NOOFEN kapsulalar 250mg N20

Инструкция NOOFEN kapsulalar 250mg N20

• Dori shakli

  Kapsulalar 250 mg N20 (2x10) (blisterlar)

• Qadoqda soni

  20

• Dozirovkasi

  Kapsulalar suv bilan ovqatdan keyin og'iz orqali olinadi.

• Dori vositalarining o'zaro ta'siri

  Noofen va u bilan birlashtirilgan dorilar dozasini kamaytirish orqali Noofenni boshqa psixotrop dorilar bilan birlashtirish mumkin. Gipnotik, giyohvandlik, antipsikotik va antiparkinsonik dorilarning ta'sirini kengaytiradi va kuchaytiradi.

• Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

  Preparatning faol moddasiga yoki yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlik. Homiladorlik va laktatsiya davri.

• Maxsus saqlash sharoitlari

     25ºS dan yuqori bo'lmagan haroratda yorug'lik va namlikdan himoyalangan joyda saqlang. Ko'rmaydigan va bolalar qo'li etmaydigan joyda saqlang.

• Maxsus shartlar

  Oshqozon va / yoki ichak yarasi bo'lgan bemorlarda ehtiyot bo'lish kerak. Preparatning tirnash xususiyati beruvchi ta'siri tufayli bu bemorlarga preparatning kichikroq dozalari buyuriladi. Uzoq muddatli foydalanish bilan periferik qon va jigar faoliyatini nazorat qilish kerak. Ushbu dori tarkibida laktoza monohidrat mavjud. Kam uchraydigan tug'ma galaktoza intoleransi, umumiy laktaza etishmovchiligi yoki glyukoza-galaktoza malabsorbtsiyasi bo'lgan bemorlarda qo'llanilmasligi kerak.  Avtotransportni boshqarish va mexanizmlarga texnik xizmat ko'rsatish qobiliyatiga ta'siri.Davolash paytida uyquchanlik yoki markaziy asab tizimining boshqa kasalliklari bo'lgan bemorlar ushbu nojo'ya ta'sirlar paydo bo'lganda transport vositalarini yoki mexanizmlarni boshqarmasliklari kerak.

• Nojo'ya samaralari

  Noofen, barcha dorilar kabi, har kimga ta'sir qilmasligi mumkin bo'lgan nojo'ya ta'sirlarni keltirib chiqarishi mumkin. MedDRA tasnifi tizimiga ko'ra nojo'ya ta'sirlarning chastotasi (Tibbiy tartibga solish terminologiyasi lug'ati): juda tez-tez (≥ 1/10); tez-tez (≥ 1/100 dan < 1/10); kamdan-kam hollarda (≥ 1/1000 dan < 1/100); kamdan-kam (≥1/10 000 dan <1/1000); juda kam (<1/10 000); noma'lum (mavjud ma'lumotlardan aniqlab bo'lmaydi). Immun tizimining buzilishi: noma'lum - yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari (shu jumladan ürtiker, qichishish, eritema, toshma, angioedema, yuzning shishishi, tilning shishishi). Asab tizimining buzilishlari: Noma'lum - uyquchanlik (davolashning boshida), bosh og'rig'i va bosh aylanishi (kuniga 2 g dan ortiq dozani qabul qilganda; dozani kamaytirish nojo'ya ta'sirlarning og'irligini kamaytiradi). Oshqozon-ichak kasalliklari: Noma'lum - ko'ngil aynishi (davolash boshida). Jigar va o't yo'llari kasalliklari: noma'lum - gepatotoksiklik (yuqori dozalarni uzoq muddat qo'llash bilan). Teri va teri osti to'qimalarining kasalliklari: kamdan-kam hollarda - allergik reaktsiyalar (toshma, qichishish).  Bolalarda preparatni qo'llash bo'yicha ko'rsatmalarga muvofiq foydalanilmaganda, hissiy beqarorlik va uyqu buzilishi kuzatilishi mumkinligi haqida dalillar mavjud. Agar siz ushbu varaqada ko'rsatilmagan nojo'ya ta'sirlarga duch kelsangiz yoki yuqorida qayd etilgan nojo'ya ta'sirlardan birortasi ayniqsa aniq bo'lsa, shifokoringizga murojaat qiling.

