Name: 💊 ДИДСИКОН раствор для инъекций 250мг/2 мл N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED
Brand: Merrymed Farm, ООО
Rating: 5 (20 reviews)

Tarkibi va ishlab chiqarilish shakli

Dori shakli

Qadoqda soni

Dozirovkasi

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

Maxsus saqlash sharoitlari

Maxsus shartlar

Nojo'ya samaralari

Farmakokinetikasi

Farmakodinamikasi

Dozani oshirib yuborilishi

Umumiy ma'lumot

⭐ Где найти ДИАБЕНИТ капсулы 100мг N20 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ДИАБЕНИТ капсулы 100мг N20 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

DIABENIT kapsulalar  100mg N20

⭐ Где найти ТЕНИЗА капсулы 0,4мг N50 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ТЕНИЗА капсулы 0,4мг N50 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

TENIZA kapsulalar  0,4mg N50


                                                                                        2 мл, 5 мл, ва 10 мл дан рангсиз шишадан ёки полиэтилендан ёки тиббий полипропилендан ампулаларда, ампулалар қўлланишига доир йўриқномаси билан бирга картон қутида..


                                        


                                                                                        Мушак ичига ёки вена ичига (оқим ёки томчилаб). Инфузион усулда юборилганда препаратни 0,9% ли натрий хлориди эритмасида суюлтириш керак.


	 Мексунатни оқим билан аста–секин 5-7 минут давомида, томчилаб – минутига 40–60 томчи тезликда юборилади.  Максимал суткалик доза 1200 мг дан ошмаслиги керак.


	 Бош мия қон айланишининг ўткир бузилишларида Мексунатни дастлаб 10-14 кун ичида-200 -500 мг дан вена ичига томчилатиб суткасига 2-4 марта, кейинчалик мушак ичига 200-250 мг дан суткасига 2-3 марта 2 ҳафта мобайнида қўлланилади.


	 Бош мия жароҳатлари ва бош мия жароҳатлари оқибатларида препарат суткада 2-4 марта 10-15 кун давомида вена ичига томчилаб  200-500 мг дан юборилади.


	 Декомпенсация босқичидаги дисцирcулятор энцефалопатияда Мексунатни вена ичига оқим билан ёки томчилаб 14 кун давомида суткада 1-2 марта 200-500 мг дан буюрилади. Кейин кейинги 2 ҳафта давомида мушак ичига  100-250 мг/сут дан.


	 Дисцкирcулятор энцефалопатиянинг олдини олиш курси учун препарат 10-14 кун давомида суткада 2 марта 200-250 мг дозада мушак ичига юборилади.


	 Кекса ва ҳавотирли ҳолатлардаги беморларда енгил когнитив бузилишларда препарат 14 – 30 кун давомида 100 – 300 мг/сут суткалик дозада мушак ичига юборилади.


	 Комплекс даволашнинг таркибидаги ўткир миокард инфарктида препаратни вена ичига ёки мушак ичига 14 кун давомида, нитратлар, бета-блокаторлар, ангиотензин айлантирувчи фермент ингибиторлари (АФИ), тромболитик, антикоагулянт ва антиагрегант воситалар, шунингдек кўрсатмаларга мувофиқ симптоматик воситаларни ўз ичига олган миокард инфарктининг анъанавий давоси фонида юборилади.


	 Дастлабки 5 кун ичида максимал таъсирга эришиш учун препаратни вена ичига юбориш керак, кейинги 9 кун ичида Мексунат мушак ичига юборилиши мумкин.


	 Препаратни вена ичига юбориш томчили инфузия йўли билан, аста-секин (ножўя таьсирларни олдини олиш учун) 0,9% ли натрий хлориди эритмаси ёки 5% ли декстроза (гдюкоза) эритмасида 100-150 мл ҳажмда 30-90 минут давомида юборилади. Зарур бўлганда, препаратни оқим билан аста-секин давомийлиги 5 минутдан кам бўлмаган ҳолда юбориш мумкин.


	 Препаратни юбориш (вена ичига ёки мушак ичига) суткасига 3 марта, ҳар 8 соатда амалга оширилади. Суткалик даволаш доза суткада 1 кг тана вазнига 6-9 мг, бир марталик доза – 1 кг тана вазнига 2-3 мг ни ташкил қилади. Максимал суткалик доза 800 мг дан ошмаслиги керак, бир марталик – 250 мг.


	 Комплекс даволаш таркибида турли босқичлардаги очиқ бурчакли глаукомада Мексунат мушак ичига 100-300 мг/сут дан, суткада 1-3 марта 14 кун давомида юборилади.


	 Алкоголли абстинент синдромида Мексунатни 5-7 кун давомида суткада 2-3 марта вена ичига томчилаб ёки мушак ичига 200-500 мг дозада юборилади.


	 Антипсихотик воситалар билан ўткир захарланишда препаратни 7-14 кун давомида вена ичига 200-500 мг/сут дозада юборилади.


	 Қорин бўшлиғининг ўткир йирингли яллиғланиш жараёнларида (ўткир некротик панкреатит, перитонит) препарат операциядан олдинги ва операциядан кейинги даврда биринчи кунидан буюрилади. Қўлланиладиган дозалар касалликнинг шакли ва оғирлиги, жараённинг тарқалишига, клиник кечишининг вариантларига боғлиқ. Препаратни бекор қилиш фақат барқарор ижобий клиник ва лаборатория таъсиридан кейин аста-секин амалга оширилиши керак.


	 Ўткир шишли (интерститсиал) панкреатитда Мексунат 200 – 500 мг дан суткада 3 марта, вена ичига томчилаб (0,9% ли натрий хлориди эритмасида) ва мушак ичига буюрилади.


	 Некротик панкреатитнинг енгил оғирлик  даражаси – суткада 3 марта 100-200 мг дан вена ичига томчилатиб (0,9% ли натрий хлориди эритмасида) ва мушак ичига.


	 Ўртача  оғирлик  даражаси 200 мг суткада 3 марта вена ичига томчилаб (0,9% натрий хлорид эритмасида).


	 Оғир кечиши - пульс – дозада биринчи кунда 800 мг  суткада  икки марта  юборилади; кейин 200-500 мг дан суткада  2 марта, суткалик дозани аста-секин пасайтириш билан. Жуда оғир кечиши -  панкреатит шокни пайдо бўлишини барқарор тўхтатгунга қадар дастлабки доза 800 мг/сут, ҳолатни барқаролашишига кўра 300-500 мг дан суткада 2 марта вена ичига томчилаб (0,9% ли натрий хлорид эритмасида) аста-секин суткалик дозани пасайтириб. 


	  
                                        


                                                                                        Бензодиазепин анксиолитиклар, тутқаноққа қарши воситалар (карбамазепин), паркинсонизмга қарши воситалар (леводопа) таъсирини кучайтиради.


	 Этил спиртининг токсик самараларини камайтиради.


	  
                                        


                                                                                        ·      препаратга ёки препаратнинг компонетларга юқори индивидуал сезувчанлик;


	 ·      ўткир буйрак етишмовчилиги;


	 ·      ўткир жигар етишмовчилиги;


	 ·      болалар;


	 ·      ҳомиладорлик;


	 ·      эмизишда қўллаш мумкин эмас.


	 Эҳтиёткорлик билан: анамнезда аллергик касалликлар ва реакциялар.
                                        


                                                                                        Препарат болалар ололмайдиган жойда, ёруғликдан ҳимояланган 25°C юқори бўлмаган ҳароратда сақлаш лозим.


	  


	 Яроқлилик муддати


	 2 йил. Ўрамда кўрсатилган яроқлилик муддати тугагандан сўнг фойдаланилмасин.
                                        


                                                                                        Баъзи ҳолларда, айниқса, сульфитларга юқори сезувчанлиги бўлган бронхиал астмаси бўлган пациентларда, юқори сезувчанлик оғир ўта юқори сезувчанлик реакциялари ривожланиши мумкин.


	 Болаларда, ҳомиладорликда ва эмизишда препаратини қўллаш хавфсизлиги бўйича қатъий назоратли клиник тадқиқотлар ўтказилмаган.


	 Препарат буйрак ва жигар  функциясининг ўткир бузилишларида қўллаш мумкин эмас.


	 Ҳомиладорлик ва эмизиш даврида қўлланиши


	 Ҳомиладорлик ва лактация даврида адекват ва қатъий назорат қилинадиган клиник тадқиқотлар ўтказилмаган.


	 Бу даврларда препаратнинг самарадорлиги ва хавфсизлиги бўйича маълумотлар етарли бўлмаган сабабли препарат ҳомиладорлик ва эмизиш даврида қўллаш мумкин эмас.


	 Транспорт воситалари ва бошқа механизмларни бошқариш қобилиятига таъсири.


	 Даволаш даврида транспорт воситаларни бошқаришда ва психомотор реакцияларнинг тезлигини ва диққатни юқори жамлаш талаб қиладиган бошқа потенциал хавфли фаолият турлари билан шуғулланишда эҳтиёткорликка риоя қилиш керак.
                                        


                                                                                        Ҳазм қилиш тизими томонидан: кўнгил айниши, оғиз бўшлиғининг шиллиқ қаватини қуриши ёки оғизда металл таъми, метеоризм, диарея.


	 Нерв тизими томонидан: уйқучанлик, уйқуга кетишни бузилиши.


	 Нафас тизими томонидан: томоқда ачишиш, кўкрак қафасида дискомфорт, хаво етмаслик хисси (одатда, хаддан ташқари тез юборилганда ва қисқа муддатли характерга эга).


	 Юрак-қон томир тизими томонидан: артериал босимни қисқа муддатли ортиши.


	 Бошқалар: аллергик реакциялар, бутун танада ”иссиқликни қуйилишии” хисси, ёмон хид.
                                        


                                                                                        Гипоксияга қарши, мембрана ҳимоя қилувчи, ноотроп, тиришишга қарши, анксиолитик таъсир кўрсатади, организмни стрессга чидамлилигини оширади. Препарат организмнинг асосий зарарли омилларга, кислородга боғлиқ патологик ҳолатларга (шок, гипоксия ва ишемия, мия қон айланишининг бузилиши, алкогол ва антипсихотик препаратлар (нейролептиклар) билан интоксикацияси) қаршилигини оширади.


	 Препарат мия метаболизмини ва бош миянинг қон билан таъминланишини яхшилайди, микроциркуляция ва қоннинг реологик хусусиятларини яхшилайди, тромбоцитлар агрегациясини камайтиради. Гемолиз вақтида қон ҳужайраларининг (эритроцитлар ва тромбоцитлар) мембрана тузилишини барқарорлаштиради. Гиполипидемик таъсир кўрсатади, умумий холестерин ва ПЗЛП даражасини пасайтиради.


	 Ўткир панкреатитда ферментатив токсемия ва эндоген интоксикацияни камайтиради.


	 Препаратнинг таъсир қилиш механизми унинг гипоксияга қарши, антиоксидант ва мембранани ҳимояловчи таъсирига боғлиқ. У липидларни пероксидланиш жараёнларини ингибиция қилади, супероксиддисмутаза фаоллигини оширади, липид-оқсилининг нисбатини оширади, мембрананинг қовушоқлигини пасайтиради, унинг оқувчанлигини оширади. Мембрана боғловчи ферментлар (кальцийга боғлиқ бўлмаган фосфодиэстераза, аденилатциклаза, ацетилхолинэстераза), рецептор комплекслари (бензодиазепин, ГАМК, ацетилхолин) фаолиятини модуляция қилади, бу эса лигандлар билан боғланиш қобилиятини оширади, биомембраннинг тизимли ва функционал ташкиллашини сақлашга, нейромедиаторлар транспортига ёрдам беради ва синаптик узатишни яхшилашга ёрдам беради. Мексунат бош мияда дофамин миқдорини оширади. Аэроб  гликолиз фаоллигини компенсатор кучайишига ва гипоксия шараоитида, АТФ, креатинфосфат миқдорини ошириш билан Кребс циклининг оксидланиш жараёнининг камайиш даражасини пасайтиришга ва митохондриянинг энергия синтезловчи вазифасини фаоллаштиришга, хужайра мембранасини барқарорлаштиришга олиб келади. Препарат ишемияга учраган миокарднинг метаболик жараёнларини нормаллаштиради, некроз зонасини камайтиради, электр фаолликни ва миокард қисқарувчанлигини яхшилайди ва  тиклайди, шунингдек ишемия зонасида коронар қон оқимини оширади, ўткир коронар етишмовчиликда реперфузион синдромнинг таъсирини камайтиради. Нитропрепаратларнинг антиангинал фаоллигини оширади. Мексунат сабаби сурункали ишемия ва гипоксия бўлган,  ривожланиб борувчи нейропатияда кўрув нервининг толаси ва тўр парда ганглиоз ҳужайраларини сақлаб қолишга ёрдам беради. Кўз тўр пардаси ва кўрув нервининг функционал фаоллигини кўрув ўткирлигини ошириш билан яхшилайди.
                                        


                                                                                        Сўрилиши. Препаратни мушак ичига бир марталик ва курслик қўллашда қон плазмасидаги максимал концентрациясига (Cmax) 0.58 соатда эришилади. Мушак ичига юборилганда 400-500 мг дозада қон плазмасидаги Cmax – 3,5–4,0 мкг/мл.


