ФЕЙБА лиофилизат 500ЕД

Инструкция ФЕЙБА лиофилизат 500ЕД

• Состав

  Лиофилизат Активное вещество: антиингибиторный коагулянтный комплекс. 1 флакон содержит 500 ЕД активности антиингибиторного коагулянтного комплекса, что соответствует 200 - 600 мг белка плазмы человека. Вспомогательные вещества: хлорид натрия и цитрат натрия. Растворитель: вода для инъекций. Препарат Фейба содержит факторы II, IX и Х преимущественно в неактивированной форме, а также активированный фактор VII; коагулянтный антиген фактора VIII (FVIII C: Ag) и факторы калликреин-кининовой системы (система метаболического взаимодействия) присутствуют в следовых количествах или отсутствуют совсем.

• Лекарственная форма

  Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 ЕД, 1000 ЕД ((флаконы в комплекте с растворителем - вода для инъекций 20 мл (флаконы), набор для растворения и введения (устройство BAXJECT II Hi – Flow для смешивания, одноразовый шприц N1, одноразова

• Фармакотерапевтическая группа

  Гемостатик

• Дозировка

  Лечение должно начинаться и проводиться под контролем врача, имеющего опыт лечения нарушений коагуляции. Дозы Доза и продолжительность лечения определяется врачом в зависимости от тяжести нарушения свертываемости крови, локализации и интенсивности кровотечения, а также клинического состояния пациента. При выборе дозы и частоты введения следует руководствоваться клинической эффективностью в каждом индивидуальном случае. Как правило, рекомендуется вводить препарат в дозе от 50 до 100 единиц на кг массы тела. При этом не следует превышать разовую дозу - 100 ЕД/кг массы тела и суточную дозу – 200 ЕД/кг массы тела, если только тяжесть кровотечения оправдывает и объясняет применение высоких доз. Не допускается изменение дозировки, определенной врачом, и прекращение использования препарата самостоятельно. Необходимо сообщить врачу, если эффект препарата Фейба слишком сильный или слабый. Из-за специфических для пациента факторов реакция на антиингибиторный коагулянтный комплекс может варьироваться, и в отдельном случае кровотечения пациенты, неадекватно реагирующие на одно вещество, могут хорошо реагировать на другое вещество. В случае недостаточной реакции на антиингибиторный коагулянтный комплекс следует рассмотреть возможность использования другого вещества. Педиатрическая популяция (дети) Опыт применения препарата Фейба у детей младше 6 лет ограничен. Режим дозирования препарата остается таким же, как и у взрослых и должен быть адаптирован согласно клиническому состоянию ребенка. Спонтанные кровотечения Кровоизлияния в суставы, мышцы и мягкие ткани В случаях кровотечений малой и средней интенсивности рекомендуются дозы препарата Фейба от 50 до 75 ЕД/кг массы тела каждые 12 часов. Лечение необходимо продолжать до получения четких признаков клинического улучшения: исчезновения боли, восстановления подвижности сустава, уменьшения его объема. В случаях обширных кровоизлияний в мышцы и мягкие ткани, например, при забрюшинных гематомах, рекомендуемая доза составляет 100 ЕД/кг массы тела каждые 12 часов. Кровотечения из слизистых оболочек Рекомендуется доза 50 ЕД/кг массы тела каждые 6 часов при тщательном наблюдении за пациентом (состояние области кровотечения, динамика гематокрита). Если кровотечение не прекращается, разовую дозу можно увеличить до 100 ЕД/кг массы тела, но при этом не превышать максимальную суточную дозу 200 ЕД/кг массы тела. Другие тяжелые кровотечения Тяжелые геморрагии, такие как кровоизлияния в ЦНС, эффективно купируются путем введения препарата в разовой дозе 100 ЕД/кг массы тела каждые 12 часов. В отдельных случаях препарат Фейба можно вводить с 6-часовым интервалом до достижения отчетливого клинического улучшения, но, не превышая максимальную суточную дозу в 200 ЕД/кг массы тела. Хирургические вмешательства При хирургических вмешательствах начальную дозу 100 ЕД/кг массы тела можно ввести до операции и дополнительные 50 - 100 ЕД/кг массы тела можно ввести через 6-12 часов. В качестве послеоперационной поддерживающей дозы можно ввести 50 - 100 ЕД/кг массы тела с интервалом 6-12 часов. Дозировка, интервалы введения доз, продолжительность лечения во время и после операции зависят от оперативного вмешательства, общего состояния пациента и клинической эффективности в каждом конкретном случае. (Максимальная суточная доза 200 ЕД/кг массы тела не должна превышаться!) Профилактика кровотечений у пациентов с ингибиторной формой гемофилии А Профилактика кровотечений у пациентов с ингибиторами и частыми кровотечениями после неудачной индукции иммунной толерантности (ИИТ) или, когда ИИТ не подходит: Рекомендуемая доза составляет 