ВАРИОР таблетки 250мг N9
Обновлено: 21.07.2022
Категория:
Antibiotics
Страна производитель:
Пакистан
Активное вещество:
Левофлоксацин
Производитель:
Nabiqasim Industries (PVT) Ltd
Количество в упаковке:
10
Код ATX:
J01MA12
Инструкция ВАРИОР таблетки 250мг N9
Состав
Лекарственная форма выпуска: Таблетки, покрытые оболочкой 250 мг, 500 мг N10 (1x10) (блистеры). СОСТАВ: Каждая таблетка Вариор 250 мг, покрытая оболочкой содержит: Активное вещество: левофлоксацина тригидрат в количестве, эквивалапном 250 мг лсвофлоксацина.
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг, 500 мг N10 (1x10) (блистеры)
Фармакотерапевтическая группа
Антибактериальное синтетическое средство (гр.фторхинолонов)
Количество в упаковке
10
Дозировка
Препарат принимают внутрь один или два раза в день. Таблетки не разжевывать и запивать достаточным количеством жидкости (от 0.5 до 1 стакана), можно принимать перед едой или между приемами пищи. Дозы определяются характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого возбудителя.
Лекарственное взаимодействие
Имеются сообщения о выраженном снижении порога судорожной готовности при одновременном применении хинолонов и веществ, способных в свою очередь снижать церебральный порог судорожной готовности. В равной мере это касается также одновременного применения хинолонов и теофиллина, фенбуфена или сходных с ним нестероидных противовоспалительных средств (средства для лечения ревматических заболеваний). Действие препарата левофлоксацин значительно ослабляется при одновременном применении с сукральфатом (средство для зашиты слизистой оболочки желудка). То же самое происходит и при одновременном применении марс- или алюминийсодержащих антацидных средств (препараты для лечения изжоги и гастралгий), я также солей железа (средств для лечения малокровия). Левофлоксацин следует принимать не менее, чем за 2 часа до или через 2 часа после приема этих средств. С карбонатом кальция взаимодействия не выявлено, При одновременном использовании антагонистов витамина К необходим контроль за свертывающей системой крови.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата или офлоксацину.
Особые условия
Хранить при комнатной температуре, в недоступном для детей месте. СРОК ГОДНОСТИ: Срок годности и дату изготовления смотрите на упаковке. Не использовать после истечения срока годности.
Побочные действия
Кожные реакции и общие реакции гиперчувствительности: - зуд и покраснение кожи, общие реакции гиперчувствительности (анафилактические и анафилактоидные реакции) с такими симптомами, как крапивница, сужение бронхов и возможно - тяжелое удушье. Общим реакциям гиперчувствительности могут иногда предшествовать более легкие кожные реакции. Действие на желудочно-кишечный тракт и обмен веществ: - тошнота, диарея, потеря аппетита, рвота, боль в животе, нарушения пищеварения, кровавый понос, который в очень редких случаях может являться признаком воспаления кишечника и даже псевдомембранозного колита. Действие на нервную систему: - головная боль, головокружение и оцепенение, сонливость, нарушения сна, депрессия, беспокойство, психотические реакции (например, с галлюцинациями), неприятные ощущения (например, парестезии в кистях рук), дрожь, психотические реакции типа галлюцинаций и депрессия, возбужденное состояние, судороги и спутанность сознания. Действие на мышцы, сухожилия и кости: - поражения сухожилий (включая тендипит), суставные и мышечные боли, разрыв сухожилий (например, ахиллова сухожилия), мышечная слабость, имеющая особое значение для больных с бульбарным синдромом. Действие на печень и почки: - повышение активности ферментов печени, повышение уровня билирубина и креатинина в сыворотке крови (признак ограничения функции печени или почек); - очень редко - печеночные реакции (например, воспаление печени); - ухудшение функции почек вплоть до острой почечной недостаточности, например, вследствие аллергических реакций (интерстициальный нефрит). Действие на кровь: - увеличение числа эозинафилов, уменьшение числа лейкоцитов, нейтропения; тромбоцитоопения, что может сопровождаться усилением кровоточивости, в отдельных случаях: гемолитическая анемия; панцитопения. Прочие побочные действия: - общая слабость (астения), лихорадка, аллергический пневмонит.
Фармакокинетика
Левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается после перорального приема. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции. После приема разовой дозы 500 мг левофлоксацина максимальная концентрация составляет 5,2-6,9 мкг/мл, время достижения максимальной концентрации -1 ,3 ч, период полувыведения - 6-8 ч. Связь с белками плазмы - 30-40%. Хорошо проникает в органы и ткани. Выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. После перорального приема примерно 87% от принятой дозы выделяется с мочой в неизмененном виде в течение 48 часов, менее 4% с калом в течение 72 ч.