Изменения в эмоциональной сфере и сфере поведения: эмоциональная нестабильность, раздражительность, равнодушие к окружающей среде; Псевдомеланхолия у людей пожилого возраста.

• Передозировка

  При передозировке, которое может проявляться тошнотой, беспокойством, возбуждением, бессонницей, следует уменьшить дозу препарата.

• Применение у детей

  Опыт применения у детей отсутствует.