DIMAKS tabletkalari 50mg/500mg N100

Инструкция DIMAKS tabletkalari 50mg/500mg N100

• Qadoqda soni

  100

• Dozirovkasi

  Катталар ва 12 ёшдан ошган болалар: бир таблеткадан кунига 2 мартадан 3 мартагача овқатдан кейин ёки шифокор кўрсатмаси бўйича қабул қилинади.

• Dori vositalarining o'zaro ta'siri

  Диклофенак калий тежовчи диуретикларнинг таъсирини кучайтириши мумкин. Бу шунингдек қон плазмасида салицилатларнинг концентрациясини камайиши ва литий, дигоксин ва метотрексатнинг даражасини ошишига олиб келиши мумкин.

• Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

  Димакс препаратини анамнези аспирин ва бошқа НЯҚВ бўлган пациентлар, меъда ёки ўн икки бармоқ ичакнинг ўткир порфирияси, меъда-ичакдан қон кетиши ёки перфорация, ҳомиладорликнинг охирги уч ойлиги, оғир жигар, буйрак ёки юрак етишмовчилиги, дилофенак, аспирин ёки бошқа НЯҚВ астма, эшакеми ёки аллергик типдаги бошқа реакциялар чақирган пациентларда қўллаш мумкин эмас. 12 ёшгача бўлган болаларда қўллаш мумкин эмас.

• Maxsus shartlar

  Буйрак ёки жигар етишмовчилиги, артериал гипертензия, юрак етишмовчилиги, бронхоспазми бўлган беморларда, диуретиклар қабул қилаётган пациентларда ва кекса одамларда Димакс таблеткаларини эҳтиёткорлик билан қўллаш керак. Кекса пациентлар НЯҚП-ассоциацияланган жиддий юрак-қон томир, меъда-ичак йўллари ва/ёки буйрак томонидан ножўя реакциялар ривожланишига хавфига кўпроқ дучордирлар. Нохуш самараларни олдини олиш учун пациентларни назорат қилиш керак. Диклофенак маълумки, буйрак экскрементларида аҳамиятли даражада мавжуд бўлади ва шу туфайли бу препаратга ножўя реакция хавфи буйрак функциясини етишмовчилиги бўлган пациентларда юқори бўлади. Кекса пациентлар буйрак функциясини етишмовчилигига кўпроқ мойилдирлар. Шунинг учун уларда буйрак функциясини мониторинги фойдали бўлиши мумкин. Препарат болалар ололмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтгач қўлланилмасин.

• Nojo'ya samaralari

  Меъда-ичак йўллари томонидан бузилишлар, нефротик синдром, эпигастрал соҳада оғриқ, кўнгил айниши, қусиш, диарея, гепатит, тошма, қичишиш, ҳансираш, бронхоспазм, давомли қон кетиш. Потенциал ўлимга олиб келувчи: меъда-ичак йўлларидан қон кетиши ёки перфорация, кам ҳолларда қон дискразияси ёки анафилаксия, ўткир буйрак етишмовчилиги.

• Farmakokinetikasi

  Парацетамол аспиринга ўхшаш оғриқни қолдирувчи ва иситмани туширувчи самараларга эга. Шунга қарамасдан, у фақат кучсиз яллиғланишга қарши самарага эга. Таъсир механизми простагландинлар синтезини ингибиция қилишга боғлиқ. Простагландинлар синтезини ингибиция қилиниши, иситмани туширувчи самарадорлигини тушунтириб, бош мияда нопропорционал яққолликда бўлиши мумкин деган тахмин билдирилган. У енгилдан ўртача оғриқ ва иситмани енгиллаштиришни таъминлайди. Диклофенак натрик ностероид бирикма бўлиб, яққол ревматизмга қарши, яллиғланишга қарши ва оғриқ қолдирувчи хусусиятларга эга. Бошқа НЯҚВ лар билан бўлгани каби унинг простагландинлар синтезини ингибиция қилиш хусусияти яллиғланишга қарши самарага жалб этилиши мумкин. Ревматик касалликларда диклофенакнинг яллиғланишга қарши ва оғриқни қолдирувчи хусусиятлари тинч ҳолатдаги оғриқ, ҳаракатдаги оғриқ, эрталабки танглик ва бўғимларни шиши каби белгилар ва симптомларни енгиллашиши, шунингдек функцияни яхшиланиши билан характерланувчи клиник жавоб чақиради.

• Farmakodinamikasi

  Парацетамол меъда-ичак йўлларидан тўлиқ ва тез сўрилади. У асосан организм суюқликларида бир текис тақсимланади. У глюкороконъюгация ёки сульфатация йўли билан жигарда кенг метаболизмга учрайди. Парацетамол жигарда сийдик билан ажраладиган токсик бўлмаган бирикма ҳосил бўлиши билан глутатион билан тез бирикади. Плазмадаги ярим парчаланиш даври 2 соатдан 3 соатгачани ташкил қилади. Диклофенак ичга қабул қилингандан кейин тўлиқ сўрилади. Парҳезга риоя қилаётганларда қон плазмасидаги ўртача чўққи концентрациясига таблетка қабул қилгандан кейин 2 соат ўтгач эришилади. Перорал юборилгандан кейин фаол модданинг тахминан ярми жигар орқали биринчи марта ўтиши давомида метаболизмга учрайди. Диклофенак плазма оқсиллари билан 99,7% боғланади. Қон плазмасидаги ярим парчаланишнинг терминал даври 1 соатдан 2 соатгачани ташкил қилади. Диклофенак синовиал суюқликка ўтади, у ердаги максимал концентрациясига перорал юборилгандан кейин 2 соатдан 4 соатгача вақтдан сўнг эришилади. Синовиал суюқликдан чиқарилиш учун ярим парчаланишнинг тахминий даври 3 соатдан 6 соатгачани ташкил қилади. Бу клиник самаранинг давомийлиги плазмадан ярим чиқарилишнинг қисқа даври ҳисобига чиқарилишидан узоқроқ бўлишини тушунтириши мумкин. Диклофенакнинг биотрансформацияси кейинчалик глюкуронизация билан гидроксилизацияни ўз ичига олади. Юборилган дозанинг тахминан 60% метаболитлари кўринишида сийдик билан чиқарилади. 1% дан камроғи ўзгармаган модда кўринишида чиқарилади. Дозанинг қолган қисми метаболитлари кўринишида сафро орқали ахлат билан чиқарилади.