70-100 ЕД/кг массы тела через день. Если необходимо, доза может быть увеличена до 100 ЕД/кг массы тела в день или может быть постепенно снижена. Профилактика кровотечений у пациентов с высоким титром ингибитора во время проведения индукции иммунной толерантности (ИИТ) и частыми кровотечениями Препарат Фейба может назначаться одновременно с фактором VIII в интервале доз 50-100 ЕД/кг массы тела два раза в сутки, пока титр ингибитора не уменьшится до <2 БЕ*. * 1 БЕ (единица Бетезда) определяется как количество антител, которое ингибирует 50% активности фактора VIII в свежей стандартной человеческой плазме после инкубации в течение 2 ч. при +37°С. Мониторинг В случае недостаточного ответа на лечение препаратом рекомендуется определить количество тромбоцитов, так как достаточное количество функционально интактных тромбоцитов считается необходимым для эффективности применения препарата. Из-за сложного механизма действия прямой контроль активных веществ невозможен. Коагуляционные тесты, такие как время свертывания цельной крови, тромбоэластограмма и активированное частичное тромбопластиновое время, обычно показывают незначительное сокращение соответствующих показателей и не коррелируют с клиническим улучшением. По этой причине указанные тесты имеют ограниченное значение для контроля терапии препаратом Фейба. Способ применения Приготовленный раствор Фейба вводится внутривенно медленно путем инъекции или инфузии со скоростью не более 2 ЕД/кг массы тела в минуту. Раствор препарата готовится непосредственно перед введением. Раствор необходимо использовать немедленно после приготовления (препарат не содержит консервантов). Не следует использовать мутный раствор или раствор с включениями. Неиспользованный препарат и отходы должны быть соответствующим образом утилизированы. Раствор необходимо тщательно перемешать и убедиться в полном растворении препарата, иначе через фильтр устройства пройдет меньше единиц. Открытые упаковки повторному использованию не подлежат. Для приготовления раствора используют только воду для инъекций и набор для растворения и введения, входящие в состав упаковки. При использовании другого устройства необходимо убедиться в наличии подходящего фильтра с размером пор не менее 149 мкм. Не использовать препарат, если нарушен стерильный барьер, упаковка повреждена или на ней имеются признаки порчи. Приготовление раствора для инфузии Используйте асептическую технику на протяжении всей процедуры. Закрытый флакон с растворителем (водой для инъекций) нагреть до комнатной температуры или температуры не выше +37 ˚С, если необходимо, на водяной бане в течение нескольких минут. Удалить защитные колпачки с флаконов с лиофилизатом и растворителем и продезинфицировать резиновые пробки на обоих флаконах. Поместить флаконы на плоскую поверхность. Открыть упаковку с BAXJECT II Hi-Flow, удалив защитную пленку, не касаясь содержимого упаковки (Рис. A). Не извлекать устройство из упаковки. Перевернуть упаковку и проткнуть концом прилагаемой иглы-переходника резиновую пробку флакона с растворителем (Рис. B). Потянуть за края упаковки, чтобы удалить ее с устройства BAXJECT II Hi-Flow (Рис. C). Не снимать синюю защиту с устройства BAXJECT II Hi-Flow. Перевернуть всю систему с устройством BAXJECT II Hi-Flow на флаконе, чтобы флакон с препаратом оказался сверху. Концом прилагаемой иглы-переходника проткнуть резиновую пробку флакона с лиофилизатом. За счет вакуума растворитель перетечет во флакон с лиофилизатом (Рис. D). Осторожно вращать флакон (не встряхивать) до полного растворения лиофилизата. Убедиться, что лиофилизат полностью растворился, иначе активное вещество может застрять в фильтре. Рис. A Рис. B Рис. C Рис. D Инфузия Удалить синюю защиту с устройства BAXJECT II Hi-Flow. Взять шприц и соединить его с устройством BAXJECT II Hi-Flow. НЕ НАБИРАТЬ В ШПРИЦ ВОЗДУХ (Рис. E). Рекомендуется использовать шприц Люера, чтобы обеспечить плотное соединение между шприцем и устройством BAXJECT II Hi-Flow (повернуть шприц по часовой стрелке до упора). Перевернуть всю систему с устройством BAXJECT II Hi-Flow на флаконе, чтобы флакон с препаратом оказался сверху. МЕДЛЕННО набрать раствор в шприц, осторожно вытягивая поршень шприца и следя за тем, чтобы на протяжении всего процесса соединение между устройством BAXJECT II Hi Flow и шприцем было герметичным (Рис. F). Разъединить шприц. Если происходит пенообразование, подождать, пока пена не исчезнет. Медленно ввести раствор внутривенно с помощью прилагаемого инфузионного набора (или одноразовой канюли). Рис. E Рис. F Скорость введения приготовленного раствора не должна превышать 2 ЕД/кг массы тела/мин.

