КАВИНТОН таблетки 5мг N49

Обновлено: 21.07.2022

КАВИНТОН таблетки 5мг N49
  • Категория:

    For the nervous system

  • Страна производитель:

    Венгрия

  • Активное вещество:

    Винпоцетин

  • Производитель:

    Gedeon Richter PLC

  • Количество в упаковке:

    50

  • Код ATX:

    N06BX18

Лекарственные средства, информация о которых представлена на сайте, могут иметь противопоказания к их использованию. Перед использованием необходимо ознакомиться с инструкцией по применению или получить консультацию у специалистов

Инструкция КАВИНТОН таблетки 5мг N49

  • Состав

    Таблетки белого или почти белого цвета, плоские, круглые, с фаской, без запаха, с гравировкой "CAVINTON" на одной стороне. винпоцетин Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный - 1.25 мг, магния стеарат - 2.5 мг, тальк - 5 мг, крахмал кукурузный - 96.25 мг, лактозы моногидрат - 140 мг.

  • Лекарственная форма

    Таблетки 5 мг N50 (2х25) (блистеры). Раствор д/инъекций 10мг/2 мл, 25 мг/5 мл, 50 мг/10 мл N5, N10 (ампулы)

  • Фармакотерапевтическая группа

    Средство для лечения нарушений мозгового кровообращения и мигрени

  • Количество в упаковке

    50

  • Дозировка

    Курс лечения и доза определяется лечащим врачом. Внутрь, после еды. Обычно суточная доза составляет 15-30 мг (по 5-10 мг 3 раза/сут). Начальная суточная доза составляет 15 мг. Максимальная суточная доза - 30 мг. Терапевтический эффект развивается приблизительно через неделю с начала приема препарата. Курс лечения - 1-3 месяца. При заболеваниях почек и печени препарат назначают в обычной дозе, отсутствие кумуляции позволяет проводить длительные курсы лечения.

  • Лекарственное взаимодействие

    Взаимодействие не наблюдается при одновременном применении с бета-адреноблокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом или гидрохлоротиазидом, имипрамином. Одновременное применение препарата Кавинтон® и альфа-метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль АД. Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами, действующими на ЦНС, с антиаритмиками и антикоагулянтами.

  • Противопоказания

    острая фаза геморрагического инсульта; тяжелая форма ИБС; тяжелые аритмии; непереносимость лактозы; беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных); повышенная чувствительность к винпоцетину.

  • Особые условия

    Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте, при температуре от 15° до 30°С. Срок годности - 5 лет.

  • Побочные действия

    Побочные явления на фоне применения препарата выявлялись редко. Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменение ЭКГ (депрессия ST, удлинение интервала QT); тахикардия, экстрасистолия, однако наличие причинной связи не доказано, т.к. в естественной популяции эти симптомы наблюдаются с такой же частотой; лабильность АД, ощущение приливов, Со стороны ЦНС: нарушения сна (бессонница, повышенная сонливость), головокружение, головная боль, общая слабость (эти симптомы могут быть проявлениями основного заболевания). Со стороны системы пищеварения: сухость во рту, тошнота, изжога. Прочие: аллергические кожные реакции; повышенное потоотделение.

  • Фармакокинетика

    Всасывание Быстро всасывается, через 1 ч после приема внутрь достигается Cmax в крови. Всасывание происходит главным образом в проксимальных отделах ЖКТ. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму. Распределение Cmax в тканях отмечается через 2-4 ч после приема внутрь. Связывание с белками в организме человека - 66%, биодоступность при приеме внутрь - 7%. При повторных приемах внутрь 5 мг и 10 мг доз кинетика носит линейный характер. Выведение Клиренс 66.7 л/ч. Превышает плазменный объем печени (50 л/ч), что свидетельствует о внепеченочном метаболизме. T у человека 4.83±1.29 ч. Выводится с мочой и каловыми массами в соотношении 3:2.

  • Показания

    Неврология: уменьшение выраженности неврологических и психических симптомов при различных формах недостаточности кровообращения головного мозга (в т.ч. острая и восстановительная стадии ишемического инсульта, восстановительная стадия геморрагического инсульта, последствия перенесенного инсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; вертебробазилярная недостаточность; атеросклероз сосудов головного мозга; посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия); Офтальмология: хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза; Оториноларингология: для лечения снижения слуха перцептивного типа, болезни Меньера, идиопатического шума в ушах. Во избежание осложнений применять строго по назначению врача.

  • Передозировка

    В настоящее время данные о передозировке винпоцетина ограничены. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

  • Применение у детей

    противопоказание: детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).

Аналоги лекарств

Новые лекарства

assistant-image
Привет! Что вас беспокоит?