• Farmakokinetikasi

  Noofen miyaning asab hujayralarida metabolik jarayonlarga ijobiy ta'sir ko'rsatadi. Noofen fenibut preparatining faol moddasi (-amino--fenilbutirik kislota gidroxloridi) -amino-butirik kislota (GABA) hosilasi yoki -feniletilamin hosilasi sifatida ko'rib chiqilishi mumkin. Noofen nootrop faollikka ega va GABA hosilasi sifatida anksiyolitik (trankvilizator) ta'sirga ega. Xolinergik va adrenerjik retseptorlarga ta'sir qilmaydi. Preparat kuchlanish, tashvish, qo'rquvni kamaytiradi va uyquni yaxshilaydi, shuning uchun u nevrozlarni davolash uchun va operatsiyalardan oldin qo'llaniladi. Noofen gipnozlar, antikonvulsanlar, antipsikotiklar va antiparkinsonik dorilarning ta'sirini uzaytiradi va kuchaytiradi. Noofen antikonvulsant faollikdan mahrum. Noofen nistagmusning yashirin davrini uzaytiradi va uning davomiyligi va zo'ravonligini qisqartiradi. Preparat asteniya va vazovegetativ simptomlarning namoyon bo'lishini sezilarli darajada kamaytiradi, shu jumladan bosh og'rig'i, boshdagi og'irlik hissi, uyqu buzilishi, asabiylashish, hissiy labillik va aqliy qobiliyatni oshiradi. Trankvilizatorlarning ta'siridan farqli o'laroq, Noofen ta'sirida psixologik ko'rsatkichlar (diqqat, xotira, sensor-motor reaktsiyalarning tezligi va aniqligi) yaxshilanadi. Asteniya bilan og'rigan bemorlarda va hissiy jihatdan barqaror bemorlarda terapiyaning birinchi kunlaridan boshlab sub'ektiv farovonlik yaxshilanadi, qiziqish va tashabbus kuchayadi, keraksiz sedasyon yoki qo'zg'alishsiz faollik motivatsiyasi ortadi.

• Farmakodinamikasi

  Preparat og'iz orqali qabul qilingandan keyin yaxshi so'riladi va tananing barcha to'qimalariga kirib boradi, qon-miya to'sig'ini osongina engib o'tadi. Qabul qilingan dozaning taxminan 0,1% miya to'qimalariga, yosh va keksa odamlarda esa ko'proq darajada kiradi. Jigarda metabollanadi - 80-95%, farmakologik faol bo'lmagan metabolitlarga. Taxminan 5% buyraklar tomonidan o'zgarmagan holda chiqariladi. Takroriy qo'llash bilan kumulyatsiya kuzatilmaydi.

• Dozani oshirib yuborilishi

  Noofen® past toksiklikka ega. Dozani oshirib yuborish holatlari haqida ma'lumotlar xabar qilingan. Alomatlar: uyquchanlik, ko'ngil aynishi, qusish, bosh aylanishi. Yuqori dozalarda uzoq muddat foydalanish bilan eozinofiliya, arterial gipotenziya, buyrak faoliyatining buzilishi va jigarning yog'li degeneratsiyasi (7 g dan ortiq qabul qilish) rivojlanishi mumkin. Davolash: oshqozonni yuvish, simptomatik davolash, hayotiy funktsiyalarni saqlash. Maxsus antidot yo'q.

