ЦИНЕПАР ИБУ КИД ЛАЙТ суспензия 100 мл 100мг/5 мл
Обновлено: 21.07.2022
Категория:
Anti-inflammatory
Страна производитель:
Индия
Активное вещество:
Ибупрофен
Производитель:
Marion Biotech Pvt. Ltd.
Количество в упаковке:
---
Код ATX:
M01AE01
Инструкция ЦИНЕПАР ИБУ КИД ЛАЙТ суспензия 100 мл 100мг/5 мл
Состав
Лекарственная форма: суспензия для приема внутрь. Форма выпуска: 60 мл/100 мл ПЭТ бутылка янтарного цвета упакована в коробку вместе с дозатором и инструкцией по применению. СОСТАВ: Каждые 5 мл суспензии содержат: Активные вещества: ибупрофена БФ– 100 мг; Вспомогательные вещества: сукралоза, ксантановая камедь, коллоидный безводный диоксид кремния, раствор сорбитола, полисорбат 80, лимонная кислота, цитрат натрия, метилпарабен, пропилпарабен, краситель карамель, ароматизатор мультифруктовый, ароматизатор масло ириса, очищенная вода. Описание: суспензия от кремового до светло-коричневого цвета
Лекарственная форма
Суспензия для приема внутрь для детей со вкусом мультифруктов и ириса 100 мг/5 мл 100 мл (флаконы в комплекте с дозатором)
Фармакотерапевтическая группа
Нестероидное противовоспалительное средство
Дозировка
Для приема внутрь. Перед приемом необходимо взболтать. Дети 6-12 лет: 10 мл 3-4 раза в день. Дети 2-6 лет: 5 мл 3-4 раза в день. Младенцы от 6 месяцев – дети до 2 лет: 2,5 мл 3-4 раза в день. Младенцы 3-6 месяцев: 2,5 мл 2-3 раза в день или по показаниям врача.
Лекарственное взаимодействие
Одновременное применение ибупрофена и аспирина обычно не рекомендуется из-за повышенного риска возникновения побочных действий. Цинепар® Ибу Кид Лайт суспензия может снизить натрийуретическое воздействие фуросемида и тиазидов. Ибупрофен может уменьшить антигипертензивное воздействие ингибиторов АПФ.
Противопоказания
Цинепар® Ибу Кид Лайт суспензию не следует назначать пациентам с бронхиальной астмой, крапивницей или аллергическими реакциями на аспирин или другие НПВС. Он также противопоказан для лечения послеоперационной боли и у пациентов с известной гиперчувствительностью к ибупрофену.
Особые условия
Хранить в прохладном, темном и сухом месте при температуре не выше +25°C. СРОК ГОДНОСТИ: 3 года от даты производства.
Побочные действия
Со стороны органов ЖКТ: - тошнота, рвота, НПВС-гастропатия (понижение аппетита, боль и дискомфорт в эпигастральной области, боль в животе), раздражение, сухость слизистой оболочки и боль в ротовой полости, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит, панкреатит, запор/диарея, метеоризм, нарушение пищеварения, возможно – эрозивно-язвенное поражение и кровотечение из ЖКТ, нарушение функции печени. Со стороны нервной системы и органов чувств: - головная боль, сонливость, тревожность, нервозность, раздражительность, психомоторное возбуждение, спутанность сознания, галлюцинации, асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями), нарушение слуха, звон в ушах, обратимая токсическая амблиопия, неясное зрение или двоение, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век (аллергического генеза), скотома. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): - сердечная недостаточность, тахикардия, повышение АД, эозонофилия, анемия, в.т.ч. гемолитическая, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения. Со стороны респираторной системы: - одышка, бронхоспазм. Со стороны мочеполовой системы: - отечной синдром, нарушение функции почек, острая почечная недостаточность, полиурия, цистит. Аллергические реакции: - кожная сыпь (эритематозная, уртикарная), кожный зудь, крапивница, аллергический ринит, аллергический нефрит, отек Квинке, анафилактические реакции, в.т.ч. анафилактический шок, многоформная экссудативная эритема (в.т.ч. синдром Стивенс-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз. Прочие: - усиление потоотделения.
Фармакокинетика
Ибупрофен хорошо всасывается после приема внутрь, лишь менее 1% выводится с мочой в неизменном виде. Он имеет двухфазную кривую времени ликвидации с периодом полувыведения из плазмы около 2 часов. Связывание с белками плазмы ибупрофена составляет около 99%. Около 90% ибупрофена метаболизируется до двух основных метаболитов, А ((+) 2-4- (2-гидрокси-2-метил-пропил фенил) пропионовой кислоты) и В ((+) 2-4- (2-карбоксипропил фенил) пропионовой кислоты), выводимые почками. Период полувыведения ибупрофена из плазмы составляет от 1,9 до 2,2 часов.
Показания
Цинепар® Ибу Кид Лайт суспензия обладает жаропонижающим, обезболивающим и противовоспалительным действием, и назначается для снижения: - лихорадки, включая постиммунизационную, - ушной боли, - зубной боли, - болезненного прорезывания зубов, - боли в теле, - головной боли, - слабой и умеренной мышечной боли, - растяжений, - ювенильного артрита, - симптомов простуды и гриппа.
Передозировка
Передозировка Цинепар® Ибу Кид Лайт суспензией может привести к серьезному повреждению печени и иногда к острому почечному тубулярному некрозу. Важное значение имеет своевременное лечение с использованием ацетилцистеина или метионина. Может быть использовано промывание желудка, или искусственное вызывание рвота, активированный уголь (в дозе от 1 до 2 г/кг у детей) или осмотическое слабительное.