	 Тақсимланиши. Аъзо ва тўқималарда тез тақсимланади. Организмда этилметилгидроксипиридин сукцинатнинг ўртача сақланиш вақти – 0,7–1,3 соат. га юборишда қон плазмасида юборишдан кейин 4 соат давомида аниқланади.


	 Метаболизми. Глюкуронизация йўли билан жигарда метаболизмга учрайди. 5 та метаболит аниқланган: 3-оксипиридин фосфати – жигарда ҳосил бўлади ва ишқорий фосфатаза иштирокида фосфор кислотаси ва 3-оксипиридинга парчаланади; 2 чи метаболит – фармакологик фаол, кўп миқдорда ҳосил бўлади ва юборилгандан сўнг 1– 2 кунда сийдикда аниқланади; 3 чи –  кўп миқдорда сийдик билан ажралади: 4 чи ва 5чи –  глюкуронконъюгатлар.


	 Чиқарилиши. Қон плазмасидан тез чиқарилади ва деярли унда 4 соатдан кейин аниқланмайди. Сийдик билан тез чиқарилади, асосан метаболитлар кўринишида (12 соатда 50%) ва оз миқдорда – ўзгармаган кўринишда (12 соатда 0,3%). Ўзгармаган этилметилгидроксипиридин сукцинати ва метаболитларнинг сийдик билан ажралиш кўрсаткичи индивидуал вариабельларга эга.
                                        


                                                                                        Кам токсиклиги туфайли дозани ошириб юбориш эҳтимоли кам. Тасодифий доза ошириб юборилганда уйқу бузилиши (уйқусизлик), баъзи ҳолларда уйқучанлик ва седатация бўлиши мумкин. Вена ичига юборилганда қон босими ошиши мумкин.


	 Даволаш


	 Одатда талаб қилинмайди – симптомлар суткада давомида мустақил йўқолади.


	 Уйқусизликнинг ўта оғир ҳолатларида қабул қилиш учун уйқу таблеткалари ва анксиолитиклардан бирини қўллаш тавсия этилади (ниразепам 10 мг, оксазепам 10 мг ёки диазепам 5 мг).


	 Қон босими ҳаддан ташқари ошганда – артериал қон босимини назорати остида гипотензив препаратлар буюрилади.
                                        

⭐ Где найти МЕКСУНАТ раствор для инъекций 2 мл 5% N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 МЕКСУНАТ раствор для инъекций 2 мл 5% N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

MEKSUNAT inyeksiya uchun eritma 2ml 5% N10

⭐ Где найти ШРЕЙТОН капсулы N30 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ШРЕЙТОН капсулы N30 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

ShREYTON kapsulalar  N30


                                                                                            
                                                    DRONIT eritma qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
DRONIT
DRONIT


Preparatning savdo nomi: Dronit
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): Meldoniy
Dori shakli: In‘eksiya uchun eritma.
Tarkibi:
5 ml eritma quyidagilarni saqlaydi:
Faol modda: Trimetilgidraziniy propionat degidrati (meldoniy) – 500 mg.
Yordamchi moddalar: in‘eksiya uchun suv – 5 ml gacha.
Ta‘rifi: Rangsiz, tiniq suyuqlik.
Farmakoterapevtik guruhi: Metabolik jarayonlarni muvofiqlashtirish uchun vosita.
ATX kodi: S01YeV
 
Farmakologik xususiyatlari
Preparat – gamma-butirobetain moddasining struktur analogi bo‘lib, inson organizmining har bir hujayrasida mavjuddir.
Yuqori yuklama sharoitida preparat hujayralarni kislorodga bo‘lgan ehtiyoji va uni yetkazib berilishi orasidagi muvozanatni tiklaydi, hujayralarni shikastlanishdan himoya qilib, ularda modda almashinuvining toksik mahsulotlarini to‘planishini oldini oladi; shuningdek tonusni oshiruvchi ta‘sir ko‘rsatadi. Uni qo‘llash natijasida organizm yuklamaga bardosh berish va energiya zahiralarini tez tiklash qobiliyatiga ega bo‘ladi. Shu xususiyatlari tufayli, meldoniy yurak-qon tomir tizimi faoliyatining, miyada qon aylanishining turli buzilishlarini davolash uchun, shuningdek jismoniy va aqliy ish qobiliyatini oshirish uchun ishlatiladi. Miokardni o‘tkir ishemik shikastlanishida meldoniy nekrotik sohani hosil bo‘lishini sekinlashtiradi, tiklanish davrini qisqartiradi. Yurak yetishmovchiligida miokardning qisqaruvchanligini, jismoniy yuklamaga chidamliligini oshiradi, stenokardiya xurujlar sonini kamaytiradi. Miyada qon aylanishining o‘tkir va surunkali ishemik buzilishlarida ishemiya o‘chog‘ida qon aylanishini yaxshilaydi, qonni ishemiyaga uchragan sohalar foydasiga qayta taqsimlanishiga yordam beradi. Ko‘z tubining vaskulyar va distrofik patologiyasida samaralidir. Preparat surunkali alkogolizmga duchor bo‘lgan bemorlarda abstinensiya sindromida nerv tizimining funksional buzilishlarini yo‘qotadi.
 
Farmakokinetikasi
Preparatni vena ichiga (v/i) yuborilganidan keyin biokiraolishligi 100% ga teng. Qon plazmasidagi maksimal konsentrasiyasiga (Cmax), uni yuborilgan zaxoti erishiladi. Organizmda metabolizmga uchrab, ikkita asosiy metabolitlarini hosil qiladi va ular buyrak orqali chiqariladi. Yarim chiqarilish davri (T1/2) 3-6 soatni tashkil qiladi.


Qo‘llanilishi
Yurak ishemik kasalligini (stenokardiya, miokard infarkti), surunkali yurak yetishmovchiligi va kardiomiopatiyani majmuaviy davolash tarkibida, shuningdek miyani qon bilan ta‘minlanishini o‘tkir va surunkali buzilishlarini (insult va serebrovaskulyar yetishmovchilik) majmuaviy davolashda qo‘llanadi.
Gemoftalm va ko‘zning to‘r pardasiga turli etiologiyali qon quyilishlar, to‘r pardaning markaziy venasi va uning shoxlarini trombozi, turli etiologiyali retinopatiyalar (diabetik, gipertonik).
Ish qobiliyatini pasayishi; jismoniy zo‘riqish, shu jumladan sportchilardagi zo‘riqish.
Surunkali alkogolizmdagi abstinensiya sindromida (alkogolizmni spesifik davolash bilan birgalikda) qo‘llanadi.


Qo‘llash usuli va dozalari
Qo‘zg‘atuvchi xususiyatini kuchayishi mumkinligi tufayli, kunning birinchi yarmida qo‘llash tavsiya qilinadi.
Yurak-qon tomir kasalliklari. Majmuaviy davolash tarkibida kuniga 0,5-1,0 g dan vena ichiga (in‘eksiya uchun eritma 5-10 ml 500 mg/5 ml), dozani hammasini bir yo‘la yoki ikkiga bo‘lib qabul qilinadi. Davolash kursi – 4-6 haftani tashkil qiladi.
Miyada qon aylanishini buzilishi. O‘tkir bosqichi – 0,5 g dan kuniga 1 marta vena ichiga 10 kun davomida, so‘ngra peroral dori shaklini qabul qilishga o‘tiladi. Umumiy davolash kursi – 4-6 hafta. Surunkali buzilishlar – peroral dori shakli qo‘llanadi. Takroriy kurslar (odatda yiliga 2-3 marta) shifokor maslahatidan keyin o‘tkazilishi mumkin.
To‘r pardasining qon-tomir patologiyasi va distrofik kasalliklari:
Ko‘zning in‘eksiya uchun 500 mg/5 ml eritmasining 0,5 ml 10 kun davomida parabulbar qo‘llanadi.
Aqliy va jismoniy zo‘riqishlar, shu jumladan sportchilardagi zo‘riqishlar:
Kattalarga 0,5 g dan vena ichiga (5-10 ml in‘eksiya uchun eritma 500 mg/5 ml) kuniga 1 marta buyuriladi.
Davolash kursi – 10-14 kun. Zarurati bo‘lganida davolash yana 2-3 hafta o‘tgach takrorlanadi.
Surunkali alkogolizm. V/i – 0,5 g dan kuniga 2 marta buyuriladi. Davolash kursi – 7-10 kun.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari
Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: kam hollarda – taxikardiya, arterial bosimni o‘zgarishi;
Markaziy nerv tizimi tomonidan (MNT): kam hollarda – psixomotor qo‘zg‘alish;
Ovqat-hazm qilish tizimi tomonidan: kam hollarda – dispeptik holatlar;
Allergik reaksiyalar: kam hollarda – terini qichishishi, qizarish, toshma, shish.
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
– bosh miya ichki bosimini oshishi (shu jumladan venoz oqimini buzilishi, bosh miya ichki o‘smalari);
– MNT ning organik shikastlanishlari;
– homiladorlik, laktasiya davri;
– preparatga yuqori sezuvchanlik;
– 18 yoshgacha bo‘lganlada qo‘llash mumkin emas.
 
Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Koronar qon tomirlarini kengaytiruvchi, ayrim gipotenziv preparatlar, yurak glikozidlarining ta‘sirini kuchaytiradi. Antianginal vositalar, antikoagulyantlar, antiagregantlar, antiaritmik vositalar, diuretiklar, bronxolitiklar bilan birga qo‘llash mumkin. O‘rtacha taxikardiya va arterial gipotenziyani rivojlanishi mumkinligi tufayli, nitrogliserin, nifedipin, alfa-adrenoblokatorlar, gipotenziv vositalar va periferik vazodilatatorlar bilan majmuada qo‘llanganda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak.


Maxsus ko‘rsatmalar
Jigar va buyrakning surunkali kasalliklari bo‘lgan pasientlarga preparatni uzoq muddat qo‘llanganda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak.
Meldoniyni bolalarda qo‘llanishi to‘g‘risida yetarli ma‘lumotlar yo‘q.
Kardiologiya bo‘limlarida o‘tkir miokard infarkti va nostabil stenokardiyani ko‘p yillik davolash tajribasiga ko‘ra, o‘tkir koronar sindromida meldoniy birinchi qator preparatlari emasligini ko‘rsatadi.
Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanilishi.
Homiladorlik vaqtida preparatni qo‘llash xavfsizligi isbotlanmagan.
Homilaga noxush ta‘sirlaridan saqlanish uchun, uni homiladorlik davrida buyurilmaydi.
Preparatni ona suti bilan chiqarilishi aniqlanmagan. Agar meldoniy bilan davolash ona uchun zarur bo‘lsa, unda emizish to‘xtatiladi.
Avtotransport vositalarini boshqarish va boshqa mexanizmlarga xizmat ko‘rsatish qobiliyatiga ta‘siri 
Psixomotor reaksiyalar tezligiga meldoniyning noxush ta‘siri haqida ma‘lumotlar yo‘q.
Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va uni yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.
 
Chiqarilish shakli
In‘eksiya uchun eritma 500 mg/5 ml dan ampulalarda.
 
Saqlash sharoiti
Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.
Muzlatilmasin!
 
Yaroqlilik muddati
4 yil.
 