• Umumiy ma'lumot

  NOOFEN kapsulalar 250mg N20 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA NOOFEN® 100, 500 NOOFEN 100, 500   Preparatning savdo nomi: Noofen® 100, 500 Dori shakli: ichga qabul qilish uchun eritma tayyorlash uchun kukun. Tarkibi: Noofen® 100 har bir paketcha quyidagilarni saqlaydi: faol modda: 100 mg g-amino-b-fenilmoy kislotasi gidroxloridi. yordamchi moddalar: mannitol, taumatin, “Orange Durarome” aromatizatori. Noofen® 500 har bir paketcha quyidagilarni saqlaydi: faol modda: 500 mg g-amino-b-fenilmoy kislotasi gidroxloridi. yordamchi moddalar: mannitol, aspartam, “Orange Durarome” aromatizatori. Ta‘rifi: Noofen® 100: oq yoki sarg‘ish tusli deyarli oq rangli kukun. Sariq rangli kiritmalar bo‘lishiga yo‘l qo‘yiladi. Noofen® 500: oqdan och-sariq rangligacha bo‘lgan kukun. Sariq rangli kiritmalar bo‘lishiga yo‘l qo‘yiladi. Farmakoterapevtik guruhi: Boshqa psixostimulyatorlar va nootroplar. ATS kodi: N06BX22   Farmakologik xususiyatlari Farmakodinamikasi Noofen bosh miyaning nerv xujayralaridagi metabolik jarayonlarga ijobiy ta‘sir etadi. Noofen preparatining ta‘sir etuvchi moddasini – γ-amino-moy kislotasining (GAMK) hosilasi sifatida yoki β-feniletilaminning hosilasi sifatida qarash mumkin. Noofen nootrop faollikka ega, GAMKning hosilasi sifatida esa, anksiolitik (trankvilizatorlik) ta‘siriga ega. Xolino- va adrenoreseptorlarga ta‘sir qilmaydi. Preparat xavotirlik, bezovtalik, qo‘rquvni kamaytiradi va uyquni yaxshilaydi, shuning uchun preparatni nevrozlarni davolash uchun va operasiyalardan oldin qo‘llash uchun buyuriladi. Preparat uxlatuvchi, tirishishga qarshi, neyroleptik va parkinsonizmga qarshi vositalarning ta‘sirini uzaytiradi va kuchaytiradi. Noofen nistagmning latent davrini uzaytiradi va uning yaqqolligi va davomiyligini qisqartiradi. Preparat asteniyaning ko‘rinishlarini va vazovegentativ simptomlarini, shu jumladan bosh og‘rig‘i, boshda og‘irlikni hissi, uyquni buzilishi, ta‘sirchanlik, emosional labillikni kamaytiradi va aqliy ish qobiliyatini oshiradi. Trankvilizator ta‘siridan farq qilib, psixologik ko‘rsatkichlar (diqqat, xotira, sensor-motor reaksiyalarning tezligi va aniqligi) Noofen preparatining ta‘sirida yaxshilanadi. Asteniyasi va emosional labilligi bo‘lgan pasientlarda davolashning birinchi kunlaridanoq sub‘ektiv o‘zini his qilish yaxshilanadi, keraksiz sedasiya yoki qo‘zg‘alishni chaqirmasdan qiziqish va tashabbuskorlik, faoliyat motivasiyasi oshadi. Farmakokinetikasi Preparat ichga qabul qilinganidan keyin yaxshi so‘riladi va organizmning hamma to‘qimalariga kiradi, gematoensefalik to‘siqdan oson o‘tadi. Preparatning yuborilgan dozasining taxminan 0,1% bosh miya to‘qimasiga kiradi, bunda yosh va keksa yoshdagi shaxslarda yuqoriroq darajada kiradi. Jigarda farmakologik faol bo‘lmagan metabolitlarigacha metabolizmga uchraydi. Taxminan 5% o‘zgarmagan ko‘rinishda buyraklar orqali chiqariladi. Takroran yuborilganda to‘planishi kuzatilmaydi. Qo‘llanilishi Astenik va xavotirlik-nevrotik holatlar: bezovtalik, qo‘rquv, xavotirlik; keksa yoshdagi pasientlarda – uyquni buzilishi, tungi bezovtalik. Jarroxlik aralashuvi yoki og‘riqli diagnostik tekshiruvlar oldidan xavotirli holatlarini oldini olish. Mener kasalligi; vestibulyar analizatorning turli genezli disfunksiyasi bilan bog‘liq bosh aylanishlari. Kinetozlarda chayqalishlarni (ko‘ngil aynishi, qusish, bosh aylanishi, vestibulyar buzilishlar bilan xarakterlanadigan va harakatlanuvchi ob‘ektda bo‘lish chaqirgan holat) oldini olish. Alkogolli abstinensiya sindromini majmuaviy davolashda yordamchi vosita sifatida Bolalarda – duduqlanish, enurez, tiklarni davolash uchun qo‘llanadi.   