ЛЕКОРН раствор для инъекций 5 мл 20% N4

Инструкция ЛЕКОРН раствор для инъекций 5 мл 20% N4

• Состав

  Лекарственная форма: раствор для инъекций Состав: 1 ампула содержит: активное вещество: левокарнитин 100 мг или 200 мг; вспомогательные вещества: 1 М хлористоводородная кислота до рН 6,0 – 6,5; вода для инъекций.

• Лекарственная форма

  Раствор для инъекций 10%, 20% 5 мл №10 (2х5) (cтеклянные ампулы), №10, №20, №30, №40, №50 (ампулы полипропиленовые, полиэтиленовые).

• Фармакотерапевтическая группа

  Средство для коррекции метаболических процессов

• Количество в упаковке

  5

• Дозировка

  Препарат предназначен для внутривенного или внутримышечного использования. Внутривенное введение Вводят внутривенно капельно медленно или струйно (в течение 2-3 мин) Перед в/в введением содержимое ампулы растворяют в 100-200 мл растворителя (0,9 % раствор хлорида натрия или 5 % раствор глюкозы). Дозы и продолжительность лечения устанавливают индивидуально в зависимости от показаний. Взрослые и дети старше 12 лет: Суточная доза составляет, как правило, 1-3 г в 3-4 введения. Начальная доза составляет 1 г/сут, а после обследования пациента в зависимости от состояния дозу можно увеличить до 3 г/сут. При вторичном дефиците левокарнитина у пациентов с терминальной стадией хронической почечной недостаточности, получающих гемодиализ, препарат назначают в дозе 10-20 мг/кг/ по окончании каждой процедуры гемодиализа (при проведении трех процедур гемодиализа за неделю). Дети в возрасте до 12 лет: Лекорн назначают в дозе 50-100 мг/кг/сут в 3-4 введения. Продолжительность лечения препаратом при в/в введении составляет не более 3 месяцев. Обычно назначают повторный курс терапии. При острых нарушениях мозгового кровообращения. В раннем и позднем восстановительном периоде назначают 1 г/сутки в течение 3 дней, а затем 0,5 г/сут в течение 7 дней. Через 10-12 дней возможны повторные курсы в течение 3-5 дней. При дисциркуляторной энцефалопатии и различных поражениях головного мозга, дефиците карнитина больным вводят раствор из расчета 0,5-1 г/сутки внутривенно (капельно, струйно) или в/м (2-3 раза в день) без разведения в течение 3-7 дней. При необходимости через 12-14 дней назначают повторный курс. При остром инфаркте миокарда суточная доза составляет 3-5 г/сутки в виде 2-3 медленных в/в инъекций или непрерывного в/в введения в течение первых 48 ч с последующим снижением дозы в 2 раза до конца пребывания пациента в кардиологическом отделении. Далее переходят на пероральный прием питьевого левокарнитина в дозе 2-6 г.

• Лекарственное взаимодействие

  Перед назначением препарата следует выяснить, какие лекарственные средства получает пациент. Лекорн можно сочетать с различными анаболическими средствами; с препаратами, обладающими антиоксидантной или/и антигипоксантной активностью. Липоевая кислота, анаболики усиливают эффект препарата Лекорн. Глюкокортикостероиды приводят к накоплению левокарнитина в тканях организма (кроме печени). Препараты холина в высоких дозах тормозят синтез и активность левокарнитина. Инсулин или пероральные гипогликемические препараты - совместное назначение левокарнитина может вызвать гипогликемию вследствие повышения усвоения глюкозы, поэтому у данной категории пациентов во время лечения препаратом, следует постоянно контролировать уровень глюкозы в плазме крови для коррекции режима дозирования гипогликемических препаратов. Антикоагулянты кумаринового ряда. Имеются данные о повышении Международного нормализованного отношения (МНО), у пациентов, получавших совместно с левокарнитином. У таких пациентов необходимо еженедельно проводить контроль МНО. Вальпроевая кислота. Прием левокарнитина может повышать содержание свободной вальпроевой кислоты в сыворотке крови и тем самым потенцировать ее действие даже при приеме средне-терапевтических доз.

• Противопоказания

  Повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: ·               у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, с острой почечной недостаточности, у пациентов с отеками,вызванных задержкой натрия (за счет развития гипернатриемии и гиперволемии); ·               пациентам, принимающим кортикостероидные и кортикотропные гормональные препараты (способствуют накоплению левокарнитина в тканях);.

• Особые условия

  Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности 2 года. Не использовать по истечении срока годности.

• Особенности продажи

  По рецепту.