Dorixonalardan berish tartibi
Resept bo‘yicha.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ДРОНИТ раствор в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ДРОНИТ раствор в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

DRONIT eritma


                                                                                        Oddiy choy sifatida damlab ichish mumkin. 1filьtr-paketni(1gr.) 200 ml      (1 stakan)  qaynoq suvda 10-15 minut  damlash tavsiya etiladi.
Bir kunda 2 filьtr paket. Tayyor fitochoyni 100 ml (1/2 stakan)dan ovqatdan oldin yoki keyin iliq holda kuniga  3-5 marotaba ichiladi. Qo'llanish muddati   kamida 1–2 oy, qabul qilish usuli - 3  hafta iste'mol qilinib,  1 hafta dam olinadi.                                        

⭐ Где найти ФИТОЧАЙ КАРДИОНОРМ 1г N25 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ФИТОЧАЙ КАРДИОНОРМ 1г N25 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

FITOCHAY KARDIONORM 1g N25


                                                                                            
                                                    PRORENAL tabletkalari N100 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA 
PRORENAL 
PRORENAL 
 
Preparatning savdo nomi: Prorenal
Dori shakli: plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar
Tarkibi: 
Har bir plyonka qobiq bilan qoplangan tabletka quyidarilarni saqlaydi:
faol moddalar: 



DL-3-metil-2-okso-valerian kislotasi
(DL-izoleysinni α-keto-analogi), kalsiyli tuzi

67 mg


4-metil-2-okso-valerian kislotasi
(leysinni α-keto-analogi), kalsiyli tuzi

101 mg


2-okso-3-fenil-propion kislotasi
(fenilalaninni α-keto-analogi), kalsiyli tuzi

68 mg


3-metil-2-okso-moy kislotasi
(valinni α-keto-analogi), kalsiyli tuzi

86 mg


DL-2-gidroksi-4-metiltio-moy kislotasi
(metioninni α-gidroksi-analog), kalsiyli tuzi

59 mg


L-lizin monoasetati
105 mg


L-treonin
53 mg


L-triptofan
23 mg


L-gistidin
38 mg


L-tirozin
30 mg



yordamchi moddalar: izopropil spirti, polividon, mikrokristall sellyuloza, makkajo‘xori kraxmali, natriy kroskarmelloza, talk, magniy stearati;
qobig‘ini tarkibi: titan ikki oksidi, dixlormetan, etanol, FDC sariq 5 Al-Lake, makrogollar, gipromelloza, vanilin.
Tarkibi: bir tomoni tekis va boshqa tomonidan bo‘lish uchun chizig‘i bo‘lgan, sariq rangli plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar.
Farmakoterapevtik guruhi: buyrak yetishmovchiligini davolash uchun qo‘llanadigan vosita.
ATX kodi: V06DD


Farmakologik hususiyatlari 
Prorenal (XPN – aminokislotalarni ketoanalogi) buyrak faoliyatini buzilishi fonida organizmga almashtirib bo‘lmaydigan aminokislotalarni yetarli darajada tushmasligi tufayli buzilgan moddalar almashinuvini tiklanishiga olib keladi. Buyrak faoliyatini surunkali buzilishi bo‘lgan bemorlarning organizmida oqsil sinteziga olib keladi, oqsil almashinuvi mahsulotlarini organizmga toksik ta‘sir qilish darajasini pasaytiradi, umumiy holatini yaxshilaydi.
Prorenal – tarkibiga almashtirib bo‘lmaydigan aminokislotalar kiruvchi dori preparatdir, bu aminokislotalarsiz organizm to‘g‘ri faoliyat ko‘rsata olmaydi. U buyrak to‘qimasini shikastlanishi va qonda moddalar almashinuvi, eng avvalo, oqsil almashinuvi oqibatida hosil bo‘lgan zaharli moddalarning miqdorini asta-sekin ko‘payib borishi fonida buyrak faoliyati buzilganida buyuriladi. Bemorning qonida organizmga toksik ta‘sir ko‘rsatuvchi qoldiq azot va uning komponentlarini katta miqdori aniqlanadi. Qoldiq azot – mochevina, aminokislotalar azoti, siydik kislotasi, kreatin va kreatinindan tarkib topgan oqsil bo‘lmagan azot (plazmada oqsillar almashinuvi mahsulotlari) yig‘indisidir.
Oqsil almashinuvini buzilishi, organizm hayot uchun zarur bo‘lgan aminokislotalarni olmaydi, ayni vaqtda qonda oqsillar almashinuvining zaharli mahsulotlari katta miqdorda to‘planishiga olib keladi. Organizmga toksik ta‘sirini kamaytirish uchun bemorga oqsillar miqdori cheklangan parhez buyuriladi, bu oqsil yetishmasligiga olib keladi.
Prorenal organizmga almashtirib bo‘lmaydigan aminokislotalarni olib keladi (ulardan odam organizmi oqsillari quriladi), ammo bunda organizmga tushayotgan azotning miqdori cheklangan bo‘ladi. Bu holat ketosterilning tarkibiga organizm tomonidan tez o‘zlashtiriladigan va oqsillar almashinuvining toksik mahsulotlarini utilizasiyasiga olib keladigan aminokislotalarning keton analoglari kirganligi tufayli shunday amalga oshadi.
Bunday ta‘sir mexanizmi oqsillar va minerallar almashinuvini yaxshilanishiga, va demak bemorning umumiy holatini yaxshilanishiga olib keladi.
Farmakokinetikasi 
Preparatning farmakokinetikasi o‘rganilmagan, chunki uning barcha komponentlari moddalar almashinuvida qatnashadigan tabiiy moddalar hisoblanadi va organizmda ularning harakatini kuzatish imkoni yo‘q.


Qo‘llanilishi 
Kompensasiyalangan va kompensasiyalanmaran siydik tutilishida surunkali buyrak yetishmovchiligini davolash (kam oqsilli,  yuqori kaloriyali parhez bilan bir vaktda) uchun qo‘llanadi.


Qo‘llash usuli va dozalari 
Surunkali buyrak yetishmovchiligi:
Ko‘pchilik xollarda, kuniga 3 marta qabul qilinadi. Ovqatlanish vaktida 4-8 tabletkadan butun holida yutiladi.
Kompensasiyalangan siydik tutilishi:
Odatda 4-6 tabletkadan kuniga 3 marta qabul qilinadi, tarkibida kuniga tana vazniga 0,5-0,6 oqsil/kg saqlovchi, oqsil kam, yuqori kaloriyali ovqat bilan birga qabul qilinadi, bu taxminan 35-45 g ni va kuniga tana vazniga 150-170 kDj (35-40 kkal)/kg ni tashkil etadi.
Kompensasiyalanmagan siydik tutilishi 
Odatda 4-6 tabletkadan kuniga 3 marta qabul qilinadi, tarkibida kuniga tana vazniga 0,3-0,4 oqsil/kg saqlovchi, oqsil kam, yuqori kaloriyali ovqat bilan birga qabul qilinadi, bu taxminan 20-30 g ni va kuniga tana vazniga 150-170 kDj (35-40 kkal)/kg ni tashkil etadi.
Yuqorida ko‘rsatilgan dozalash tartibi tana vazni taxminan 70 kg bo‘lgan kattalar uchun yaroqlidir.
Ketokislota buyrak yetishmovchiligining darajasiga bog‘liq ravishda uzoq muddat davolash uchun qo‘llanadi. Ketokislotalarni ayollarga homiladorlik vaqtida va bolalarga qo‘llash bo‘yicha natijalar olinmagan.


Nojo‘ya ta‘sirlari 
Giperkalsiemiya rivojlanishi mumkin. Zardobda kalsiyning miqdorini muntazam ravishda tahlil qilish kerak. Yetarli kaloriyali ovqat iste‘mol qiling.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar 
– Giperkalsiemiya;
– Aminokislotalar metabolizmini buzilishida qo‘llash mumkin emas;
Xomilador ayollar va bolalar uchun preparatning samaradorligi va xavfsizligi aniqlanmagan .


Dorilarning o‘zaro ta‘siri 
So‘rilishiga xalaqit bermasligi uchun, kalsiy bilan qiyin eruvchan birikmalarni hosil qiladigan preparatlar (masalan, tetrasiklin) Ketokislota tabletkalari bilan bir vaqtda qabul qilinmasligi kerak.


Maxsus ko‘rsatmalar 
Kaloriyaning zahirasi yetarli ekanligiga ishonch hosil qiling. Ketokislotalar anabolik yo‘l bilan o‘zlashtirilishiga kafolat bo‘lishi uchun pasient kuniga tana vazniga 150-170 kDj (35-40 kkal)/kg qabul qilishi kerak. Ketokislota uremiya simptomlarini yaxshilanganligi sababli, alyuminiy gidroksidini qabul qilish, imkon boricha, kamaytirilishi kerak.
Kalsiy: bir tabletka tarkibida 50 mg kalsiy saqlaydi. Ketokislota giperkalsiemiyani chaqirishi mumkin. Kuniga 25 dan ortiq Ketokislota tabletkalari qabul qilinganida yoki tarkibida kalsiy saqlovchi boshqa preparatlar (masalan, giperkalsiemiyani davolashda ionitlar) yoki antasidlar bir vaqtda qabul qilinganida, ayniqsa giperkalsiemiyadan saqlanish kerak. Shuning uchun zardobda kalsiyning miqdorini muntazam ravishda nazorat qilish kerak.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va o‘ramida ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugaganidan so‘ng qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi 
Prorenal preparatining dozasini oshirib yuborilishi yuzasidan ma‘lumotlar keltirilmagan.
Preparatning nojo‘ya ta‘sirlari kuchayishi mumkin.


Chiqarilish shakli 
Qutida plyonka qobiq bilan qoplangan 10 tabletkadan 10 strip va qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma saqlanadi.


Saqlash sharoiti 
Xona xaroratida (15-30oS) saqlansin. Yorug‘likdan himoyalansin.


Yaroqlilik muddati 
2 yil.


Dorixonalardan berish tartibi 
Resept bo‘yicha.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ПРОРЕНАЛ таблетки N100 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ПРОРЕНАЛ таблетки N100 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

PRORENAL tabletkalari N100

⭐ Где найти АДИКСИН раствор для инфузий 200 мл в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 АДИКСИН раствор для инфузий 200 мл в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

ADIKSIN infuziya uchun eritma 200ml

⭐ Где найти РЕЛАКСШРЕЙ сироп 100 мл в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 РЕЛАКСШРЕЙ сироп 100 мл в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

RELAKSSHREY sirop 100ml

⭐ Где найти ДЕКАБОЛЕКС раствор 1 мл 25мг/1 мл N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ДЕКАБОЛЕКС раствор 1 мл 25мг/1 мл N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

DEKABOLEKS eritma 1ml 25mg/1ml N10


                                                                                        Gel                                        


                                                                                        Faqat tashqi foydalanish uchun.


	 Dozalar


	 12 yoshdan kattalar va o'smirlar


	 Klintopik gel kuniga bir marta, kechqurun, terining butun ta'sirlangan yuzasiga qo'llanilishi kerak.


	 Bemorlarni ogohlantirish kerakki, qo'llaniladigan gel miqdorini ko'paytirish preparatning samaradorligini oshirmaydi, balki terining tirnash xususiyati xavfini oshiradi. Agar terining quruqligi yoki  teri ko'chishi kuchaysa, gelni qo'llash oralig'ini kamaytirish yoki davolanishni vaqtincha to'xtatish kerak ("Maxsus ko'rsatmalar" bo'limiga qarang).


	 Preparatni qo'llashning tavsiya etilgan muddati bemorning klinik javobiga bog'liq, ammo davolanish doimiy foydalanishning 12 haftasidan oshmasligi kerak.


	 Yallig'lanishli va yallig'lanishsiz teri sohalarida terapevtik ta'sir 2-5 haftalik davolanishdan keyin kuzatilishi mumkin.


	 Bolalar va o'smirlar


	Klintopic Gelning samaradorligi va xavfsizligi 12 yoshgacha bo'lgan bolalarda o'rganilmagan, shuning uchun uni ushbu yosh guruhida qo'llash tavsiya etilmaydi.


	 Keksa bemorlar


	 Keksa bemorlar uchun maxsus tavsiyalar yo'q.


	 Qo'llash tartibi


	 Klinik gel terini yumshoq tozalash vositasi bilan yaxshilab tozalash va terini to'liq quritishdan keyin nozik bir qatlamda qo'llanilishi kerak.


	 Agar gel teriga osongina so'rilmasa, bu uning ortiqcha miqdorini ko'rsatadi.


	gelni teriga qo'llaganingizdan so'ng, qo'lingizni yuving.
                                        


                                                                                        Mahalliy antibiotiklar, tibbiy sovunlar, atir sovunlar yoki abraziv sovunlar va quritish ta'siriga ega kosmetika vositalari, shuningdek, alkogol va/yoki biriktiruvchi moddalarning yuqori konsentratsiyasi bo'lgan mahsulotlar birgalikda qo'llanilganda kumulyativ bezovta xususiyati paydo bo'lishi mumkin.


 


	 Klintopik gel klindamitsin bilan mumkin bo'lgan antagonizm tufayli eritromitsinni o'z ichiga olgan preparatlar bilan birgalikda ishlatilmasligi kerak.


 


	 Klindamitsin boshqa nerv-mushak blokerlarining ta'sirini kuchaytirishi mumkin bo'lgan nerv-mushak blokirovkalash xususiyatlarini namoyish etishi ko'rsatilgan. Shuning uchun, bir vaqtning o'zida foydalanishda ehtiyot bo'lish kerak.


 


	 Klintopik gelni tretinoin, izotretinoin va tazaroten bilan bir vaqtda qo'llashdan qochish kerak, chunki benzoil peroksid ularning samaradorligini pasaytirishi va terining tirnash xususiyati oshirishi mumkin. Kombinatsiyalangan davolanish zarur bo'lsa, preparatni kunning turli vaqtlarida qo'llash kerak (masalan, biri ertalab, ikkinchisi kechqurun).


