ПАФЕСАН спрей со вкусом ментола 30 мл 2мг/0,5мг

Инструкция ПАФЕСАН спрей со вкусом ментола 30 мл 2мг/0,5мг

• Состав

  Состав: 1 мл спрея содержит:  хлоргексидина глюконат 2 мг, лидокаина гидрохлорид 0,5 мг; таблетка для рассасывания содержит:  хлоргексидина гидрохлорид 5 мг, лидокаина гидрохлорид 1 мг.

• Лекарственная форма

  Форма выпуска (со вкусом лимона и ментолом) Таблетки №20/ Спрей 30мл.

• Фармакотерапевтическая группа

  Антисептическое средство

• Дозировка

  •       Взрослые и подростки старше 12 лет: от 3 до 5 впрыскивания;от 6 до 10 раз в сутки. •       Дети старше 2,5лет: от 2 до 3 распыления, от 3 до 5 раз в сутки. Таблетки для рассасывания •       Доза для взрослых составляет от 6 до 10 таблеток в сутки. •       Доза для детей старше 6 лет и подростков от 3 до 5 таблеток в сутки. Препарат можно использовать в течение 3-4 дней.

• Лекарственное взаимодействие

  В ходе применения препарата Пафесан пациентам не рекомендуется одновременно использовать другие антисептические препараты местного действия, так как они утрачивают свою эффективность. Не рекомендуется применять Пафесан одновременно с ингибиторами холинэстеразы (то есть с неостигмином, дистигмином, пиридостигмином) и другими лекарственными препаратами для лечения миастении. Следует применять препарат с осторожностью у пациентов, принимающих антиаритмические препараты типа 1В (токаинид).

• Противопоказания

  Гиперчувствительность к любому компоненту препарата; алкогольная зависимость;детский возраст до 2,5 лет.

• Особые условия

  Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте! СРОК ГОДНОСТИ: 5 лет от даты производства. Не применять по истечении срока годности.

• Побочные действия

  Препарат переносится хорошо при соблюдении рекомендуемой дозы.

• Фармакокинетика

  Анестезирующий эффект лидокаина при местном применении развивается через 2-5 минут и продолжается в течение 30-45 минут. Анестезия оказывается поверхностной и не распространяется в подслизистые структуры. Лидокаин проникает через гематоэнцефалический барьер и плаценту и экскретируется в грудное молоко человека. Он подвергается первичному метаболизму в печени. Первые два метаболита моноэтилглицинэксилидид и глицинэксилидит фармакологически активны. Вещество экскретируется, главным образом, в форме метаболитов через почки, а 10% выводится в неизмененном виде. Биологический период полувыведения лидокаина составляет 1,5-2 часа у взрослых и 3 часа у новорожденных младенцев. Период полувыведения метаболитов лидокаина может варьировать от 2 до 10 часов. Хлоргексидин практически не абсорбируется через слизистую оболочку и кожу. Хлоргексидин может быть проглочен со слюной, но его абсорбция в ЖКТ очень низкая. Хлоргексидин в незначительной степени метаболизируется в печени и выводится главным образом с желчью через кишечник. Обычно 90% хлоргексидина выводится в неизмененном состоянии с калом.

• Фармакодинамика

  Препарат Пафесан оказывает местное анальгезирующее и антибактериальное действие. Препарат уменьшает воспаление глотки, снижая возможность развития более тяжелых бактериальных инфекций горла, и облегчает боль при раздражении и глотании. Лидокаина гидрохлорид представляет собой анестетик амидного типа периферического местного действия. Он оказывает поверхностное анальгезирующее влияние, не блокируя проведение нервного импульса в месте применения. Хлоргексидин является катионным антисептиком, оказывающим антибактериальное воздействие на грамположительные и на грамотрицательные микроорганизмы. Он также обладает противомикозным действием в отношении дерматофитов и грибов.

• Показания

  •       местное лечение воспаления слизистой оболочки рта и глотки; •       устранение боли при воспалении слизистой оболочки рта; облегчение симптомов ангины .

• Передозировка

  После введения избыточных доз (более одного флакона спрея в сутки) может.произойти нарушение глотания (ослабление контроля рефлекса глотания). Токсическая доза лидокаина для взрослого человека составляет от 0,5 г и выше (это несколько флаконов препарата). Симптомы: системная интоксикация, которая является результатом воздействия на центральную нервную и сердечно-сосудистую системы. При системной интоксикации могут развиваться: нарушения функции центральной нервной и сердечно-сосудистой систем (нервозность, зевота, возбуждение, звон в ушах, нистагм, мышечный тремор, судороги, депрессия, нарушение дыхания), нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы (потеря тонуса миокарда, периферическая вазодилатация, гипотония, аритмия). Лечение: при появлении симптомов передозировки лечение следует немедленно прекратить. Необходимо вызвать рвоту и сделать промывание желудка. В более тяжелых случаях пациент подлежит госпитализации для поддержания дыхания и циркуляции крови.

• Применение у детей

  Препарат содержит ментол, поэтому его следует с осторожностью назначать маленьким детям, имеющим в анамнезе мышечные спазмы. Препарат противопоказан детям в возрасте до 2,5 лет.