ФАМЕТОЛ таблетки N23
Обновлено: 21.07.2022
Категория:
Medications for acid disorders
Страна производитель:
Болгария
Активное вещество:
гидроксид магния, Кальция карбонат, Фамотидин
Производитель:
ROTAPHARM LIMITED, Великобритания произведено: ADIPHARM Ltd
Количество в упаковке:
24
Код ATX:
A02BA53
Инструкция ФАМЕТОЛ таблетки N23
Состав
Жевательные таблетки. 6 жевательных таблеток в блистере. 4 блистера в картонной коробке вместе с листком-вкладышем. СОСТАВ: Жевательная таблетка содержит: Активные вещества: Фамотидин - 10 мг Кальция карбонат - 800 мг Магния гидроксид - 165 мг Вспомогательные вещества: маннитол, натрия цикламат, ароматизатор «Мята», магния стеарат. Описание: круглые плоские жевательные таблетки белого или почти белого цвета с фаской.
Лекарственная форма
Таблетки жевательные N24 (4х6) (блистеры)
Фармакотерапевтическая группа
Противоязвенное средство
Количество в упаковке
24
Дозировка
Жевательные таблетки Фаметол назначают взрослым и подросткам старше 16 лет. Для ингибирования секреции кислоты в желудке и снятия симптомов разжевывают одну таблетку за 15-60 минут до приема пищи. Нельзя проглатывать таблетку целиком. Рекомендованная суточная доза не должна превышать 2 таблеток в течение 24 часов. Не рекомендуется принимать без перерыва более 6 дней.
Лекарственное взаимодействие
Комбинированное применение Фаметола с другими лекарственными препаратами может привести к увеличению или снижению его терапевтического эффекта, или изменению терапевтического эффекта других лекарственных препаратов. Антациды, которыми в данном случае являются ионы кальция и магния, образуют комплексы с тетрациклином, значительно снижают концентрацию антибиотиков в крови. В качестве меры предосторожности Фаметол рекомендуется принимать отдельно и не менее чем через два часа после приема других лекарственных препаратов, и не менее чем через четыре часа после приема антибиотиков.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к фамотидину или другим компонентам препарата, а также к веществам, снижающим кислотность (ранитидин, циметадин и другие); - тяжелая почечная и печеночная недостаточность; - дети и подростки младше 16 лет; - беременность и период лактации.
Особые условия
Хранить в защищенном от влаги месте при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте! СРОК ГОДНОСТИ: 3 года от даты производства. Не применять по истечении срока годности.
Побочные действия
Нежелательные эффекты во время применения Фаметола возникают редко. Они обычно легкой степени тяжести и проходят быстро, а также обратимы при прекращении применения препарата. Со стороны нервной системы: головная боль, нервозность. Со стороны желудочно-кишечного тракта: редко - тошнота, диарея, вздутие живота, вызванное чрезмерным скоплением газов, расстройство пищеварения, отрыжка, сухость во рту, чувство жажды. Нарушения со стороны мышечно-скелетной системы, соединительной ткани и костей: редко - ощущения покалывания иголками в руках и ногах (парестезия).
Фармакокинетика
Фармакокинетика фамотидина не изменяется при совместном назначении с кальция карбонатом и магния гидроксидом. Фамотидин У фамотидина отмечается линейная кинетика. Фамотидин быстро абсорбируется, пиковая плазменная концентрация зависит от принимаемой дозы, которая достигается через 1-3 часа после приема препарата. Средняя биодоступность составляет 40-45%. Прием пищи не влияет на биодоступность. Первичный метаболизм является минимальным. Повторный прием препарата не вызывает накопление лекарственного препарата в организме. Связывание с белками плазмы относительно низкое (15-20%). Период полувыведения из плазмы после приема однократной пероральной дозы или многократного приема нескольких доз (в течение 5 дней) составляет приблизительно 3 часа. Метаболизм лекарственного препарата происходит в печени с образованием неактивного метаболита сульфоксида. После перорального приема среднее выведение с мочой абсорбированной дозы фамотидина составляет 65-70%, из которых 25-30% выводится в неизменной форме. Почечный клиренс составляет 250-450 мл/мин и показывает некоторое тубулярное выведение. Небольшое количество может выводиться в форме сульфоксида. Период полувыведения является пролонгированным у пациентов с нарушенной функцией почек и может превышать 20 часов у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью. Антациды Антациды кальция карбонат и магния гидроксид повторно не поглощаются в желудочно-кишечном тракте. Таким образом, они не приводят к достижению клинически значимых плазменных концентраций при применении в соответствии с рекомендованной суточной дозировкой и рекомендованной продолжительностью лечения. Кальция карбонат и магния гидроксид превращаются в растворимые хлориды под воздействием желудочной кислоты. Из абсорбированного лекарственного вещества приблизительно 10% составляет кальций и магний, а 15-20% оставшихся растворимых хлоридов превращаются в нерастворимые соли, которые выводятся с фекалиями. У лиц с нормальной функцией почек небольшие количества кальция и магния быстро выводятся через почки.
Показания
Фаметол показан для краткосрочного симптоматического лечения состояний, обусловленных повышенной кислотностью желудочного сока (изжога, боль, тяжесть, вздутие живота, метеоризм, тошнота, кислая отрыжка), вызванных острым и хроническим гастритом, пептической язвой желудка или двенадцатиперстной кишки, рефлюксом, пилороспазмом, включая симптомы, вызванные плохим питанием, лечением лекарственными препаратами, чрезмерным употреблением алкогольных напитков или курением.
Передозировка
Передозировки не наблюдалось. Пациенты с патологическим состоянием избыточной секреции переносили 800 мг дозы фамотидина в день без развития значительных побочных эффектов в течение более одного года. Принимаемые меры при передозировке: промывание желудка, симптоматическое и поддерживающее лечение и клиническое обследование пациента.
Применение у детей
Противопоказан у детей и подростков до 16 лет ввиду отсутствия клинических данных.