ALDES tabletkalari 5mg N20

Инструкция ALDES tabletkalari 5mg N20

• Qadoqda soni

  20

• Dozirovkasi

  Vaqti-vaqti bilan avj oluvchi allergik rinitda (haftada 4 kundan kam yoki yilida 4 haftadan kam vaqt davomida simptomlarni bo'lishi) Aldes preparatini qo'llash mumkin. Davolashni, simptomlar o'tib ketgandan keyin to'xtatish va simptomlar qayta paydo bo'lgandan keyin qayta tiklash mumkin. Doimiy rivojlanib turuvchi allergik riniti bo'lgan patsiyentlarda (simptomlarni haftada 4 va undan ko'p kun va yiliga 4 haftadan ko'p vaqt davomida bo'lishi) allergenlar ta'sir ko'rsatganida preparatni uzoq vaqt qo'llash tavsiya qilinadi. Kattalar va o'smirlarda (12 yosh va undan kattalar): ovqatlanishdan qat'iy nazar sutkada 1 tabletkadan buyuriladi. Alohida guruh bemorlar xususida qo'shimcha ma'lumotlar Buyrak yetishmovichligi Og'ir buyrak yetishmovchiligida preparatni ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak. Jigar yetishmovchiligi Jigar yetishmovchiligida preparatni qo'llash yuzasidan ma'lumotlar mavjud emas. Pediatrik patsiyentlar 12 yoshgacha bo'lgan bolalarda dezloratadin 5 mg plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalarni qo'llash bo'yicha ma'lumotlar mavjud emas. Geriatrik patsiyentlar Keksa yoshdagi patsiyentlarda preparatni qo'llash bo'yicha spetsifik tadqiqotlar yo'q.

• Dori vositalarining o'zaro ta'siri

  Klinik tadqiqotlarda dezloratadin tabletkalarini eritromitsin va ketokonazol bilan birga qo'llaganda o'zaro ta'sir kuzatilmagan. Dezloratadin alkogolning salbiy samarasini potentsiya qilmaydi. Dezloratadin peroral kontratseptiv vositalar bilan o'zaro ta'sirga kirishishi mumkin. Shu sababdan, davolash vaqtida kontratseptsiyaning alьternativ samarali va xavfsiz usullaridan foydalanish tavsiya etiladi.

• Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

  Faol moddaga, preparatning birorta komponentiga yoki dezloratadinga o'ta yuqori sezuvchanlikda qo'llash mumkin emas.

• Maxsus saqlash sharoitlari

  25°С dan yuqori bo'lmagan haroratda bolalar ololmaydigan joyda, original o'ramda saqlansin. Yaroqlilik muddati 2 yil. Yaroqlilik muddati o'tgandan so'ng qo'llanilmasin.

• Maxsus shartlar

  12 yoshgacha bo'lgan bolalarda Aldes 5 mg plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkasining samaradorligi va xavfsizligi isbotlanmagan. Galaktozani nasliy o'zlashtiraolmaslik, Lapp laktaza tanqisligi yoki glyukoza-galaktoza malьabsorbtsiyasi bo'lgan patsiyentlarda preparatni qo'llash mumkin emas. Og'ir buyrak yetishmovchiligi bo'lgan patsiyentlarda preparatni ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak. Aldes 5 mg plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkasi 1,8 mg laktoza monogidrati saqlaydi, buni qandli diabeti bo'lgan patsiyentlarda e'tiborga olish lozim. Aldes 5 mg plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkasi propilenglikolь saqlaydi; bunday miqdorda propilenglikolь bilan bog'liq qandaydir nojo'ya samara kuzatilmaydi.

• Nojo'ya samaralari

  Nojo'ya ta'sirlarni uchrash tezligi: juda tez-tez (≥1/10); tez-tez (≥1/100 dan ˂1/10 gacha); tez-tez emas (≥1/1000 dan ˂1/100 gacha); kam hollarda (≥10000 dan ˂1/100 gacha); juda kam hollarda (˂1/10000); tez-tezligi noma'lum (majud ma'lumotlar asosida baholab bo'lmaydi). Nerv tizimi tomonidan Tez-tez: charchoqlik Tez-tez emas: bosh og'rig'i Ovqat xazm qilish tizimi tomonidan Tez-tez emas: og'izni qurishi. Postmarketing tadqiqotlar Ruhiyat tomonidan: Juda kam hollarda: gallyutsinatsiyalar Nerv tizimi tomonidan Juda kam hollarda: bosh aylanishi, uyquchanlik, uyqusizlik, psixomotor qo'zg'aluvchanlik Yurak qon-tomir tizimi tomonidan Juda kam hollarda: taxikardiya, yurak urishini xis qilish. Ovqat xazm qilish tizimi tomonidan Juda kam hollarda: abdominal og'riqlar, ko'ngil aynishi, qusish, dispepsiya, diareya Gepatobiliar tizim tomonidan Juda kam hollarda: jigar fermentlari faolligi va bilirubin darajasini oshishi, gepatit Suyak-mushak tizimi va biriktiruvchi to'qimalar tomonidan Juda kam hollarda: mialgiya Umumiy buzilishlar va mahalliy reaktsiyalar: Juda kam hollarda: yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari (anafilaksiya, angioedema, hansirash, qichishish, toshma, shish). Shubxali nojo'ya reaktsiyalar kuzatilganda xabar berilishi Dori preparati ro'yxatdan o'tkazilgandan so'ng shubxali nojo'ya reaktsiyalar kuzatilganda xabar berilishi muhim ahamiyatga ega. Bu dori vositasini qo'llashda xavf/foyda nisbatini uzoq muddat nazoratini o'tkazishga imkon beradi. Noxush samaralar paydo bo'lganda shifokorga murojaat qiling.

• Farmakokinetikasi

  Dezloratadin N1-gistamin retseptorlarining uzoq ta'sirga ega antogonistdir. Sedativ ta'sir ko'rsatmaydi. Ichga qabul qilingandan keyin markaziy nerv tizimiga ta'sir qilmaydi.

• Farmakodinamikasi

  So'rilishi Ichga qabul qilinganda kattalar va o'smirlarda dezloratadinning qon plazmadagi kontsentratsiyasi 30 minutdan so'ng aniqlaniladi. Dezloratadin yaxshi so'riladi; plazmadagi maksimal kontsentratsiyasiga taxminan 3 soatdan keyin erishiladi. Yarim chiqarilishning terminal davri taxminan 27 soatni tashkil etadi. Taqsimlanishi Qon plazmasi oqsillari bilan bog'lanishi 83-87% ni tashkil etadi. Biotransformatsiyasi Dezloratadin jigarda metabolizmga uchraydi. Chiqarilishi Dezloratadinni bir martada 7,5 mg dozada qabul qilinganda ovqatlanish (yog'li va yuqori kaloriyali nonushta) dezloratadinni taqsimlanishiga ta'sir ko'rsatmaydi. Greypfrut sharbati xam dezloratadinga ta'sir qilmaydi.

• Dozani oshirib yuborilishi

  Dozani oshrib yuborilishida so'rilmagan ta'sir etuvi moddani chiqarishga qaratilgan standart choralar o'tkaziladi. Simptomatik va tutib turuvchi davolash tavsiya qilinadi. Dezloratadin gemodializ orqali chiqarilmaydi. Uni peritonial dializ orqali chiqarilishi noma'lum.