 


	 Benzoil peroksidni o'z ichiga olgan preparatlar va sulfanilamid o'z ichiga olgan topikal preparatlarni bir vaqtda qo'llash preparatni qo'llash joyida terining va sochlarning vaqtincha rangsizlanishiga olib kelishi mumkin (sariq/to'q sariq).


	  
                                        


                                                                                         klindamitsin, linkomitsin, benzoil peroksid yoki preparatning har qanday yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlik.
                                        


                                                                                        Dorini ochishdan oldin saqlash shartlari: Muzlatgichda saqlang (2°C - 8°C).


	 Muzlatmang.Dorini  ochgandan keyin saqlash shartlari: 25˚S dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlang.


	 Bolalar qo'li etmaydigan joyda saqlang.


	  
                                        


                                                                                        Preparatni og'iz, ko'zlar, lablar, boshqa shilliq pardalar yoki terining tirnash xususiyati yoki shikastlangan joylari bilan aloqa qilishdan qochish kerak. Preparatni terining nozik joylarida ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak. Ushbu joylarda jel bilan tasodifan aloqa qilganda, ularni ko'p miqdorda suv bilan yuvish kerak.Ehtiyotkorlik bilan mintaqaviy enterit, yarali kolit yoki antibiotik bilan bog'liq kolit bilan og'rigan bemorlarga buyuriladi.


	 Klintopik gel atopik dermatit bilan og'rigan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyuriladi, ular terining quruqligini oshirishi mumkin.


	 Davolashning birinchi haftalarida bemorlarning ko'pchiligi terining qichishi va qizarishi kuchayishi mumkin. Ushbu nojo'ya reaktsiyalarning zo'ravonligiga qarab, bemorlar namlovchi vositalardan foydalanishlari, Clintopic gelni qo'llash chastotasini vaqtincha kamaytirishlari yoki vaqtincha foydalanishni to'xtatishlari mumkin; ammo preparatning samaradorligi kuniga 1 martadan kam qo'llanilganda o'rganilmagan.


	 Boshqa topikal akne davolash vositalari bilan bir vaqtda qo'llash terining tirnash xususiyati keltirib chiqarishi mumkin bo'lgan kumulyativ ta'sir tufayli ehtiyotkorlik bilan amalga oshirilishi kerak, bu ba'zida kuchli bo'lishi mumkin, ayniqsa, peeling yoki abraziv ta'sirga ega mahsulotlardan foydalanganda.


	 Agar terining kuchli mahalliy tirnash xususiyati bo'lsa (masalan, kuchli eritema, kuchli quruqlik va qichishish, kuchli karıncalanma / yonish), Clintopic jelidan foydalanishni to'xtatish kerak.


	 Benzoil peroksid quyosh nuriga nisbatan sezgirlikni oshirishi mumkinligi sababli, quyosh nuriga uzoq vaqt ta'sir qilishni minimallashtirish yoki undan qochish kerak va preparatni qo'llash davrida bronzlashdan foydalanmaslik kerak. Agar quyoshga ta'sir qilishning oldini olishning iloji bo'lmasa, teri uchun quyoshdan himoya qiluvchi kosmetika va quyosh nurlaridan himoya qiluvchi kiyimlardan foydalanish kerak.


	 Agar bemorda quyosh yonishi bo'lsa, kuyishlar davolanmaguncha preparatni qo'llash to'xtatilishi kerak.


	 Uzoq muddatli yoki og'ir diareya yuzaga kelsa yoki bemorda qorin bo'shlig'ida kramplar bo'lsa, davolanishni darhol to'xtatish kerak, chunki alomatlar antibiotiklar bilan bog'liq kolitni ko'rsatishi mumkin. Clostridium difficile va toksin testi kabi tegishli diagnostik testlarni o'tkazish, shuningdek, agar kerak bo'lsa, kolonoskopiya va kolitni davolash usullarini ko'rib chiqish kerak.


 


	 Preparat sochlarni, shuningdek, rangli yoki bo'yalgan matoni oqartirishi mumkin. Soch, mato, mebel yoki gilam bilan aloqa qilishdan saqlaning.


 


	 klindamitsinga qarshilik


 


	 Yaqinda klindamitsin yoki eritromitsinni parenteral yoki topikal qo'llash uchun qo'llagan bemorlarda mikroblarga qarshi preparatlarga ilgari orttirilgan qarshilikka ega Propionibacterium acnes va saprofit floraning mavjudligi ehtimoli ko'proq (Farmakodinamika bo'limiga qarang).


 


	 O'zaro qarshilik


 


	 Antibiotiklarni yolg'iz qo'llashda, lincomitsin va eritromitsin kabi boshqa antibiotiklar bilan o'zaro qarshilik paydo bo'lishi mumkin ("Dori vositalarining o'zaro ta'siri" bo'limiga qarang).


	  
                                        


                                                                                        Quyida klindamitsin/benzoil peroksidning kombinatsiyasi uchun nojo'ya reaktsiyalar, shu jumladan har bir faol moddani mahalliy qo'llashda alohida qayd etilgan va klinik tadqiqotlar davomida kuzatilgan yoki o'z-o'zidan xabar qilingan qo'shimcha nojo'ya hodisalar keltirilgan.


	 Davolash paytida yuzaga kelishi mumkin bo'lgan nojo'ya reaktsiyalar chastota bo'yicha tasniflanadi (MedDRA tasnifi):


	 Juda tez-tez (≥1/10); tez-tez (≥1/100, <1/10); kamdan-kam (≥1/1000, <1/100); kamdan-kam (≥1/10000, <1/1000); juda kam (<1/10000); noma'lum chastota bilan (mavjud ma'lumotlarga asoslanib hisoblab bo'lmaydi).


	 Immunitet tizimining buzilishi: noma'lum2 - allergik reaktsiyalar, shu jumladan yuqori sezuvchanlik va anafilaksi.


	 Asab tizimining buzilishi: tez-tez - bosh og'rig'i3; kamdan-kam hollarda - paresteziya1.


	 Oshqozon-ichak kasalliklari: noma'lum chastota bilan2 - kolit (shu jumladan psevdomembranoz kolit), gemorragik diareya, diareya, qorin og'rig'i.


	 Teri va teri osti to'qimalarining buzilishi: juda tez-tez - eritema, desquamation, quruq teri (engil intensivlik); tez-tez - yonish hissi, fotosensitivlik reaktsiyalari; kamdan-kam hollarda - dermatit, qichishish, eritematoz toshmalar, akne kuchayishi; noma'lum chastota bilan 2 - ürtiker.


	 Inyeksiya joyida umumiy buzilishlar va reaktsiyalar: tez-tez - in'ektsiya joyida og'riq3; chastotasi noma'lum2 - qo'llash joyidagi reaktsiyalar, shu jumladan terining rangi o'zgarishi.


	 1 - preparatni qo'llash joyida.


	 2 - marketingdan keyingi hisobotlar asosida. Ushbu xabarlar noaniq kattalikdagi populyatsiyadan kelganligi va chalkash omillarga bog'liqligi sababli ularning chastotasini to'g'ri baholash mumkin emas, ammo tizimli reaktsiyalar kamdan-kam uchraydi.


	 3 - faqat mahalliy klindamitsin bilan o'tkazilgan klinik tadkikotlarda xabar berilgan.
                                        


                                                                                         Klindamitsin gram-musbat aerob mikroorganizmlarga va keng doiradagi anaerob bakteriyalarga qarshi bakteriostatik faollikka ega bo'lgan linkozamidli antibiotikdir. Klindamitsin kabi linkozamidlar bakterial ribosomaning 23S bo'linmasi bilan bog'lanadi va oqsil sintezining dastlabki bosqichlarini inhibe qiladi. Klindamitsinning ta'siri asosan bakteriostatikdir, ammo yuqori konsentratsiyalar sezgir shtammlarga nisbatan sekin bakteritsid ta'sir ko'rsatishi mumkin.


 


	 Klindamitsin fosfat in vitro faol bo'lmasa-da, in vivo tez gidroliz bu birikmani faol klindamitsinga aylantiradi. Klindamitsinning antibakterial faolligi aknesi bo'lgan bemorlarda komedonlarni davolashda Propionibacteium acnes shtammlarining ko'pchiligiga nisbatan faol bo'lish uchun etarli darajada klinik ko'rsatilgan. Klindamitsin in vivo sinovdan o'tgan barcha Propionibacteium acnes kulturalarini inhibe qiladi (minimal inhibitiv kontsentratsiya 0,4 mkg/ml). Klindamitsinni qo'llaganidan so'ng, teri yuzasida erkin yog 'kislotalarining ulushi taxminan 14% dan 2% gacha kamaydi va leykotsitlar kemotaksisini bostirish tufayli yallig'lanish darajasi ham kamaydi.


 


	 Benzoil peroksid ularning rivojlanishining barcha bosqichlarida komedonlarga nisbatan engil keratolitik ta'sir ko'rsatadi. Bu akne paydo bo'lishiga olib keladigan Propionibacteium acnes ga qarshi bakteritsid faolligi bo'lgan oksidlovchi vositadir. Bundan tashqari, u akne bilan bog'liq bo'lgan sebumning ortiqcha ishlab chiqarilishiga qarshi turadigan sebostatik hisoblanadi.


 


	 Olingan qarshilikning tarqalishi geografik joylashuv va vaqtga qarab farq qilishi mumkin. Jiddiy infektsiyalarni davolashni boshlashdan oldin ma'lum bir mintaqada mikroorganizmlarning qarshiligi to'g'risida ma'lumotlarga ega bo'lish maqsadga muvofiqdir.


 


	 Benzoil peroksid qo'shilishi klindamitsinga chidamli organizmlarning paydo bo'lish potentsialini kamaytiradi.


 
                                        


                                                                                         Klindamitsinning teri orqali so'rilishi minimaldir (qo'llaniladigan dozaning 0,043%). Preparat tarkibida benzoil peroksid mavjudligi klindamitsinning teri orqali so'rilishiga ta'sir qilmaydi. Radiomarkali tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, benzoil peroksidning teri orqali so'rilishi faqat benzoik kislotaga aylantirilgandan keyin mumkin. Benzoy kislotasi asosan buyraklar orqali chiqariladigan hippurik kislota hosil qilish uchun  bog'lanadi
                                        


                                                                                        Preparatni ortiqcha miqdorda qo'llash kuchli tirnash xususiyati keltirib chiqarishi mumkin. Bunday hollarda terining tirnash xususiyati belgilari yo'qolguncha preparatni qo'llashni to'xtating.


	 Mahalliy ravishda qo'llanilganda, benzoil peroksid odatda tizimli ta'sirni rivojlantirish uchun etarli miqdorda so'rilmaydi.


	 Klindamitsinni haddan tashqari  qo'llash tizimli ta'sirga olib kelishi uchun klindamitsinning etarli darajada so'rilishiga olib kelishi mumkin.


	 Preparatni tasodifiy qo'llashda, klindamitsinni parenteral qo'llash bilan yuzaga keladigan nojo'ya reaktsiyalarga o'xshash oshqozon-ichak traktidan salbiy reaktsiyalar mumkin.


	 Preparatni haddan tashqari ko'p miqdorda qo'llash natijasida yuzaga keladigan tirnash xususiyati yo'qotish uchun tegishli simptomatik choralar tavsiya etiladi.


