АФАЛА таблетки N99

Инструкция АФАЛА таблетки N99

• Состав

  Таблетки для рассасывания - 100 шт в уп.

• Лекарственная форма

  Таблетки для рассасывания гомеопатические N20 (1х20), N40 (2х20), N100 (5х20) (контурные ячейковые упаковки)

• Фармакотерапевтическая группа

  Средство, применяемое при заболеваниях простаты

• Количество в упаковке

  100

• Дозировка

  HTML

• Лекарственное взаимодействие

  Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрировано.

• Противопоказания

  Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

• Особые условия

  В состав препарата входит лактоза, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактазной недостаточности. Афала не оказывает влияние на способность управления транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами.

• Особенности продажи

  Отпускается без рецепта

• Побочные действия

  При использовании препарата по указанным показаниям и в указанных дозировках побочного действия не выявлено.

• Фармакокинетика

  Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спекторметрия) не позволяет оценивать содержание сверхмалых доз антител в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики препарата Афала.

• Фармакодинамика

  Уменьшает явления воспаления и отека в предстательной железе, нормализует ее функциональное состояние. Улучшает уродинамику, снижает объем остаточной мочи, нормализует тонус нижних отделов мочевыводящих путей, способствует уменьшению дизурических расстройств.

• Форма выпуска

  Активные компоненты: антитела к простатоспецифическому антигену аффинно очищенные – 0.003г*. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат ( лактоза) 0,267 г, целлюлоза микрокристаллическая 0,03 г, магния стеарат 0,003 г. * наносятся на лактозу в виде водно-спиртовой смеси с содержанием не более 10-15 нг/г активной формы действующего вещества.