RELIF ADVANS maz 28,4g 200mg/g

Обновлено: 21.07.2022

RELIF ADVANS maz 28,4g 200mg/g
  • Категория:

    Bavosilni davolash uchun

  • Страна производитель:

    Germaniya

  • Активное вещество:

    Betaina glyukuronat (glyukometamin)

  • Производитель:

    Bayer Consumer Care AG

  • Количество в упаковке:

    ---

  • Код ATX:

    C05AD03

Лекарственные средства, информация о которых представлена на сайте, могут иметь противопоказания к их использованию. Перед использованием необходимо ознакомиться с инструкцией по применению или получить консультацию у специалистов

Инструкция RELIF ADVANS maz 28,4g 200mg/g

  • Dori shakli

    28,4 г дан тубада. Туба аппликатор ва тиббиётда қўллаш бўйича йўриқнома билан бирга картон қутига жойланган.

  • Dozirovkasi

    Препарат гигиеник муолажалар ўтказилганидан кейин қўлланиши керак. Аппликатордан ҳимоя қалпоқчасини олинади. Аппликатор тюбикка ўрнатилади ва аппликаторни мойлаш учун оз миқдордаги суртма сиқиб чиқарилади. Суртмани аппликатор ёрдамида эҳтиёткорлик билан шикастланган соҳаларга, сиртга ёки орқа чиқарув йўлининг ичига кунига 4 мартагача (эрталаб, кечқурун ва ичак ҳар бир бўшалганидан кейин) суртилади. Ҳар гал қўллагандан кейин аппликатор яхшилаб ювилади ва у ҳимоя қалпоқчасига жойланади. 12 ёшгача бўлган болаларга - шифокор тавсияси бўйича буюрилади.

  • Dori vositalarining o'zaro ta'siri

    Препаратни МАО ингибиторлари, антидепрессантлар ва гипотензив препаратлар билан бир вақтда қўллаш мумкин эмас.   

  • Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

    Препаратнинг компонентларига, шунингдек амид туридаги бошқа маҳаллий оғриқсизлантирувчи воситаларга юқори сезувчанлик, тромбоэмболия (шу жумладан илгари ўтказилган), гранулоцитопенияда қўллаш мумкин эмас.

  • Maxsus saqlash sharoitlari

    25 ºС дан юқори бўлмаган ҳароратда, болалар ололмайдиган жойда сақлансин. Яроқлилик муддати 2 йил. Ўрамида кўрсатилган яроқлилик муддати ўтганидан сўнг қўлланилмасин.

  • Nojo'ya samaralari

    Қуйидаги ножўя реакциялар: контакт дерматит, терининг аллергик реакциялари (гиперемия, тери тошмаси, қичишиш), дори воситасини қўллаш жойида маҳаллий реакциялар юз бериши мумкин. Дори воситаси қўлланганда метгемоглобинемия (тери, лаблар ва тирноқ пластинкаларини цианози, бош оғриғи, бош айланиши, нафас олишни бузилиши, умумий ҳолсизлик, тахикардия) ривожланиши мумкин. Нохуш реакцияларни тўғрисида маълумот берилиши Агар Сизда хар қандай нохуш реакциялар пайдо бўлса, шифокор билан маслахатлашинг. Ушбу тавсиялар хар қандай нохуш реакцияларига, шу жумладан қуйидаги тиббиётда қўллаш бўйича йўриқномада санаб ўтилмаганларга ҳам таалуқлидир. Сиз шунингдек нохуш реакциялар (таъсири) тўғрисида ахборот базасига, шу жумладан дори воситасини самарасизлиги тўғрисида маълумот беришингиз мумкин. Нохуш реакциялар тўғрисида маълумот бериб, сиз препаратнинг хавфсизлиги тўғрисида кўпроқ маълумот олишга ёрдам берасиз.

  • Farmakokinetikasi

    Бензокаин - маҳаллий анестетик бўлиб, яққол маҳаллий оғриқ қолдирувчи таъсир кўрсатади. Резорбтив таъсирга эга эмас, ўрганиб қолишини чақирмайди.

  • Dozani oshirib yuborilishi

    Дозани ошириб юборилиши симптомлари бензокаиннинг фармакологик самаралари билан боғлиқ бўлиши мумкин. Дозани ошириб юборилганда уни тизимли сўрилиши уйқучанлик, хавотирлик, қўзғалувчанлик, номунтазам юрак ритми, оғир ҳолатларда – тиришишлар, кома билан намоён бўлиши мумкин. Жуда кам ҳолларда бензокаиннинг юқори дозалари нафас олишни бузилишлари ва цианоз билан номоён бўлувчи метгемоглобинемияни чақириши мумкин (“Эҳтиёткорлик чоралари” бўлимига қаранг). Дозани ошириб юборилганда ва метгемоглобинемия ривожланганда шошилинч ёрдам метилен кўкини вена ичига юборишдан иборатдир. Дозани ошириб юборилишининг қолган симптомлари препаратни бекор қилишни ва симптоматик даволашни ўтказишни талаб этади.