	 Tasodifiy qabul qilingan taqdirda, tegishli klinik e'tibor talab qilinadi.
                                        

⭐ Где найти КЛИНТОПИК гель 10мг/50мг 15г в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 КЛИНТОПИК гель 10мг/50мг 15г в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

KLINTOPIK gel 10mg/50mg 15g

⭐ Где найти АКВАЛОР НОРМ спрей 125 мл в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 АКВАЛОР НОРМ спрей 125 мл в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

AKVALOR NORM sprey 125ml


                                                                                            
                                                    TORROKS infuziya uchun eritma 200ml 5% qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA 
TORROKS 
TORROKS
 
Preparatning savdo nomi: Torroks
Dori shakli: infuziya uchun eritma
Tarkibi: 



№
Aminokislota
Yorlig‘idagi ko‘rsatma
g/100 ml

Spesifikasiya


1.
L-Asparagin kislotasi
0,250
Br.F.


2.
L-Treonin
0,250
AQSH F.


3.
L-Serin
0,100
AQSH F.


4.
L-Glutamin kislotasi
0,075
AQSH F.


5.
Glisin
0,760
Br.F.


6.
L-Alanii
0,200
AQSH F.


7.
L-Valin
0,360
AQSH F.


8.
L-Metionin
0,225
AQSH F.


9.
L-Izoleysin
0,352
AQSH F.


10.
L-Leysin
0,490
AQSH F.


11.
L-Tirozin
0,025
AQSH F.


12.
L-Fenilalanin
0,533
AQSH F.


13.
L-Gistidin
0,250
Br.F.


14.
L-Triptofan
0,090
AQSH F.


15.
L-Lizin gidroxloridi
0,430
AQSH F.


16.
L-Arginin
0,500
AQSH F.


17.
L-Prolin
0,100
AQSH F.


18.
L-Sistein
0,010
Br.F.


19.
Sorbitol
5,000
Br.F.


20.
Natriy metabisulfiti
0,020
Br.F.


21.
Natriy gidroksidi
0,140
Br.F.


22.
In‘eksiya uchun suv
Q.S.
Br.F.



Ta‘rifi: tiniq, rangsiz yoki och sariq eritma.
Farmakoterapevtik guruhi: parenteral oziqlantirish uchun preparat, aminokislotalar.
ATX kodi: V05VA10


Farmakologik xususiyatlari 
“TORROKS” oqsilga ehtiyoji past, normal yoki yuqori bo‘lgan turli patologiyali bemorlarni, enteral oziqlanish samarasiz yoki iloji bo‘lmagan hollarda parenteral oziqlantirish uchun mo‘ljallangan. “TORROKS” da saqlanuvchi almashtirib bo‘ladigan va almashtirib bo‘lmaydigan L-aminokislotalar tabiiy fiziologik birikmalardir. Ovqat bilan tushadigan va oqsillarning parchalanishi yo‘li bilan olinadigan aminokislotalar kabi, parenteral yuboriladigan aminokislotalar ham qon plazmasining erkin aminokislotalarining umumiy tarkibiga tushadi, undan xujayralarga oqsillarning sintezi uchun va turli metabolik yo‘llariga ketadi.
Barcha aminokislotalar L-shakllarda bo‘lib, bu ularning oqsil biosintezida to‘g‘ridan-to‘g‘ri ishtirok etish imkoniyatini ta‘minlaydi. Barcha sakkizta almashtirib bo‘lmaydigan, shuningdek shartli ravishda almashtirib bo‘ladigan L-arginin va L-gistidin saqlaydi. L-arginin ammiakni mochevinaga aylanishiga yordam beradi, jigarda oqsillarning katabolizmida hosil bo‘ladigan ammoniyning zaharli ionlarini bog‘laydi.
Bu preparatlarda energiyaning asosiy manbai sorbitoldir, u jigarda fruktoza-6-fosfatga fosforlanadi. Sorbitol va fruktozani o‘zlashtirilishida insulin ishtirok etmaydi, bu ularni insulinga bog‘liq bo‘lmagan energiya manbaiga aylantiradi – ular qo‘llanganida glyukoza saqlovchi parenteral oziqlanish uchun preparatlar ishlatilganida uchrashi mumkin bo‘lgan giperglikemik asidoz paydo bo‘lmaydi. Bundan tashqari, sorbitol glyukozaga qaraganda aminokislotalarning eng yaxshi erituvchisidir, chunki aldegid va keton guruhlarni saqlamaydi, aminoguruxlar bilan o‘zaro ta‘sir qilmaydi va aminokislotalarning o‘zlashtirilishini pasaytirmaydi.
Farmakokinetikasi
Parenteral yuborilgan aminokislotalar organizmda oqsil sintezi jarayonida ishlatiladi. Bu jarayonda ishlatilmaydigan aminokislotalar mochevinani hosil bo‘lishi bilan dezaminasiyaga uchraydilar, u so‘ngra siydik bilan chiqariladi. Aminokislotalarning T1/2 (sog‘lom odamlarda) 5-15 minutni tashkil qiladi. Aminokislotalarning qondagi konsentrasiyasi tez oshirilganida, ular biotransformasiyalanishga ulgurmay, organizm tomonidan o‘zlashtirilmay, siydik bilan chiqishi mumkin.
“TORROKS” organizmda flavinmononukleotid fermentiga biotransformasiyalanadi, so‘ngra esa flavinadenindinuleotidga. “TORROKS” metabolitlari plazma oqsillari bilan 60% ga bog‘lanadi. “TORROKS” siydik bilan, qisman metabolitlari shaklida chiqariladi. Sorbitol dastlab jigarda fruktozagacha metabolizmga uchraydi, lekin darhol glyukozagacha metabolizmga uchrashi ham mumkin.
 
Qo‘llanilishi 

Enteral oziqlanishning imkoni yo‘qligida;
ovqat hazm qilish a‘zolarining og‘ir kasalliklarida (me‘da-ichak yo‘llarining obstruksiyasi, kamso‘rilish sindromi, ichakning yallig‘lanish kasalliklari, pankreatit, ichak oqmalari);
jarohatlarda;
kuyishlarda;
sepsisda;
xavfli o‘smalarda operasiyadan oldingi va keyingi davrda parenteral oziqlantirish uchun qo‘llanadi.



Qo‘llash usuli va dozalari
Pasientning holatiga qarab individual ravishda belgilanadi.
Dozalash pasientning yoshi, tana vazni va holatiga qarab, aminokislotani talab etilishiga muvofiq buyurilishi kerak.
Preparat v/i infuziya ko‘rinishida (yuborish tezligi minutiga 3-4 ml) sutkada tana vazniga qarab qo‘llaniladi, bu sutkada 1-2 g aminokislota/kg ga muvofiq keladi.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari
Ovqat hazm qilish tizimi: jigar fermentlarining faolligini oshishi.
Mahalliy reaksiyalar: preparat yuborilgan joyda terini ta‘sirlanishi, tromboflebit.
Aminokislotalar qon tarkibini o‘zgartirishi va qonda ammiakning miqdorini oshirishi mumkin. Ko‘ngil aynishi, qusish, qorinda og‘riqlar, charchoqlik hissi, eshakemi, arterial gipertenziya, taxikardiya, paresteziyalar, nafasni buzilishi, terlash va tana haroratini oshishi paydo bo‘lishi mumkin.
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar 

proteinlar sintezini buzilishi;
buyrak funksiyasini yaqqol buzilishlari;
jigar funksiyasini yaqqol buzilishlari;
yurak yetishmovchiligining og‘ir shakllari;
fruktozani o‘zlashtiraolmaslik;
metanol bilan zaharlanish;
giperkaliemiya;
asidoz.



Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Argininni tiazid diuretiklar va aminofillin bilan bir vaqtda yuborish qonda insulin miqdorini oshiradi.
Arginin spironolakton bilan bir vaqtda qo‘llanganida og‘ir giperkaliemiya bo‘lishi mumkin. Birga qo‘llanganida izoniazid, penisillin, peroral kontraseptivlar piridoksinning metabolizmini pasaytiradi. Bir vaqtda qo‘llanganida “TORROKS” doksisiklinning, tetrasiklinning, oksitetrasiklinning, eritromisinning va linkomisinning faolligini ahamiyati kamaytirdi.
Preparat yuborilganida argininni tiopental bilan nomutanosibligini hisobga olish kerak.
Eritmaga amikasin, ampisllin, sefotaksim, seftriakson, xloramfenikol, klindamisin, doksisiklin, eritromisin glyuseptati yoki laktobionati ko‘rinishida, gentamisin, netilmisin, penisillin, piperasilin, tetrasiklin, torbamisin, vankomisinlarni qo‘shish mumkin. Bunday eritmalar xona haroratida 6-24 soatgacha barqaror bo‘lib qoladi.
Shuningdek eritmaga aminofillin, kalsiy glyukonati, xlorpromazin, simetidin, nizatidin, famotidin, ranitidin, siklofosfamid, sitarabin, digoksin, dopamin, ftorurasil, folat kislotasi, furosemid, geparin, insulin, propranolol, noradrenalin, lidokain, morfin, metotreksat, metildopa, metilprednizolon, metoklopamid, fitomenadionni qo‘shish mumkin. Bunday eritmalarning xona haroratidagi barqarorligi – 24 soatgacha.
 
Maxsus ko‘rsatmalar
Sepsisda, noaniq genezli arterial gipertenziyada, jigar kasalliklarida, shuningdek suyuqlikni yuborish cheklash kerak bo‘lgan bemorlarga preparatni ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.
Preparatni buyurishda, preparatning tarkibiga kiruvchi arginin qon plazmasida fosforning konsentrasiyasini kamayishini va kaliyning konsentrasiyasini oshishini, ayniqsa qandli diabeti bo‘lgan pasientlarda chaqirishi mumkin. Shuning uchun har qanday turdagi qandli diabeti bo‘lgan bemorlarga “TORROKS” ni faqat insulinoterapiya fonida buyurish mumkin.
Homiladorlik va emizish vaqtida qo‘llanishi: “TORROKS” preparatini homiladorlikda va emizish davrida qo‘llash mumkinligi to‘g‘risidagi ma‘lumotlar taqdim etilmagan.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Simptomlari: nojo‘ya ta‘sirlarini kuchayishi.
Davolash: simptomatik davolash.


Chiqarilish shakli 
100 ml, 200 ml va 500 ml dan rezina tiqinli, alyuminiy qopqoqcha bilan zich yopilgan shisha flakonlarda.
 
Saqlash sharoiti 
Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 250S dan yuqori bo‘lmagan haroratda. Muzlatilmasin.
 
Yaroqlilik muddati 
2 yil.


Dorixonalardan berish tartibi
Resepti bo‘yicha.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ТОРРОКС раствор для инфузий 200 мл 5% в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ТОРРОКС раствор для инфузий 200 мл 5% в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

TORROKS infuziya uchun eritma 200ml 5%


                                                                                            
                                                    VODA DLYA IN‘EKSIY eritma 5ml N10 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
VODA DLYA IN‘EKSIY
AQUA PRO INJEKTIONIBUS
 
Preparatning savdo nomi: Voda dlya in‘eksiy.
Dori shakli: In‘eksiya uchun dori shakllarini tayyorlash uchun erituvchi.
Tarkibi:
In‘eksiya uchun suv – 5 ml, 10 ml.
Ta‘rifi: Rangsiz, hidsiz va ta‘msiz, tiniq suyuqlik.
Farmakoterapevtik guruhi: Erituvchi.
 
Farmakologik xususiyatlari
Cuv – universal erituvchi bo‘lib, odam organizmida doimiy almashinuv jarayonlari uchun zarur. Normal sharoitda suv axlat, siydik, ter bilan va nafasda ajraladi. Suyuqlikni ter bilan, nafasda va ahlat massalari bilan yo‘qotilishi suyuqlik yuborishdan qat‘iy nazar kuzatiladi. Adekvat gidratasiyani tutib turish kattalarda sutkada 30-45 ml/kg, bolalarda 100-165 ml/kg; ko‘krak yoshidagi bolalarda 45-100 ml/kg suvni talab qiladi.
In‘eksiya uchun suv in‘eksion eritmalarni tayyorlash uchun xizmat qiladi, suv va substratlarning bir-biriga mosligi va samaradorligi uchun optimal sharoitlarni ta‘minlaydi.


Qo‘llanilishi
Kukunlar, liofilizatlar va konsentratlardan steril in‘eksion eritmalar tayyorlash uchun suyultiruvchi sifatida qo‘llanadi.
In‘eksiya uchun suv bevosita qo‘llashdan oldin teri ostiga, mushak ichiga yoki vena ichiga yuborish uchun mo‘ljallangan dori vositalarning steril eritmalarini tayyorlash uchun qo‘llanadi.


Qo‘llash usuli va dozalari
In‘eksiya tayyorlash uchun in‘eksion eritmalar, kukunlar va quruq moddani qo‘llash bo‘yicha ko‘rsatmalarga muvofiq vena ichiga, mushak ichiga, teri ostiga in‘eksiya ko‘rinishida yuboriladi.
Sutkalik doza va yuborish tezligi suyultirish uchun qo‘llanadigan preparatning yo‘riqnomasi bo‘yicha aniqlanishi kerak.
In‘eksiya uchun suv yordamida dori vositalarning eritmalarini tayyorlash (ampulani ochish va idishlarni dori vositalari bilan to‘ldirish), aseptik sharoitlarda o‘tkazilishi kerak.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Agarda ba‘zi dori vositalari uchun boshqa erituvchi ko‘rsatilgan bo‘lsa, in‘eksiya uchun suv ularni erituvchisi sifatida qo‘llanmaydi.


Dorilarining o‘zaro ta‘siri
Boshqa dori preparatlari bilan qo‘shilganida (in‘eksiya tayyorlash uchun kukunlar, quruq moddalar) bir-biriga mos kelishi uchun vizual nazorat kerak (kimyoviy yoki farmasevtik nomutanosiblik bo‘lishi mumkin).


