СНУП спрей 15 мл 0,05% от Famar Xelf Keyr Servisez Madrid S.A.U.

Обновлено: 21.07.2022

СНУП спрей 15 мл 0,05% от Famar Xelf Keyr Servisez Madrid S.A.U.
  • Категория:

    Nasal preparations

  • Страна производитель:

    Испания

  • Активное вещество:

    Ксилометазолин

  • Производитель:

    Stada Arzneimittel AG, Германия произведено: Famar Xelf Keyr Servisez Madrid S.A.U.

  • Количество в упаковке:

    ---

  • Код ATX:

    R01AA07

Лекарственные средства, информация о которых представлена на сайте, могут иметь противопоказания к их использованию. Перед использованием необходимо ознакомиться с инструкцией по применению или получить консультацию у специалистов

Инструкция СНУП спрей 15 мл 0,05% от Famar Xelf Keyr Servisez Madrid S.A.U.

  • Состав

    Спрей назальный 0.05% в виде бесцветного прозрачного раствора. ксилометазолина гидрохлорид Вспомогательные вещества: вода морская - 250 мг, калия дигидрофосфат - 450 мкг, вода очищенная - 754.35 мг. Спрей назальный 0.1% в виде бесцветного прозрачного раствора. ксилометазолина гидрохлорид Вспомогательные вещества: вода морская - 250 мг, калия дигидрофосфат - 450 мкг, вода очищенная - 753.85 мг.

  • Лекарственная форма

    Спрей назальный 0,05%, 0,1% 150 доз по 15 мл (флаконы)

  • Фармакотерапевтическая группа

    Средство для лечения заболеваний ЛОР-органов

  • Дозировка

    Детям в возрасте от 2 до 6 лет назначают по 1 впрыскиванию Снуп® спрея назального 0.05% в каждую ноздрю (при необходимости можно повторить) до 3 раз/сут. Взрослым и детям в возрасте от 6 лет назначают по 1 впрыскиванию Снуп® спрея назального 0.1% в каждую ноздрю (при необходимости можно повторить) до 3 раз/сут. Препарат не следует применять чаще 3 раз/сут. Продолжительность курса лечения - не более 5-7 дней.

  • Лекарственное взаимодействие

    Препарат несовместим с ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами.

  • Противопоказания

    артериальная гипертензия; тахикардия; выраженный атеросклероз; глаукома; атрофический ринит; тиреотоксикоз; хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе); беременность; детский возраст до 2 лет (для 0.05% раствора); детский возраст до 6 лет (для 0.1% раствора); повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью следует применять препарат при ИБС (стенокардия), гиперплазии предстательной железы, тиреотоксикозе, сахарном диабете, в период лактации.

  • Особые условия

    При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте. СРОК ГОДНОСТИ: 5 лет от даты производства. После вскрытия упаковки — 12 мес. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

  • Побочные действия

    Со стороны дыхательной системы: при частом и/или длительном применении - раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки, жжение, чиханье, гиперсекреция; редко - отек слизистой оболочки полости носа. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко - головная боль, бессонница, нарушение зрения, депрессия (при длительном применении в высоких дозах). Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - ощущение сердцебиения, тахикардия, аритмии, повышение АД. Со стороны ЖКТ: редко - рвота.

  • Фармакокинетика

    При местном применении препарат практически не всасывается, поэтому его концентрация в плазме крови очень мала (современными аналитическими методами не определяется).

  • Показания

    острые респираторные заболевания с явлениями ринита; острый аллергический ринит; поллиноз; синусит; евстахиит; средний отит (в составе комбинированной терапии для уменьшения отека слизистой носоглотки); облегчение проведения риноскопии и других диагностических манипуляций в носовых ходах.

  • Передозировка

    Симптомы: усиление побочных эффектов. Лечение: симптоматическое, под наблюдением врача.

  • Применение у детей

    Противопоказание: детский возраст до 6 лет (для 0.1% раствора). У детей в возрасте до 2 лет следует применять только 0.05% раствор препарата.

Аналоги лекарств

Новые лекарства

assistant-image
Привет! Что вас беспокоит?