  • Umumiy ma'lumot

    RELIF ADVANS maz 28,4g 200mg/g qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar RELIF® (RELIEF®) Ilova-varaqa (pasientlar uchun)   Savdo nomi Relif. Dori shakli Rektal surtma Ta‘rifi Begona moddalarsiz, o‘ziga xos kuchsiz hidli, sariq surtma. Tarkibi Faol ingredientlari: 2,5 mg/g fenilefrin gidroxloridi, 30 mg/g akula jigarining moyi. Nofaol ingredientlari: mineral moy, vazelin, metilparagidroksibenzoat (Ye218), propilparagidroksibenzoat (Ye216), suvsiz lanolin, benzoy kislotasi (Ye210), makkajo‘xori moyi, gliserol, lanolinli spirtlar, qattiq parafin (58/60), zig‘ir moyi, Ye vitamini, oq mum,  tozalangan suv. Farmakoterapevtik guruhi Gemorroyni mahalliy davolash uchun preparat.   Farmakologik xususiyatlari Fenilefrin gidroxloridi alfa- adrenomimetik bo‘lib, mahalliy tomirlarni toraytiruv ta‘sir ko‘rsatadi, gemorroy va boshqa kasalliklarda anorektal sohasidagi eksudasiya ko‘rinishlarini (seroz ajralma, shish, qichishish, achishish) bartaraf qiladi. Akula jigarining moyi mahalliy yallig‘lanishga qarshi, gemostatik, yarani bitkazuvchi va immunomodulyasiya qiluvchi ta‘sir ko‘rsatadi.   Qo‘llanilishi Gemorroyga, perianal yoriqlarga, eroziyalar va orqa chiqaruv teshigining mikrojarohatlariga yondosh bo‘lgan perianal qichishish, achishish va diskomfortni simptomatik davolashda qo‘llanadi.   Qo‘llash usuli va dozalari Preparatni gigenik muolajalar o‘tkazilganidan keyin qo‘llash kerak. Applikatordan himoya qalpoqchasi olinadi. Applikator tyubikka o‘rnatiladi va applikatorni moylash uchun oz miqdordagi surtma siqib chiqariladi. Surtma applikator orqali ehtiyotkorlik bilan shikastlangan sohalarga, sirtga yoki orqa chiqaruv yo‘lining ichiga kuniga 4 martagacha (ertalab, kechqurun va ichak har bir bo‘shalganidan keyin) qo‘yiladi. Har qo‘llashdan keyin applikator yaxshilab yuviladi va u himoya qalpoqchasiga joylanadi. 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarga – shifokor tavsiyasi bo‘yicha qo‘llash lozim. Nojo‘ya ta‘sirlari Ba‘zi hollarda allergik reaksiyalar: achishish, giperemiya, anal teshigi sohasida teri toshmalari bo‘lishi mumkin.   Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar Preparatning ingredientlariga yuqori individual sezuvchanlik, tromboembolik kasalligi, granulositopeniyada qo‘llash mumkin emas. Dozani oshirib yuborilishi Tavsiya etilgan bir martalik va sutkalik dozadan oshirib yuborish hollarida giperkoagulyasiyaga moyillik kuzatilishi mumkin. Tomirlarni toraytiruvchi vositalarni (fenilefrin gidroxloridi) uzoq muddat yuqori dozalarda anorektal sohasida qo‘llash, kam hollarda xavotirlik va ruhiy buzilishlarga olib kelishi mumkin. Kontakt dermatit rivojlanishi mumkin.   Maxsus ko‘rsatmalar va ehtiyotkorlik choralari Orqa chiqarish yo‘lidan ko‘p miqdorda qonli ajralmalar kelganida yoki preparat qo‘llanganidan keyin 7 kun davomida terapevtik samara bo‘lmaganida, proktolog bilan qo‘shimcha maslahatlashish kerak. Shifokorning roziligisiz homiladorlik va laktasiya davrida qo‘llash tavsiya etilmaydi. Qandli diabet, arterial gipertenziya, gipertireoz, prostata bezining kasalliklarida  preparatni qo‘llashda shifokor bilan kelishish kerak. Preparat avtomobilni haydash va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘sir qilmaydi.   Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta‘siri Preparatni MAO ingibitorlari, antidepressantlar va gipotenziv preparatlar bilan bir vaqtda qo‘llash mumkin emas.   Saqlash muddati +25ºS dan yuqori bo‘lmagan haroratda, bolalar ololmaydigan joyda.   Saqlash sharoiti 2 yil. O‘ramida ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.   O‘rami Tuba 28,4 g (1 oz). Tuba applikator va ilova-varaqasi bilan birga karton qutiga joylangan.   Berish tartibi Reseptsiz   Ulashish:

assistant-image
Привет! Что вас беспокоит?