Qo‘llash usuli va dozalari Paketchaning ichidagisi yarim stakan iliq suvda eritiladi va ichga ovqatdan oldin qabul qilinadi. Astenik va xavotirli-nevrotik holatlar: Kattalar: 500 mg (Noofen 500 1 paketchasi) dan kuniga 1-3 marta. Davolash kursi – 2-3 hafta. Zarurati bo‘lganida kursini 4-6 haftagacha uzaytirish mumkin. Mener kasalligi va vestibulyar analizatorning disfunksiyasi bilan bog‘liq turli genezli bosh aylanishi: vestibulyar analizatorning faoliyatini infeksion genezga ega buzilishlari va Mener kasalligining zo‘rayish davrida: 500 mg dan kuniga 4 marta 5-7 kun davomida, vestibulyar buzilishlarning yaqqolligi kamayganida – 5-7 kun davomida preparatning 500 mg dan kuniga 2-3 marta, so‘ngra – 500 mg dan kuniga 1 marta yana 5 kun davomida. Kasallikni nisbatan yengil kechishida 500 mg dan sutkada 1 marta 5-7 kun davomida qabul qilish, so‘ngra davolashni Noofen 100 mg paketchasini 7-10 kun davomida sutkada 2-3 marta qabul qilish bilan davom ettirish kerak. vestibulyar analizatorning faoliyatini tomirli va travmatik genezli buzilishlari – 500 mg dan kuniga 1-2 marta 12 kun davomida. Kinetozlarda chayqalishlarni oldini olish: Taxmin qilinayotgan sayohatdan 1 soat oldin yoki chayqalishning birinchi simptomlari paydo bo‘lganida 500 mg dan bir marta buyuriladi. Yaqqol simptomlar (qusish va hokazo) paydo bo‘lganida preparatni qabul qilish kam samarali. Alkogolli abstinent sindromni bartaraf etishda yordamchi vosita sifatida: Daolashning birinchi kunlari 500 mg dan kuni davomida 2-3 marta va kechqurunga 500 mg, sutkalik dozani odatdagi dozagacha asta-sekin pasaytirib, qabul qilinadi. Bolalarda duduqlanish, enurez va tiklarni davolash uchun: 3 yoshdan 4 yoshgacha 100 mg dan kuniga 2 marta buyuriladi; 5 yoshdan 6 yoshgacha bo‘lgan bolalarga – 100 mg dan kuniga 2-3 marta; 7 yoshdan 10 yoshgacha bo‘lgan bolalarga – 100 mg dan kuniga 3-4 marta; 11 yoshdan 14 yoshgacha bo‘lgan bolalarga – 200 mg dan (100 mg dan 2 paketcha) kuniga 2-3 marta; 14 yoshdan oshgan bolalarga – kattalar uchun dozasi (Noofen preparatining boshqa dori shakllarini qo‘llash tavsiya etiladi). Bolalar uchun eng yuqori dozalari: 3 yoshdan 6 yoshgacha – 100 mg, 7 yoshdan 10 yoshgacha – 200 mg, 11 yoshdan 14 yoshgacha – 300 mg. Pasientlarning alohida guruhlari Jigar faoliyatini buzilishlari bo‘lgan pasientlarda Noofenning yuqori dozalari gepatotoksiklik chaqirishi mumkin. Ushbu guruh pasientlarga kamroq samarali dozalar buyuriladi. Terapevtik dozalar buyurilganda buyrak faoliyatini buzilishi bo‘lgan pasientlarga Noofen preparatining noxush ta‘sirlari haqida ma‘lumotlar mavjud emas. Preparatga qaramlik va o‘rganib qolish kuzatilmaydi, “bekor qilish sindromi” yo‘q. Agar preparatni qabul qilish o‘tkazib yuborilgan bo‘lsa, bu haqida eslashingiz bilanoq qabul qiling, lekin agar keyingi qabul qilish vaqti yaqinlashgan bo‘lsa, qabul qilishni o‘tkazib yuboring.   Nojo‘ya ta‘sirlari Boshqa dori vositalari kabi, Noofen xam nojo‘ya ta‘sirlarni chaqirishi mumkin, ular barcha pasientlarda ham namoyon bo‘lavermaydi. MedDRA (Reglamentar faoliyat terminologiyasining tibbiy lug‘ati) tasnifi tizimi bo‘yicha nojo‘ya ta‘sirlar tez-tezligi: Juda tez-tez (≥1/10); Tez-tez (≥1/100 dan <1/10 gacha); Tez-tez emas (≥1/1000 dan <1/100 gacha); Kam hollarda (≥1/10000 dan <1/1000 gacha); Juda kam hollarda (<1/10000); Noma‘lum (mavjud ma‘lumotlar asosida aniqlab bo‘lmaydi). Nerv tizimi tomonidan buzilishlar Noma‘lum – uyquchanlik (davolashni boshida), bosh og‘rig‘i va bosh aylanishi (kuniga 2 g dan yuqori dozalar qabul qilinganda; doza kamaytirilganda nojo‘ya ta‘sir yaqqolligi