ЦИКЛОФЕРОН раствор для инъекций 2 мл 125мг/ мл N4
Обновлено: 21.07.2022
Категория:
Immunomodulators
Страна производитель:
Россия
Активное вещество:
Меглюмина акридонацетат
Производитель:
ПОЛИСАН НТФФ, ООО
Количество в упаковке:
5
Код ATX:
L03AX Другие иммуностимуляторы
Инструкция ЦИКЛОФЕРОН раствор для инъекций 2 мл 125мг/ мл N4
Состав
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 125 мг/мл в ампулах по 2 мл из стекла - 5 шт в уп.
Лекарственная форма
прозрачная жидкость жёлтого цвета.
Количество в упаковке
5
Дозировка
ДозировкаУ взрослых: Циклоферон применяют внутримышечно или внутривенно один раз в сутки по базовой схеме: через день. Продолжительность курса лечения зависит от заболевания. 1. При герпесе и цитомегаловирусной инфекции препарат вводят по базовой схеме 10 инъекций по 0,25 г. Суммарная доза 2,5 г. Лечение наиболее эффективно в начале обострения заболевания. 2. При нейроинфекциях препарат вводят по базовой схеме. Курс лечения 12 инъекций по 0,25–0,5 г в сочетании с этиотропной терапией. Суммарная доза 3–6 г. Повторные курсы проводят по мере необходимости. 3. При хламидийной инфекции препарат вводят по базовой схеме. Курс лечения 10 инъ-екций по 0,25 г. Суммарная доза 2,5 г. Повторный курс лечения проводят через 10–14 дней. Целесообразно сочетание Циклоферона с антибиотиками. 4. При острых вирусных гепатитах А, В, С, D и смешанных формах препарат вводят по базовой схеме 10 инъекций по 0,5 г. Суммарная доза 5,0 г. При затяжном течении инфек-ции повторяют курс через 10–14 дней. При хронических вирусных гепатитах В, С, D и смешанных формах препарат вводят по базовой схеме 10 инъекций по 0,5 г, далее по поддерживающей схеме 3 раза в неделю в течение трёх месяцев в составе комплексной терапии. Рекомендуется в сочетании с ин-терферонами и химиотерапией. Повторяют курс через 10–14 дней. 5. При ВИЧ-инфекции (стадии 2А – 2В) препарат вводят по базовой схеме 10 инъекций по 0,5 г и далее по поддерживающей схеме один раз в три дня в течение 2,5 месяцев. По-вторяют курс через 10 дней. 6. При иммунодефицитных состояниях курс лечения 10 внутримышечных инъекций по базовой схеме в разовой дозе 0,25 г. Суммарная доза 2,5 г. Повторный курс проводят через 6–12 месяцев. 7. При ревматических и системных заболеваниях соединительной ткани 4 курса по 5 инъекций по 0,25 г по базовой схеме с перерывом 10–14 дней. Повторный курс проводят по рекомендации врача. 8. При дегенеративно-дистрофических заболеваниях суставов 2 курса по 5 инъекций по 0,25 г по базовой схеме с перерывом в 10–14 дней. Повторный курс проводят по реко-мендации врача. У детей: В педиатрической практике Циклоферон применяют внутримышечно или внутривенно один раз в сутки по базовой схеме: через день. Суточная терапевтическая доза составляет 6–10 мг/кг массы тела. 1. При острых вирусных гепатитах А, В, С, D и смешанных формах препарат вводят по базовой схеме 15 инъекций. При затяжном течении инфекции повторяют курс через 10–14 дней. 2. При хронических вирусных гепатитах В, С, D препарат вводят по базовой схеме 10 инъекций и далее по поддерживающей схеме три раза в неделю в течение трёх месяцев в составе комплексной терапии. Рекомендуется в сочетании с интерферонами и химиоте-рапией. 3. При ВИЧ-инфекции (стадии 2А – 2В) курс из 10 инъекций по базовой схеме и далее по поддерживающей схеме один раз в три дня в течение трёх месяцев. Повторный курс про-водят через 10 дней. 4. При герпетической инфекции курс из 10 инъекций по базовой схеме. При сохранении репликативной активности вируса курс лечения продолжают по поддерживающей схеме с введением раз в три дня в течение четырёх недель.ПередозировкаСведения о передозировке препарата отсутствуют.
Лекарственное взаимодействие
Циклоферон совместим и хорошо сочетается со всеми лекарственными препаратами, тра-диционно применяемыми при лечении указанных заболеваний (интерфероны, химиотерапевтические лекарственные средства и др.). Усиливает действие интерферонов и аналогов нуклеозидов. Уменьшает побочные эффек-ты химиотерапии, интерферонотерапии.
Противопоказания
Беременность, период грудного вскармливания, повышенная чувствительность к компонентам препарата, декомпенсированный цирроз печени, детский возраст до 4-х лет.
Особые условия
Замораживание раствора в процессе транспортирования при отрицательных температурах не приводит к изменению свойств препарата. Размороженный при комнатной темпе-ратуре препарат сохраняет свои биологические и физико-химические свойства. При изменении цвета раствора и образовании осадка применение препарата недопустимо.
Особенности продажи
рецептурные
Побочные действия
Аллергические реакции. Если любые из указанных в инструкции нежелательных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие нежелательные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Фармакокинетика
При введении максимально допустимой дозы максимальная концентрация в крови дости-гается через 1–2 часа, через 24 часа препарат обнаруживается в следовых количествах. Преодолевает гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения составляет 4–5 часов. Не кумулирует в организме при длительном применении.
Фармакодинамика
Циклоферон является низкомолекулярным индуктором интерферона, что определяет ши-рокий спектр его биологической активности (противовирусной, иммуномодулирующей, противовоспалительной и др.). Основными клетками-продуцентами интерферона после введения Циклоферона являются макрофаги, Т- и В-лимфоциты. В зависимости от типа инфекции имеет место преоблада-ние активности того или иного звена иммунитета. Препарат индуцирует высокие титры интерферона в органах и тканях, содержащих лимфоидные элементы (селезёнка, печень, лёгкие), активирует стволовые клетки костного мозга, стимулируя образование грануло-цитов. Циклоферон активирует Т-лимфоциты и естественные киллерные клетки, норма-лизует баланс между субпопуляциями Т-хелперов и Т-супрессоров. Усиливает активность ?-интерферонов. Циклоферон эффективен в отношении вирусов клещевого энцефалита, гриппа, гепатита, герпеса, цитомегаловируса, вируса иммунодефицита человека, вируса папилломы и дру-гих вирусов. При острых вирусных гепатитах Циклоферон препятствует переходу забо-леваний в хроническую форму. На стадии первичных проявлений ВИЧ-инфекции способствует стабилизации показате-лей иммунитета. Установлена высокая эффективность препарата в комплексной терапии острых и хрони-ческих бактериальных инфекций (нейроинфекции, хламидиозы, бронхиты, пневмонии, послеоперационные осложнения, урогенитальные инфекции, язвенная болезнь) в каче-стве компонента иммунотерапии. Циклоферон проявляет высокую эффективность при ревматических и системных заболе-ваниях соединительной ткани, подавляя аутоиммунные реакции и оказывая противовос-палительное и обезболивающее действие.
Форма выпуска
Активное вещество: Меглюмина акридонацетат в пересчёте на акридонуксусную кислоту 125,0 мг, полученный по следующей прописи: Акридонуксусная кислота 125,0 мг N-метилглюкамин (меглюмин) 96,3 мг Вспомогательное вещество: Вода для инъекций до 1,0 мл