Maxsus ko‘rsatmalar
In‘eksiya uchun suvni osmotik bosimi past bo‘lganligi sababli, to‘g‘ridan-to‘g‘ri in‘eksiya qilish yoki infuziya ko‘rinishida yuborish mumkin emas (gemoliz xavfi!).
In‘eksiya uchun suv in‘eksiya uchun moyli eritmalar, kuydirish uchun sirtga qo‘llanadigan vositalar bilan aralashtirilmasin.
In‘eksiya uchun suv infuziya uchun eritmalarni tayyorlash uchun, jaroxatlarni yuvish va bog‘lov materiallarini namlash uchun qo‘llanmaydi.
Homiladorlik va laktasiya davrida qo‘llash.
Homiladorlikda va laktasiya davrida qo‘llash suyultirish uchun in‘eksiya uchun suv qo‘llanadigan preparatning yo‘riqnomasi bo‘yicha aniqlanadi.
Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tganidan so‘ng ishlatilmasin.


Chiqarilish shakli
In‘eksiya uchun dori shakllarini tayyorlash uchun erituvchi.
1, 2, 3, 5 yoki 10 ml dan neytral shisha ampulalarda.
10 ampuladan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi va ampulani ochish uchun pichoqcha yoki ampula skarifikatori bilan birga karton qutiga joylanadi.


Saqlash sharoiti
25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.


Yaroqlilik muddati
4 yil.


Dorixonalardan berish tartibi
Resept bo‘yicha.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ВОДА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ раствор 5 мл N10 от MEDIOFARM в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ВОДА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ раствор 5 мл N10 от MEDIOFARM в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

VODA DLYA IN‘EKSIY eritma 5ml N10


                                                                                        10 мл дан 10 та флакон давлат ва рус тилларидаги йўриқномаси билан картон қутида.
                                        


                                                                                        3 ёшдан болаларга кунига 10 мл дан қабул қилиш тавсия этилади. Қўллашдан олдин яхшилаб чайқатилсин.


	 Флаконни қўллаш бўйича тавсиялар:


	 1. Калитни маҳсулотнинг қопқоғига ўрнатинг.


	 2. Таркиби бутилкага тушиши учун қопқоқни соат стрелкаси бўйлаб тўхтагунча буранг.


	 3. Бутилкани чайқатинг.


	 4. Қопқоқни очинг ва таркибни ичинг.


                                        


                                                                                        ·        БФҚ нинг ҳар қандай компонентларидан бирига юқори сезувчанлик.




	 ·         3 ёшгача бўлган болалар ёши
                                        


                                                                                        Сақлаш шароити


	 25°С дан юқори бўлмаган хароратда, ёруғликдан ҳимояланган жойда сақлансин.


	 Болалар ололмайдиган жойда сақлансин!




	 Яроқлилик муддати


	 24 ой.


	 Қадоқда кўрсатилган яроқлилик муддати ўтгандан сўнг қўлланилмасин.
                                        


                                                                                        Тавсия этилган суткалик дозани ошириш ва БФҚ ни турли мувозанатланган озиқланиш ўрнига қўллаш мумкин эмас. Қўллашдан олдин шифокор билан маслаҳатлашиш тавсия этилади. Қўллашдан олдин яхшилаб чайқатилсин.


                                        


                                                                                        Фаол ингредиентларнинг хусусиятлари


	 Сутли нордон ферментлар ичак микрофлораси мувозанатини тиклаш учун фойдали.


	 В1 Витамини ва Пантотен кислотаси – меъёрдаги қувватли метаболизмга ёрдам беради.


	 Ниацин, В2, В6, В12 витаминлари билан мажмуада – чарчоқлик ва ҳолсизликни пасайтиришга ёрдам беради.


	 Алоэ – иммунитетни мустаҳкамлашга, вирусли инфекцияларга нисбатан организмнинг ҳимоя функцияларини оширишга қодир.
                                        

⭐ Где найти ЛАКТОСПЕЙ ДРИНК раствор 10 мл в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ЛАКТОСПЕЙ ДРИНК раствор 10 мл в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

LAKTOSPEY DRINK eritma 10ml

⭐ Где найти ПРОТАМИНА СУЛЬФАТ раствор для инъекций 5 мл 1000МЕ N5 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ПРОТАМИНА СУЛЬФАТ раствор для инъекций 5 мл 1000МЕ N5 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

PROTAMINA SULFAT inyeksiya uchun eritma 5ml 1000ME N5


                                                                                            
                                                    KREON kapsulalar  150mg 10000YeD N20 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
KREON® 10000 (KREON® 10000)
KREON® 25000 (KREON® 25000)
KREON® 40000 (KREON® 40000)
 
Qayd etish raqami:  B-250-95 №29398; B-250-95 №16211
Preparatning savdo nomi: Kreon® 10000; Kreon® 25000; Kreon® 40000
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): pankreatin
Dori shakli: ichakda eruvchi kapsulalar (ichakda eruvchi granulalar (minimikrosferalartm) bilan to‘ldirilgan qattiq jelatin kapsulalar)
Tarkibi:
Faol modda:.
Kreon® 10000: 1 kapsula YeF bo‘yicha 10000 tb. lipaza, YeF bo‘yicha 8000 tb. amilaza, YeF bo‘yicha 600 tb. proteaza fermentativ faollikka muvofiq keluvchi 150 mg pankreatin saqlaydi;
Kreon® 25000: 1 kapsula YeF bo‘yicha 25000 tb. lipaza, YeF bo‘yicha 18000 tb. amilaza, YeF bo‘yicha 600 tb. proteaza fermentativ faollikka muvofiq keluvchi 300 mg pankreatin saqlaydi;
Kreon® 40000: 1 kapsula YeF bo‘yicha 40000 tb. lipaza, YeF bo‘yicha 25000 tb. amilaza, YeF bo‘yicha 1600 tb. proteaza fermentativ faollikka muvofiq keluvchi 400 mg pankreatin saqlaydi;
yordamchi moddalar: granulalar yadrosi – makrogol 4000, granulalar qobig‘i – gipromelloza ftalati, setil spirti, trietilsitrat, dimetikon 1000, kapsula qobig‘i – jelatin, temir oksidi (Ye172), titan dioksidi (Ye171), natriy laurilsulfati.
Ta‘rifi:
Kreon® 10000 preparati kapsulalari – jigarrangsimon ichakda eruvchi granulalar (minimikrosferalartm) bilan to‘ldirilgan, jigarrang tiniq bo‘lmagan qopqoqcha va rangsiz tiniq asosli, o‘lchami 2 qattiq jelatin kapsulalar;
Kreon® 25000 preparati kapsulalari – jigarrangsimon ichakda eruvchi granulalar (minimikrosferalartm) bilan to‘ldirilgan, zarg‘aldoq tiniq bo‘lmagan qopqoqcha va rangsiz tiniq asosli, o‘lchami 0 qattiq jelatin kapsulalar;
Kreon® 40000 preparati kapsulalari – jigarrangsimon ichakda eruvchi granulalar (minimikrosferalartm) bilan to‘ldirilgan, jigarrangsimon tiniq bo‘lmagan qopqoqcha va rangsiz tiniq asosli, o‘lchami 00 qattiq jelatin kapsulalar.
Farmakoterapevtik guruhi: Ovqat xazm bo‘lishini yaxshilovchi preparpatlar, shu jumladan fermentlar. Poliferment preparatlar.
ATX kodi: A09A A02.
 
Farmakologik xususiyatlari
Kreon® jelatin kapsulalardagi ichakda eruvchi qobiq bilan qoplangan (kislotali muhitga chidamli) mikrosferalar shaklidagi cho‘chqadan olingan (cho‘chqalarning me‘da osti bezidan olingan) pankreatin saqlaydi.
Kapsulalar ko‘p dozali prinsip bo‘yicha ko‘p sonli mikrosferalarni ajratib, me‘dada tez eriydi, bu me‘da ichidagisi bilan yaxshi aralashishini, me‘dadan uning ichidagisi bilan birga ichakka o‘tishini va ajralib chiqqanidan keyin ichak ichidagi fermentlarni yaxshi taqsimlanishini ta‘minlaydi.
Mikrosfera ingichka ichakka tushganida va qobiq (rN>5,5 da) tez parchalanadi, lipolitik, amilolitik va proteolitik fermentlarni ajratib chiqaradi, bu yog‘lar, karbonsuvlar va oqsillarni parchalanishini ta‘minlaydi.
Pankreatik fermentlar ta‘sirida ovqat hazm bo‘lishi natijasida hosil bo‘lgan mahsulotlar darhol yoki ichak fermentlari tomonidan keyingi gidrolizga uchraganidan so‘ng so‘riladi.
Klinik samaradorligi.
Me‘da osti bezining ekzokrin yetishmovchiligi bo‘lgan pasientlarda Kreonning samaradorligini o‘rganish bo‘yicha ja‘mi 30 tadqiqot o‘tkazilgan. Ulardan o‘ntasi plasebo-nazoratli bo‘lgan yoki ularda dastlabki ko‘rsatgichlar bilan qiyoslash qo‘llangan; bu tadqiqotlarda mukovissidoz, surunkali pankreatit yoki operasiyadan keyingi holatlari bo‘lgan pasientlar ishtirok etishgan.
Barcha randomizasiyalangan samaradorlikni o‘rganish bo‘yicha plasebo-nazoratli tadqiqotlarida oldindan belgilangan birlamchi maqsad samaradorlikning birlamchi ko‘rsatgichi – yog‘larning so‘rilish koeffisienti (YOSK) bo‘yicha Kreonni plasebo ustidan ustunligini isbot qilish bo‘lgan.
Yog‘larni so‘rilish koeffisienti, ovqat bilan iste‘mol qilingan yog‘lar va ahlat bilan chiqarilgan yog‘larni hisobga olgan holda organizmga so‘rilgan yog‘larning foizini aks ettiradi. Me‘da osti bezining tashqi sekretor yetishmovchiligini o‘rganish bo‘yicha plasebo-nazoratli klinik tekshirishlarda, YOSK ning (%) o‘rtacha qiymati Kreon bilan davolashda (83,0%), plasebo ishlatilganiga qaraganda (62,6) yuqori bo‘lgan. Barcha tadqiqotlarda, ularning dizaynidan qat‘iy nazar, YOSK ning (%) o‘rtacha qiymati Kreon bilan davolash davrining oxirida, plasebo-nazoratli tadqiqotlarda Kreon qo‘llanganidagi yog‘larning so‘rilish koeffisientining o‘rtacha qiymatlari bilan bir xil bo‘lgan. Barcha o‘tkazilgan tadqiqotlarda, kasallikning etiologiyasidan qat‘iy nazar, xarakterli simptomatikani (ich kelishini tez-tezligi, uning konsistensiyasi, meteorizm) ham yaxshilanishi kuzatilgan.
Bolalar
Mukovissidozi bo‘lgan bemorlarda Kreon® preparatining samaradorligi yangi tug‘ilganlardan to o‘smirlik yoshigacha bo‘lgan 288 pasientlarda namoyish qilingan. Barcha tadqiqotlarda bolalarda Kreon® preparati bilan davolashning oxirida YOSK o‘rtacha ko‘rsatgichi,pasientlarning yoshidan qat‘iy nazar 80% dan yuqori bo‘lgan.
Farmakokinetikasi
Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda fermentlarni o‘zgarmagan holda so‘rilishi belgilari aniqlanmagan, va shuning uchun klassik farmakokinetik tekshirishlar o‘tkazilmagan. Me‘da osti bezining fermentlarini qo‘shish o‘zining samarasiga erishishi uchun so‘rilishni talab qilmaydi. Aksincha, ularning to‘liq terapevtik ta‘siri me‘da-ichak yo‘llarining ichida namoyon bo‘ladi. Ular oqsillar sifatida, peptidlar va aminokislotalar ko‘rinishida so‘rilishdan oldin me‘da-ichak yo‘llari orqali o‘tishda proteolitik ovqat hazm bo‘lishiga uchraydilar.
Klinikagacha bo‘lgan tadqiqotlarning ma‘lumotlari o‘tkir, nim surunkali yoki surunkali toksikligini ko‘rsatmadi. Genotoksiklik, kanserogenlik yoei reproduktivlikka toksik ta‘sirini o‘rganish bo‘yicha tadqiqotlari o‘tkazilmagan.


Qo‘llanilishi
Bolalar va kattalarda quyida sanab o‘tilgan kasalliklar bilan bog‘liq bo‘lgan, lekin cheklanmagan me‘da osti bezining ekzokrin faoliyatining yetishmovchiligini davolash:

mukovissedoz;
surunkali pankreatit;
pankreatektomiya;
gastroektomiya;
me‘da osti bezi raki;
me‘dani to‘liq youi qisman rezeksiyasidan (masalan Bilrot II bo‘yicha gastroenterotomiyadan) keyingi holat;
pankreatik yoki umumiy o‘t yo‘lining obstruksiyasi (masalan, o‘sma bilan);




Shvaxman-Daymond sindromi;
pasient enteral oziqlanishga o‘tkazilgan vaqtdan boshlab, o‘tkir pankreatitni zo‘rayishidan keyingi holat.