kamayadi). Me‘da-ichak yo‘llari tomonidan buzilishlar: Noma‘lum – ko‘ngil aynishi (davolashni boshida). Jigar va o‘t chiqarish yo‘llari tomonidan buzilishlar: Noma‘lum –– gepatotoksiklik (uzoq dozalarda uzoq vaqt qo‘llanganida). Teri va teri osti to‘qimalari tomonidan buzilishlar: Kam hollarda– allergik reaksiyalar (teri toshmasi, qichishish). Bolalarda dori vositasini noto‘g‘ri qo‘llaganda emosional beqarorlik va uyquni buzilishi mumkinligi haqida ma‘lumotlar bor. Agar Sizda ushbu yo‘riqnomada ko‘rsatilmagan biron-bir nojo‘ya ta‘sirlar paydo bo‘lsa yoki ko‘rsatilgan nojo‘ya ta‘sirlardan birontasi ayniqsa kuchli namoyon bo‘lsa, iltimos shifokorga murojaat eting.   Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar Preparatning ta‘sir etuvchi moddasi yoki yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlik. Homiladorlik va laktasiya davri. 3 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas. Noofen® 500 kukunining tarkibiga shakarning o‘rinbosari aspartam kiradi, u fenilalaninning manbai hisoblanadi. Fenilketonuriyasi bo‘lgan bemorlarda aspartamni qo‘llash mumkin emas.   Dorilarning o‘zaro ta‘siri O‘zaro ta‘sirni kuchaytirish maqsadida Noofen preparati va u bilan birga qo‘llanadigan dori vositalarining dozasini kamaytirib, Noofenni psixotrop preparatlar bilan birga qo‘llash mumkin. Noofen uxlatuvchi, neyroleptik, tirishishga qarshi va parkinsonizmga qarshi vositalarning ta‘sirini kuchaytiradi va uzaytiradi.   Mahsus ko‘rsatmalar Preparatning ta‘sirlovchi samarasi tufayli, me‘da-ichak yo‘llarining eroziv-yarali shikastlanishlari bo‘lgan pasientlar ehtiyotkorlikka rioya qilishlari kerak. Bu pasientlarga preparatning pastroq dozalari buyuriladi. Uzoq muddat qo‘llanganida periferik qon manzarasi va jigar faoliyatining ko‘rsatkichlarini nazorat qilish kerak. Dori vositasini homiladorlik va emizish davrida qo‘llqnilishi Homiladorlik vaqtida va emizish davrida qo‘llash mumkin emas, chunki yetarli miqdorda klinik kuzatuvlar yo‘q. Hayvonlarda o‘takzilgan eksperimental tadqiqotlarda preparatning mutagen, teratogen va embriotoksik ta‘siri aniqlanmagan. Transport vositalarini boshqarish va mexanizmlarda xizmat ko‘rsatish qobiliyatiga ta‘siri Preparat qo‘llanganida uyquchanlik, bosh aylanishi yoki markaziy nerv tizimi tomonidan boshqa buzilishlar kuzatilgan pasientlar, davolanish vaqtida transport vositalarini boshqarish yoki mexanizmlarga xizmat ko‘rsatishda ehtiyotkorlikka rioya qilishlari kerak. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.   Dozani oshirib yuborilishi Preparat kam zaharli. Dozani oshirib yuborilish hollari to‘g‘risida ma‘lumotlar ma‘lum emas. Simptomlari: uyquchanlik, ko‘ngil aynishi, qusish, bosh aylanishi. Yuqori dozalarda uzoq vaqt qo‘llanganida eozinofiliya, arterial gipotenziya, buyrak faoliyatini buzilishi, jigarning yog‘li distrofiyasi (7 g dan ortiq qabul qilganda) rivojlanishi mumkin. Davolash: me‘dani yuvish, faollashtirilgan ko‘mirni qabul qilish, hayotiy muhim faoliyatlarni tutib turish. Spesik antidoti noma‘lum.   Chiqarilish shakli Noofen® 100 ichga qabul qilish uchun eritma tayyorlash uchun kukun. Birlamchi o‘ram: kukun laminat paketchada. Ikkinchi o‘ram: 15 laminat paketcha qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida. Noofen® 500 ichga qabul qilish uchun eritma tayyorlash uchun kukun. Birlamchi o‘ram: kukun laminat paketchada. Ikkinchi o‘ram: 5 laminat paketcha qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.   Saqlash sharoiti Quruq joyda, 250S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.   Yaroqlilik muddati 2 yil. Dorixonalardan berish tartibi Resept bo‘yicha. Ulashish: