УЛЬТРАН раствор для инъекций 2 мл 50мг/2 мл N4
Обновлено: 21.07.2022
Категория:
Medications for acid disorders
Страна производитель:
Индия
Активное вещество:
Ранитидин
Производитель:
Ultra Laboratoires Pvt. Ltd.
Количество в упаковке:
5
Код ATX:
A02ВA02
Инструкция УЛЬТРАН раствор для инъекций 2 мл 50мг/2 мл N4
Состав
Лекарственная форма выпуска: Раствор для инъекций 50 мг/2 мл 2 мл N5 (ампулы). 2 мл в ампуле, 5 ампул в картонной упаковке.
Лекарственная форма
Раствор для инъекций 50 мг/2 мл 2 мл N5 (ампулы)
Фармакотерапевтическая группа
Противоязвенное средство
Количество в упаковке
5
Дозировка
В/в медленно (в течение 5 мин) 50 мг, в разведении 0.9% раствором NaCl или 5% раствором декстрозы до 20 мл; при необходимости проводят повторные введения через каждые 6-8 ч. В/в капельно, со скоростью 25 мг/ч в течение 2 ч; при необходимости - повторное введение через 6-8 ч. В/м - 50 мг 3-4 раза в сутки. Для профилактики кровотечений из верхних отделов ЖКТ у больных со стрессовыми язвами предпочтительно в/в медленное введение в начальной дозе 50 мг, с последующим непрерывным в/в вливанием 0.125-0.25 мг/кг/ч. Пациентам с сохраняющимся риском кровотечения в дальнейшем назначают внутрь, по 150 мг 2 раза в сутки (как только начинается питание больных через рот). Для профилактики риска развития синдрома Мендельсона - в/м или в/в медленно, 50 мг за 45-60 мин до общей анестезии или внутрь, 150 мг за 2 ч до общей анестезии и накануне вечером. Роженицам во время родов - по 150 мг через каждые 6 ч. Детям - в/в, инфузионно (в течение 15-20 мин), предварительно разбавив до необходимого объема совместимым раствором для в/в введения, при язвенной болезни желудка - 2-4 мг/кг/сут, при гастроэзофагеальном рефлюксе - 2-8 мг/кг 3 раза в сутки.
Противопоказания
- гиперчувствительность; - период лактации.
Особые условия
Хранить в сухом, прохладном, недоступном для детей месте, защищать от солнечных лучей. СРОК ГОДНОСТИ: 2,5 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
Побочные действия
- редко - брадикардия, AV блокада, асистолия; - возможно - тошнота и снижение аппетита, острый панкреатит; - в отдельных случаях - развитие гепатита; головные боли, головокружение; - очень редко - депрессии, обратимая спутанность сознания и галлюцинации; обратимая лейкопения, тромбоцитопения; гинекомастия; кожная сыпь; крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, артериальная гипотензия.
Фармакокинетика
После в/м введения быстро и практически полностью всасывается из места инъекции. Стах достигается через 15 мин. Связывание с белками - 15%. Ультран выделяется с грудным молоком. Тi/2 составляет 2-3 ч. Около 30% принятой дозы выводится с мочой в неизменном виде. Скорость выведения снижается при нарушении функции печени или почек.
Показания
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; - профилактика обострений язвенной болезни; - симптоматические язвы; - эрозивный и рефлюкс-эзофагит; - синдром Золлингера-Эллисона; - профилактика «стрессовых» язв ЖКТ, послеоперационных язв, рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ; - профилактика аспирации желудочного сока при операциях во время наркоза.
Передозировка
Симптомы: спутанность сознания, галлюцинации, желтушность слизистых оболочек. Лечение: прекращение применения препарата, введение жидкостей в/в.