• Побочные действия

  Возможны аллергические реакции, мышечная слабость (у пациентов с уремией), боли в подложечной области. При быстром введении возможно возникновение болей по ходу вены, проходящих при снижении скорости введения. Во время приема левокарнитина возможно развитие бессонницы, хотя это наблюдается крайне редко. Для предотвращения этого, нужно назначать Лекорн в первой половине дня, к тому же в это время он более эффективен.

• Фармакокинетика

  Распределение: при парентеральном введении хорошо проникает во все ткани, высокие концентрации создаются в скелетных мышцах и миокарде. Выведение: экскретируется почками преимущественно в виде ацильных эфиров, свободный левокарнитин реабсорбируется.

• Фармакодинамика

  Левокарнитин - природное вещество, родственное витаминам группы B. Играет важную роль в переносе жирных кислот из цитоплазмы в митохондрии, где эти кислоты подвергаются процессу бета-окисления с образованием большого количества метаболической энергии в форме АТФ. Лекорн (левокарнитин) нормализует белковый и жировой обмен, восстанавливает щелочной резерв крови, угнетает образование кетокислот и анаэробный гликолиз, уменьшает степень лактат-ацидоза, а также увеличивает двигательную активность и повышает переносимость физических нагрузок, при этом способствует экономному расходованию гликогена и увеличению его запасов в печени. Лекорн оказывает анаболическое действие, нормализует повышенный основной обмен при гипертиреозе, являясь частичным антагонистом тироксина, стимулирует секрецию желудочного сока, замедляет распад белковых и углеводных молекул. Снижает избыточную массу тела, предотвращает развитие жировой дистрофии паренхиматозных органов и уменьшает содержание жира в мускулатуре. Оказывает нейротрофическое действие, тормозит развитие апоптоза нейронов, ограничивает зону поражения и восстанавливает структуру нервной ткани.

• Показания

  Неврология  ·                   Дисциркуляторная и травматическая энцефалопатия, неврастения, миопатии, рассеянный склероз, полиневропатии, нарушения памяти.  ·                   Острые нарушения мозгового кровообращения: ишемический инсульт (ранний и поздний восстановительные периоды), транзиторные нарушения мозгового кровообращения. Кардиология ·                   ИБС (стенокардия, острый инфаркт миокарда, постинфарктные состояния); ·                   кардиомиопатии, миокардиты,  профилактика кардиотоксичности при лечении антрациклинами (противоопухолевыми антибиотиками), жировая дистрофия кардиомиоцитов, атеросклероз. Педиатрия ·                   последствия родовой травмы и асфиксия новорожденных, гипотрофия и гипотония новорожденных, респираторный дистресс-синдром у новорожденных, выхаживание недоношенных новорожденных, находящихся на полном парентеральном питании, и детей, которым производится гемодиализ; ·                   синдромокомплекс, сходный с синдромом Рейе (гипогликемия, гипокетонемия, кома), развивающийся у детей на фоне приема вальпроевой кислоты; ·                   дефицит массы тела, задержка роста у детей и подростков. Офтальмология  ·               Профилактика атрофии зрительного нерва, центральная инволюционная хориоретинальная дистрофия, сосудистые нарушения и ишемия сетчатки, миопия, катаракта, диабетическая ретинопатия.  Нефрология и урология  ·                   Вторичный дефицит карнитина у больных хронической почечной недостаточностью, в том числе находящихся на гемодиализе (обусловленный удалением из организма свободного карнитина, обычно реабсорбирующегося в почках); ·                   Пропионовая и другие органические ацидемии, мужское бесплодие (спермаглютинация, олигоспермия, азоспермия). Гастроэнтерология ·                   Анорексия, хронический панкреатит с нарушением экзокринной функции, хронические гепатиты, хроническая печеночная недостаточность, жировая дистрофия печени. Эндокринология ·                   Нетяжелые формы тиреотоксикоза, сахарный диабет, экзогенно-конституциональное ожирение. Дерматовенерология  ·                   Псориаз, себорея, кожные формы склеродермии, дискоидная красная волчанка. Другие: ·                   для лечения митохондриальной миопатии, вызванной зидовудином у больных с ВИЧ-инфекцией; ·                   алкоголизм; ·                   заболевания и состояния, сопровождающиеся снижением аппетита, уменьшением массы тела, истощением; ·                   реконвалесценция после тяжелых заболеваний и хирургических вмешательств  ·                   синдром хронической усталости, астеновегетативный синдром, физическое и психическое перенапряжение; ·                   при продолжительных интенсивных спортивных тренировках или при других повышенных нагрузках, для повышения работоспособности, выносливости и снижения утомляемости (в качестве анаболика и адаптогена);.

• Передозировка

  Отсутствуют данные о токсичности в случае передозировки левокарнитина. Переносимость препарата следует контролировать в течение первой недели лечения и после каждого повышения принимаемой дозы. Лечение: проведение симптоматической терапии.