• Лекарственное взаимодействие

  Перед началом приема препарата Фейба необходимо сообщить врачу, если Вы принимаете или недавно принимали какие-либо лекарственные средства (в том числе не прописанные в данном разделе). Нет достаточных или строго контролируемых исследований комплексного или последовательного применения препарата Фейба и рекомбинантного фактора VIIa или антифибринолитических средств. При использовании в комбинации с препаратом Фейба антифибринолитических средств типа транексамовой или аминокапроновой кислоты следует учитывать возможность образования сгустков крови. Таким образом, интервал между введением антифибринолитиков после препарата Фейба должен составлять не менее 6-12 часов. При комбинированном применении рекомбинантного фактора VIIa и препарата Фейба нельзя исключать риск потенциального лекарственного взаимодействия согласно имеющимся данным и клиническим наблюдениям, в частности, риск развития тромбоэмболического осложнения. Препарат Фейба не следует смешивать с другими лекарственными препаратами, так как это может повлиять на эффективность и безопасность использования препарата. Рекомендуется до и после введения препарата Фейба промывать общий венозный доступ стерильным изотоническим раствором хлорида натрия.

• Противопоказания

  Если нет ответа на лечение с подходящей концентрацией фактора коагуляции крови (например, в случае высокого титра ингибитора), препарат Фейба может применяться при: аллергии к любому веществу препарата; диссеминированном внутрисосудистом свертывании (ДВС синдром), опасном для жизни состоянии с обширным свертыванием крови кровеносных сосудах и выраженным образованием тромбов, что приводит к расходу факторов свертывания в организме; инфаркте миокарда, остром тромбозе и/или эмболии только при угрожающих жизни кровотечениях.

• Особые условия

  Хранить при температуре от 2°С до 8°С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте. Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света. В пределах указанного срока годности препарат можно хранить при комнатной температуре (не выше 25 °С) в течение 6 месяцев. Дату начала хранения при комнатной температуре следует отмечать на упаковке. Если препарат хранился при комнатной температуре 6 месяцев, он должен быть введен или утилизирован. Последующее хранение в холодильнике недопустимо. Срок годности Срок годности лиофилизата - 2 года. Срок годности растворителя – 4 года. Срок годности комплекта определяется по наименьшему сроку годности входящих компонентов. Не применять по истечении срока годности.

• Побочные действия

  Частые побочные эффекты (наблюдаются у 1 из 10 человек): гиперчувствительность; головная боль; головокружение; низкое артериальное давление; сыпь; положительный тест на поверхностные антитела к гепатиту В. Побочные эффекты с неизвестной частотой (невозможно рассчитать по имеющимся данным) Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: серьезное нарушение свертываемости крови (ДВС), повышенный титр ингибиторов. Нарушения со стороны иммунной системы: анафилактические реакции, крапивница. Нарушения со стороны нервной системы: онемение в руках и ногах (гипоэстезия), ненормальная или сниженная чувствительность кожи (парестезия), инсульт (тромботический инсульт, эмболический инсульт), сонливость (бессонница), изменение вкусовых ощущений (дисгевзия). Нарушения со стороны сердца: сердечный приступ (инфаркт миокарда), учащенное сердцебиение (тахикардия). Нарушения со стороны кровеносных сосудов: сгустки крови, попадающие в сосуды (тромбоэмболические осложнения, венозный и артериальный тромбоз), повышенное артериальное давление (гипертония), покраснение. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения (пространство между легкими, например, трахеей, пищеводом, сердцем и т. д.): обструкция легочной артерии (тромбоэмболия легочной артерии), пароксизмы дыхательных путей (бронхоспазм), хрипы, кашель, одышка. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: рвота, диарея, боль в животе, тошнота. Нарушения со стороны кожы и подкожных тканей: онемение лица, отечность лица, языка и губ (ангионевротический отек), крапивница всего тела, зуд. Общие нарушения в месте ведения препарата: боль в месте инъекции, чувство недомогания, жар, мурашки, лихорадка, боль в груди, дискомфорт в груди Исследования: снижение артериального давления. Быстрое внутривенное введение может вызвать острую боль, онемение лица и конечностей, а также выраженное снижение артериального давления. Обнаружено, что инфаркт миокарда отмечался при введении доз, превышающих рекомендованные максимальные суточные дозы, и/или при длительном применении, и/или при наличии факторов риска развития тромбоэмболии.

• Показания

  Лечение кровотечений у пациентов с ингибиторной формой гемофилии А. Лечение кровотечений у пациентов с ингибиторной формой гемофилии В, при отсутствии специфического лечения. Лечение пациентов с приобретенными коагулопатиями вследствие ингибиторов к фактору VIII. Профилактика кровотечений у пациентов с ингибиторной формой гемофилии А, перенесших массивные кровотечения и имеющих риск значительных кровотечений.

• Передозировка

  При приеме излишнего количества препарата Фейба необходимо немедленно сообщить лечащему врачу. Высокие дозы препарата увеличивают риск развития тромбоэмболических осложнений (образования сгустков крови, которые попадают в кровеносные сосуды), коагулопатии потребления (выраженное образование тромбов в кровеносных сосудах, ДВС) или инфаркта миокарда. Часть зарегистрированных осложнений произошла при назначении препарата в дозах выше 200 единиц/кг массы тела или у пациентов с другими факторами развития тромбоэмболических осложнений. При симптомах тромботических и тромбоэмболических осложнений введение препарата следует немедленно прекратить и принять соответствующие диагностические и терапевтические меры.