Qo‘llash usuli va dozalari
Preparatning dozalari kasallikning og‘irligi va parhezning tarkibiga qarab, shaxsiy ravishda tanlanadi. Adekvat shaxsiy dozani tanlash uchun preparatning uch dozasi bor – Kreon® 10000, Kreon® 25000, Kreon® 40000.
Preparatni ovqatlanish vaqtida yoki ovqatdan keyin darhol qabul qilish tavsiya etiladi. Kapsulalarni butunligicha, sindirmasdan va chaynamasdan yetarli miqdordagi suyuqlik bilan birga yutish yoki yengil nonushta bilan iste‘mol qilish kerak.
Agar kapsulani butunligicha yutish mumkin bo‘lmasa (bolalar va keksa yoshli shaxslar) uni ochish va mikrosferik granulalarni chaynashni talab qilmaydigan va nordon ta‘mga (rN<5,5) ega yumshoq ovqatga qo‘shish, yoki shuningdek nordon ta‘mga (rN<5,5) bo‘lgan suyuqlik bilan qabul qilish kerak. Masalan mikrosferalarni rN 5,5 dan kam bo‘lgan olma pyuresiga, yogurtga yoki meva (olma, apelsin yoki ananas) sharbatiga qo‘shish mumkin. Bunday aralashmani darhol qabul qilish kerak, saqlash mumkin emas.
Mikrosferalarni maydalash yoki chaynash, shuningdek ularni rN 5,5 dan yuqori bo‘lgan ovqat yoki suyuqlik bilan aralashtirish, ularning ichakda eruvchi himoya qobiqlarini parchalashi mumkin. Bu fermentlarni og‘iz bo‘shlig‘ida erta ajralib chiqishiga, samaradorligini pasayishiga va shilliq qavatlarni ta‘sirlanishiga olib kelishi mumkin. Mikrosferalarni og‘izda qolmaganligiga ishonch hosil qilish kerak.
Kreon® 10000, Kreon® 25000, Kreon® 40000 preparatlari bilan davolanish vaqtida yetarli miqdordagi suyuqlikni, ayniqsa uni yuqori yo‘qotilish davrida, iste‘mol qilish juda muximdir. Suyuqlikning tanqisligi qabziyat chaqirishi mumkin.
Mukovissidozda kattalar va bolalar uchun dozalash.
Mukovissidoz (MV) bo‘yicha Muvofiqlashtirish konferensiyasining, AQSH MV Assosiasiyasining «tasodif-nazorat» tekshirishlariga va Buyukbritaniyadagi «tasodif-nazorat» tekshirishlariga asoslanib, me‘da osti bezi fermentlari bilan o‘rinbosar davolash uchun quyidagi umumiy tavsiyalarni taklif qilish mumkin:

4 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun har bir ovqat qabul qilish vaqtida tana vaznining kg ga boshlang‘ich doza 1000 TB lipazani tashkil qiladi, 4 yoshdan boshlab bolalar uchun har bir ovqat qabul qilish vaqtida tana vaznining kg ga – 1000 TB lipaza to‘g‘rilanadi.
Dozani kasallikning og‘irligi, steatoreyani va kerakli nutritiv holatni tutib turishni nazoratiga qarab, shaxsiy tanlash kerak.
Ko‘pchilik pasientlar uchun tutib turuvchi doza tana vaznining kg ga sutkada 10000 TB lipazadan yoki 1 gramm iste‘mol qilingan yog‘ga 4000 TB lipazadan oshmasligi kerak.

Me‘da osti bezining ekzokrin yetishmovchiligini boshqa turlarida dozalash.
Ovqat hazm bo‘lishining buzilish darajasi va ovqatning yog‘li tarkibiga qarab, dozani shaxsiy ravishda tanlash kerak.
Odatdagi boshlang‘ich doza har bir asosiy ovqat qabul qilish vaqtida 10000 dan 25000 TB lipazani tashkil qiladi. Asosiy ovqat qabul qilishlar vaqtida doza 25000 dan 80000 TB gacha lipaza bo‘lishi mumkin, yengil nonushta qabul qilish vaqtida esa, shaxsiy dozaning yarmini tashkil qilishi kerak.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Klinik tekshirishlarda 900 pasient Kreon® qabul qilganlar.
Eng ko‘p xabar berilgan nojo‘ya reaksiyalari, asosan yengil va og‘irligi o‘rtacha darajali ovqat hazm qilish yo‘llarining buzilishlari bo‘lgan.
Klinik tekshirishlar davomida quyida ko‘rsatilgan tez-tezlik bilan, quyidagi nojo‘ya reaksiyalar kuzatilgan







A‘zolar tizimi
Juda tez-tez, ≥1/10

Tez-tez, ≥1/1000
dan <1/10 gacha


Tez-tez emas
≥1/10000 dan <1/100 gacha

Tez-tezdigi noma‘lum


Me‘da ichak yo‘llari tomonidan buzilishlar
qorin og‘rig‘i*
ko‘ngil aynishi, qusish, qabziyat, qorinni dam bo‘-lishi, diareya*
 
yonbosh, ko‘r va yo‘g‘on ichakning striktu-rasi (fibroz kolonopatiya)


Teri va teri osti to‘qimalari tomonidan buzilishlar
 
 
toshma
qichishish, eshakemi


Immun tizimi tomonidan buzilishlar
 
 
 
o‘ta yuqori sezuvchan-lik (anafilaktik reaksiyalar)



*- me‘da-ichak yo‘llari tomonidan buzilishlar asosan asosiy kasallik bilan bog‘liq. Qorin sohasida og‘riq va diareya kabi noxush reaksiyalarni paydo bo‘lish tez-tezligi, plasebo qo‘llaganida past yoki undagi bilan bir hil bo‘lgan.
Yonbosh, ko‘r va yo‘g‘on ichakni strikturasi (fibroz kolonopatiya), pankreatinning yuqori dozalarini olgan mukovissidozi bo‘lgan pasientlarda kuzatilgan («Maxsus ko‘rsatmalar» bo‘limiga qarang).
Kuzatilgan allergik reaksiyalar, asosan, lekin faqat emas, teri bilan cheklangan va nojo‘ya reaksiyalar sifatida postmarketing qo‘llangan aniqlangan. Bu reaksiyalar xaqidagi xabarlar spontan bo‘lganligi va aniq bo‘lmagan o‘lchamli populyasiyadan olinganligi tufayli, bu reaksiyalarning aniq tez-tezligini baholash mumkin emas.
Bolalar
Bolalarda spesifik noxush reaksiyalari aniqlanmagan. Mukovissidozi bo‘lgan bolalardagi nojo‘ya reaksiyalarning tez-tezligi, turi va og‘irligi kattalardagi bilan bir hil bo‘lgan.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Ta‘sir qiluvchi moddaga yoki preparatning xar qanday boshqa  komponentlariga o‘ta yuqori sezuvchanlik.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
O‘zaro ta‘sirining tekshirishlari o‘tkazilmagan.


Maxsus ko‘rsatmalar
Pankreatinning yuqori dozalarini qabul qilgan, mukovissidozi bo‘lgan bemorlarda ichaknin ileosekal bo‘limini va yo‘g‘on ichakni torayishi aniqlangan (fibroz kolonopatiya). G‘ayrioddiy abdominal simptomlar paydo bo‘lgan hollarda yoki asosiy kasallikning simptomlarini xarakteri o‘zgarganida, oldini olish chorasi sifatida, yo‘g‘on ichakning shikastlanishi mumkinligini, ayniqsa agarda pasient sutkada 10000 TB lipaza/kg dan ko‘proq qabul qilayotgan bo‘lsa, istisno qilish kerak.
Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanishi
Me‘da osti bezi fermentlarini homiladorlikni kechishiga ta‘siri bo‘yicha klinik tekshirishlarning ma‘lumotlari yo‘q, shuning uchun homilador ayollarga ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak. Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlar cho‘chqa me‘da osti bezi fermentlarini so‘rilish belgilari yo‘qligini ko‘rsatgan. Shunday qilib, reproduksiya faollikka va homilani rivojlanishiga toksik ta‘sirining borligi kutilmaydi.
Hayvonlardagi o‘tkazilgan tadqiqotlar emizuvchi ayolda me‘da osti bezi fermentlarining  tizimli ekspozisiyasi yo‘qligidan dalolat berishi tufayli, emizikli bolaga biron-bir ta‘siri taxmin qilinmaydi. Shuning uchun emizish davrida me‘da osti bezining fermentlarini qabul qilish mumkin.
Zarurati bo‘lganida homiladorlar yoki emizuvchi ayollar, Kreon®ni ovqatlanishning adekvat holatini ta‘minlash uchun yetarli dozalarda qabul qilishlari mumkin.
Bolalar.
Kreon®ni bolalarda qo‘llash mumkin.
Avtotransport yoki boshva mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta‘sir qilish qobiliyati.
Kreon® preparatining transport vositalari yoki boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri yo‘q yoki hisobga olinmaydigan darajada kam hisoblanadi.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Pankreatinning boshqa preparatlarini o‘ta yuqori dozalarini qabul qilish vaqtida, giperurikemiya va giperurikozuriya kuzatilgan.


Chiqarilish shakli
20 kapsuladan birinchi ochilish nazorati bilan bo‘lgan buruladigan propilen qopqoqli yuqori zichlikdagi polietilen oq rangli flakonda. 1 flakondan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.
10 kapsuladan alyumin/alyumin folgali (alu/alu) blisterlarda. 2 blisterdan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.
 
Saqlash sharoiti
Flakonlar: zich yopilgan original o‘ramida, 25ºS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.
Bliterlar: 25ºS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.


Yaroqlilik muddati
3 yil.
Flakon birinchi ochilishidan keyingi yaroqlilik muddati – 6 oy.


Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти КРЕОН капсулы 150мг 10000ЕД N20 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 КРЕОН капсулы 150мг 10000ЕД N20 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

KREON kapsulalar  150mg 10000YeD N20


                                                                                            
                                                    YUNIGEKSOL inyeksiya uchun eritma 300mg N5 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH UCHUN YO‘RIQNOMA
YUNIGEKSOL®
IOHEXOL®
 
Preparatning savdo nomi: Yunigeksol®
Ta‘sir etuvchi modda (XPN):  yogeksol
Dori shakli: in‘eksiya uchun eritma.
Tarkibi:
Har bir ml eritma quyidagilarni saqlaydi:





Faol modda
Yod tarkibi:
Yogeksol tarkibi:


Yogeksol
240 mg
518 mg


Yogeksol
300 mg
647 mg


Yogeksol
350 mg
755 mg



 
yordamchi moddalar: trometamol – 1,21 mg, natriy kalsiy edetati – 0,10 mg, xlorid kislotasi – kerakli miqdorda, in‘eksiya uchun suv – 1 ml gacha.
Ta‘rifi: tiniq, rangsizdan och sariq ranggacha bo‘lgan eritma.
Farmakoterapevtik guruh: rentgenokontrast vosita.
ATX kodi: V08AB02
 
Farmakologik xususiyatlari
Yogeksol ionlanmagan triyod saqlovchi rentgenkontrast vositadir.
Farmakodinamikasi
Kompyuter tomografiyasida kontrast moddasining ko‘krak qafasida vizualizasiyasiga bir soat davomida, bo‘yin sohasida 2 soatga yaqin, bazal sisternalarda – 3-4 soatda erishiladi. Bo‘g‘im bo‘shliqlarini, bachadon bo‘shlig‘i, fallopiy naylari, peritonial bo‘shliq, pankreatik va o‘t yo‘llarini, qovuqni kontrast moddasi bilan to‘lishi preparat bevosita yuborilgandan keyin yuz beradi.
Farmakokinetikasi
Vena ichiga yuborilgan yogeksolning taxminan 100% o‘zgarmagan holda normal faoliyat ko‘rsatuvchi buyrak orqali 24 soat davomida chiqariladi. Siydikda yogeksolni maksimal konsentrasiyasi taxminan in‘eksiyadan keyin 1 soat davomida aniqlanadi. Preparatning metabolitlari aniqlanmagan. Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi minimal (2% dan kam) darajada.
Buyrak klirensi minutiga 99 ml, umumiy klirensi – minutiga 109 ml, qon plazmasidagi minimal konsentrasiyasi – 109 mkg/ml, maksimal konsentrasiyaga erishish vaqti – 2-6 soat. Taqsimlanish hajmi – 157 ml/kg, yarim chiqarilish davri – 3-4 soatni tashkil etadi.


Qo‘llanilishi 
Preparat quyidagi diagnostik rentgenologik tekshirishlarni o‘tkazishda qo‘llaniladi:
kardioangiografiya, arteriografiya, urografiya, flebografiya, kompyuter tomografiyasida kontrastni kuchaytiradi, artrografiya, endoskopik retrograd pankreatografiya, endoskopik retrograd xolangiopankreatografiya, salpingografiya, sialografiya, me‘da–ichak yo‘llarini tekshirish.
 
