МИКРОЛАКС раствор 5 мл N12

Инструкция МИКРОЛАКС раствор 5 мл N12

• Состав

  Раствор для ректального введения бесцветный, опалесцирующий, вязкий. натрия цитрат натрия лаурилсульфоацетат 70%  что соответствует содержанию натрия лаурилсульфоацетата раствор сорбитола 70%  что соответствует содержанию сорбитола Вспомогательные вещества: сорбиновая кислота - 1 мг, глицерол - 125 мг, вода очищенная - до 1 мл.

• Лекарственная форма

  Раствор для ректального введения 5 мл N4, N12 (микроклизмы для однократного применения)

• Фармакотерапевтическая группа

  Слабительное средство

• Количество в упаковке

  12

• Дозировка

  Препарат применяют ректально. Взрослым и детям в возрасте старше 3 лет следует вводить содержимое 1 микроклизмы (5 мл), вставляя наконечник на всю длину (длина универсального наконечника составляет 60.6 мм). Новорожденным и детям в возрасте до 3 лет следует вводить содержимое 1 микроклизмы, вставляя наконечник на половину длины (см. отметку на наконечнике). Для детей в возрасте до 3 лет также возможно использование микроклизмы с укороченным наконечником (длина укороченного наконечника составляет 47.3 мм). В таком случае необходимо ввести все содержимое одной микроклизмы ректально, вставляя наконечник на всю длину. Пациент должен быть предупрежден о том, что если жалобы сохраняются в течение длительного времени, необходимо обратиться к врачу. Указания по применению препарата

• Лекарственное взаимодействие

  Существует риск развития некроза толстого кишечника при одновременном пероральном/ректальном применении натрия полистиролсульфоната и сорбитола, входящего в состав препарата.

• Противопоказания

  — повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

• Особые условия

  Следует избегать длительного применения препарата, при сохранении симптомов пациенту необходимо обратиться к врачу. Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности, не следует выбрасывать его в сточные воды или на улицу. Необходимо поместить лекарственное средство в пакет и положить в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Микролакс® не оказывает влияние на способность к управлению транспортными средствами и управлению механизмами.

• Побочные действия

  По данным спонтанных сообщений о нежелательных явлениях Нежелательные реакции, возникающие на фоне применения препарата, которые были выявлены в период пострегистрационного применения, классифицированы следующим образом: очень часто (≥10%), часто (≥1%, но <10%), нечасто (≥0.1%, но <1%), редко (≥0.01%, но <0.1%), очень редко (<0.01%) и нежелательные реакции с неизвестной частотой возникновения (частота возникновения не может быть оценена на основании имеющихся данных). Со стороны пищеварительной системы: очень редко - боль в области живота (включая абдоминальный дискомфорт, боль в верхних отделах живота), дискомфорт в аноректальной области, жидкий стул. Аллергические реакции: очень редко - реакции гиперчувствительности (например, крапивница).

• Фармакокинетика

  Данные о фармакокинетике препарата Микролакс® не предоставлены.

• Показания

  запор (в т.ч. с энкопрезом); подготовка к эндоскопическому (ректоскопия) и рентгенологическому исследованию ЖКТ.

• Передозировка

  В настоящее время случаи передозировки не описаны.