ЦЕРЕТОН раствор для инъекций 4 мл 250мг/ мл N4

Обновлено: 21.07.2022

ЦЕРЕТОН раствор для инъекций 4 мл 250мг/ мл N4
  • Категория:

    For the nervous system

  • Страна производитель:

    Российская Федерация

  • Активное вещество:

    Холина альфосцерат

  • Производитель:

    Сотекс Фармфирма, ЗАО

  • Количество в упаковке:

    5

  • Код ATX:

    N07AX02

Лекарственные средства, информация о которых представлена на сайте, могут иметь противопоказания к их использованию. Перед использованием необходимо ознакомиться с инструкцией по применению или получить консультацию у специалистов

Инструкция ЦЕРЕТОН раствор для инъекций 4 мл 250мг/ мл N4

  • Состав

    Лекарственная форма выпуска: Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг/мл. По 4 мл в ампуле бесцветного нейтрального стекла I типа с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой. На ампулы дополнительно нанесены 1, 2 или 3 цветных кольца и/или двухмерный штрихкод, и/или буквенно-цифровая кодировка или без дополнительных цветных колец, двухмерного штрихкода, буквенно-цифровой кодировки. По 3 или 5 амп. в контурной ячейковой упаковке. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона. СОСТАВ: 1 амп. (4 мл) содержит: Активное вещество: холина альфосцерата полигидрат (в пересчете на безводный холина альфосцерат) - 1000 мг Вспомогательные вещества: вода для инъекций — до 4 мл Описание лекарственной формы Раствор: прозрачная бесцветная жидкость.

  • Количество в упаковке

    5

  • Дозировка

    В/в, в/м. При острых состояниях вводят в/в (медленно) или глубоко в/м (медленно) по 1000 мг/сут (1 амп.) в течение 10–15 дней.

  • Лекарственное взаимодействие

    Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.

  • Противопоказания

    - повышенная чувствительность к препарату или его компонентам; - геморрагический инсульт (острая стадия); - беременность; - период грудного вскармливания; - детский возраст до 18 лет.

  • Особые условия

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте. СРОК ГОДНОСТИ: 5 лет от даты производства. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

  • Побочные действия

    Со стороны пищеварительной системы: запор, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, фарингит. Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, бессонница, агрессивность, тревога, нервозность, ишемия головного мозга, судороги, головокружение. Со стороны кожных покровов: сыпь, крапивница. Прочие: боль в месте введения, учащение мочеиспускания. Аллергические реакции. Возможно появление тошноты (главным образом как следствие допаминэргической активации), в этом случае снижают дозу препарата.

  • Фармакокинетика

    Легко проникает через ГЭБ, 85% экскретируется легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.

  • Показания

    - острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга; - психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга; - когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии; - старческая псевдомеланхолия.

  • Передозировка

    Симптомы: может отмечаться тошнота. Лечение: симптоматическая терапия.

Аналоги лекарств

Новые лекарства

assistant-image
Привет! Что вас беспокоит?