Qo‘llash usuli va dozalari
Vena ichiga yuborish:
Ekskretor urografiya: kattalarga – 40-80 ml Yunigeksol 300 mg yod/ml yoki Yunigeksol   350 mg yod/ml; tana vazni 7 kg dan katta bolalarga 1 kg tana vazniga 3 ml dan Yunigeksol 240 mg yod/ml, yoki Yunigeksol 300 mg yod/ml. Yuborish hajmi 40 ml dan ko‘p bo‘lmasiligi kerak.
Oyoq flebografiyasida: kattalarga oyoqlarga 20-100 ml Yunigeksol 240 mg yod/ml yoki Yunigeksol 300 mg yod/ml.
Raqamli subtraksion angiografiyada: kattalarga in‘eksiya uchun 20-60 ml Yunigeksol     300 mg yod/ml yoki Yunigeksol 350 mg yod/ml;
Kompyuter tomografiyada kuchaytirish maqsadida: kattalarga 100-250 ml Yunigeksol     240 mg yod/ml yoki 100-200 ml Yunigeksol 300 mg yod/ml yoki 100-150 ml Yunigeksol 350 mg yod/ml yodning umumiy miqdori odatda 30-60 g ni tashkil qiladi. Bolalarga 1 kg tana vazniga 2-3 ml Yunigeksol 240 mg yod/ml yoki 1 kg tana vazniga 1-3 ml Yunigeksol 300 mg yod/ml (yuborish xajmi 40 ml dan oshmasligi kerak).
Bo‘shliqlar ichiga yuborish:
Artografiya: kattalarga– 5-20 ml Yunigeksol 240 mg yod/ml yoki 5-15 ml Yunigeksol 300 mg yod/ml yoki 5-10 ml Yunigeksol 350 mg yod/ml;
Retrograd endoskopik pankreato-xolangiografiya: kattalarga 20-50 ml Yunigeksol 240 mg yod/ml; Gerniografiya: kattalarga – 50 ml Yunigeksol 240 mg yod/ml. Yuborish hajmi churraning hajmiga bog‘liq; Gisterosalpingografiya kattalarga – 15-50 ml Yunigeksol  240 mg yod/ml yoki 15-25 ml Yunigeksol 300 mg yod/ml; Sialografiya kattalarga – 0,5-2 ml Yunigeksol 240 mg yod/ml yoki 0,5-2 ml Yunigeksol 300 mg yod/ml.
Me‘da ichak yo‘llarini tekshirish:
Peroral kontrastlash: kattalarga yuboriladigan dozaning hajmi individual ravishda tanlanadi (Yunigeksol 350 mg yod/ml); bolalarda (qizilo‘ngach) 1 kg tana vazniga 2-4 ml Yunigeksol 300 mg yod/ml yoki 1 kg tana vazni 2-4 ml Yunigeksol 350 mg yod/ml, umumiy yuborish hajmi 50 ml dan oshmasligi kerak.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Ionlanmagan rentgen kontrast vositasi qo‘llanganida nohush va nojo‘ya reaksiyalar asosan yaqqolligi o‘rtacha darajada bo‘lib, ion kontrast vositasiga nisbatan kam uchraydi va qaytuvchi xarakterga ega bo‘ladi. Butun tanada “issiqlikni his qilish” yoki og‘iz bo‘shlig‘ida o‘tib ketuvchi “metall” ta‘mini sezish, qorin bo‘shlig‘ida og‘riq yoki nohush hissiyotlar, ko‘ngil aynish, ko‘rinishida kuzatilishi mumkin.
Nafas olishni o‘rtacha yaqollikdagi buzilishlari (hansirash, bronxospazm) yoki teri reaksiyalari (toshmalar, eritema, eshakema, qichishish) ko‘rinishidagi o‘ta sezuvchanlik reaksiyalari, ayrim hollarda angionevratik shishish ko‘rinishida rivojlanishi mumkin.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar:
Preparatga va uning komponentlariga o‘ta sezuvchanlik. Yaqqol namoyon bo‘lgan tireotoksikoz. Mahalliy yoki tizimli infeksiyalari. Homiladorlik.


Maxsus ko‘rsatmalar
Anamnezida allergiya, bronxospazm yoki boshqa nohush reaksiyalar bo‘lsa, yod saqlovchi kontrast vositani qo‘llashda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak. Bunday holatlarda glyukokortikosteroidlarni yoki H1- gistamin blokatorlarni qo‘llash lozimligini e‘tiborga olish kerak.
Dekompensasiyalangan yurak – qon tomir kasalliklari, o‘pka gipertenziyasi bo‘lgan pasientlarni tekshirishda yurak ritmini buzilishi yoki gemodinamikani chuqur buzilishi xavfi bo‘lganligi sababli ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak. Bronxial astmasi, pollinoz, mielom kassalligi, oziq-ovqatlariga allergiya, jigar yetishmovchiligi, degidratasiya, tarqoq skleroz, serpovid hujayra anemiyasi, o‘tkir tromboflebit, yaqqol ateroskleroz, qariyalarda, laktasiya davrida bo‘lgan pasientlarni tekshirishda preparatni qo‘llashda extiyotkorlikka rioya qilish kerak.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yarroqlik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Agar pasientga qisqa vaqt oralig‘ida 2000 mg yod/kg dan katta dozada yuborilmagan bo‘lsa, dozani oshirib yuborilishi simptomlari rivojlanish ehtimoli kam. Preparatning katta dozasini yuborilayotganda muolaja davomiyligi buyrak faoliyatiga ta‘sir qilishi mumkin. Preparat dozasini ta‘sodifan oshirib yuborilish hollari bolalarda kuzatilishi mumkin, ayniqsa murakkab angiografik muolajalarda, yuqori dozalar davomli yuborilganda.
Simptomlari: sianoz, bradikardiya, asidoz, o‘pkadan qon ketishlar, yurak to‘xtashi, uyqusizlik yoki uyquchanlik, holsizlik, yuqori toliqish, stupor, tutqanoq sindromi,koma, ruhiy faoliyatni buzilishlari: gallyusinasiyalar, depersonalizasiya, qo‘rquv, exolaliya, depressiya, amneziya, psixoz, amliopiya, diplopiya, fotofobiya.
Davolash: doza oshirib yuborilgan hollarda suv-elektrolit muvozanatini buzilishlari paydo bo‘lganda dozaga tuzatish kiritish chorralarini qo‘llash kerak. Davolashni oxirgi 3 kuni davomida buyrak faoliyatini monitoring qilish kerak. Zarurat bo‘lganda ortiqcha yuborilgan preparatni bartaraf qilish uchun gemodializ qo‘llash mumkin.


Chiqarilish shakli
20 ml ampulalarda №5 qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan karton o‘ramda.
50 yoki 100 ml shisha flakonlarda qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan karton o‘ramda.
 
Saqlash sharoiti
300S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin. Muzlatilmasin. Yorug‘likdan va ikkilamchi rentgen nurlaridan himoyalansin.


Yaroqlilik muddati
3 yil.


Dorixonalardan berish tartibi
Resept bo‘yicha.

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ЮНИГЕКСОЛ раствор для инъекций 300мг N5 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ЮНИГЕКСОЛ раствор для инъекций 300мг N5 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

YUNIGEKSOL inyeksiya uchun eritma 300mg N5

⭐ Где найти ТАРАНА KOРНИ сырье 25 кг в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ТАРАНА KOРНИ сырье 25 кг в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

TARANA KORNI sire 25 kg


                                                                                        Tabletkalar                                        


                                                                                        Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalar - kuniga 2 marta 1 tabletka.
-6 yoshdan 12 yoshgacha bo'lgan bolalar kuniga 1 tabletka                                        


                                                                                        - giperkalsemiya, giperkaltsiuriya
- ich qotishi, meteorizm, ko'ngil aynishi, qorin og'rig'i, diareya, dispepsiya
                                        


                                                                                        Tanadagi kaltsiy va fosfor almashinuvini tartibga soluvchi birlashtirilgan dori. Regentsiya (regentsiya) ni kamaytiradi va suyak skeleti va tishlarining zichligini oshiradi, tanadagi kaltsiy, D vitamini va K2 vitamini yo'qligini to'ldiradi.
 Kaltsiy asabiy o'tkazuvchanlik, mushaklarning qisqarishi va qon ivish tizimining tarkibiy qismidir.
 D vitamini
 Kaltsiy va D vitaminidan foydalanish paratiroid gormoni (PTG) ishlab chiqarishni ko'payishdir, bu suyak rezorbitsiyasini (suyaklardan kaltsiyni tanlab eritib olish) stimulyatoridir.
 K2 vitamini asosan yurak va suyak to'qima salomatligini saqlashga yordam beradigan modda sifatida tanilgan. Menyaxinon tanadagi kaltsiyning metabolizmida ishtirok etadi va uning tanqisligi, insoniy parhezida osteokalxin oqsil darajasi pasayadi va bu suyaklarning mo'rtligini oshiradi. Postenopaulyal davrida suyak massasining yo'qolishi tezlashadi, shuning uchun ayollar bu davrda ularning sog'lig'iga, shu jumladan, K2 vitaminlarini saqlash va zarur darajadagi vitaminlarni saqlashlari kerak.
 K2 vitamini tomirlarda kaltsiyning cho'kishi oldini olishga yordam beradi va shu bilan salbiy yurak-qon tomir hodisalarini ishlab chiqish xavfini kamaytiradi. Bundan tashqari, bu terining elasti oralig'ida kaltsiyning ortiqcha miqdoridagi va natijada ajinlarning paydo bo'lishi oldini oladi.
 
                                         


                                                                                        Kaltsiy, ingichka ichakning diyalin-dga bog'liq bo'lgan transport mexanizmi orqali ingichka ichakning distal qismida ionli shaklda so'riladi. Xolekalciferol ingichka ichakdan so'riladi, limfa tizimiga kiradi, jigarga va umuman qon oqimiga kiradi. Qonda albomin va qisman shit bilan, skeletli mushaklar, buyraklar, buyrak bezlari, adrenal bezlar, bezak to'qimalariga o'tkaziladi. To'qimalardagi maksimal konsentratsiya ma'muriyatdan keyin 4-5 soatdan keyin tashkil etilgan, so'ngra uzoq vaqt davomida doimiy ravishda saqlanib qolgan. Jigarda to'plangan. Biyotransformatsiya natijasida jigar va buyraklarda faol metabolitlar hosil bo'ladi. Polar metabolitlari shaklida, u asosan hujayra membranalari, mikros, mitoxondriya va yadrolarida mahalliylashtirilgan. Xolecalciferol va uning aksariyat qismi safro bilan ichakka chiqadilar, ular yana so'rilib, enterepatik muomalasi tizimini yaratish yoki najas bilan a'lo darajada. Yarim - bu bir necha kun.


	  Vitamini K2 osteokalcin oqsilini (BGLLP) faollashtiradi, bu SAni bog'laydi va suyakning tuzog'iga joylashtiradi. SAning ishlatilishi mumkin bo'lmagan qismi qon tomirlari yoki yumshoq to'qimalarning devoriga yotqizilishi mumkin. Minerallashuvning oldini olish uchun K2 kesuvlari glycoprotein (MGP) maxsus matritsa matritsasi tarkibiga kiradi. MGP foydalanilmayotgan Ca arteriyalarda va yumshoq to'qimalarda ulanadi.


	  K2 bir nechta tarkibiy shakllarda, masalan, MK-7 (menyoohinon-7) yoki MK-4 (menyoohinon-4) kabi bir nechta tarkibiy shakllarda mavjud bo'lishi mumkin. Mk-7, mk-4 dan farqli o'laroq, yanada barqaror va o'z faoliyatini uzoqroq saqlaydi. Menyaxinon-7 70 soatdan ko'proq qonda aylanishi mumkin. Bu vaqt ichida u bizning ishtiroki kerak bo'lgan tanamizning barcha a'zolari va to'qimalariga kirishga muvaffaq bo'ldi. Shunday qilib, K2 tanadagi Ca tarkibini normallashtiradi, turli asoratlar ehtimolini kamaytiradi4-6.

                                         

⭐ Где найти ХИНОНА таблетки №60 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ХИНОНА таблетки №60 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

XINONA tabletkalari №60

⭐ Где найти ДИДСИКОН раствор для инъекций 250мг/2 мл N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ДИДСИКОН раствор для инъекций 250мг/2 мл N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

DIDSIKON inyeksiya uchun eritma 250mg/2ml N10

⭐ Где найти ДИЦИНОН раствор 2 мл 0,125/ мл N50 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ДИЦИНОН раствор 2 мл 0,125/ мл N50 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

DISINON eritma 2ml 0,125/ml N50


                                                                                            
                                                    ETAMZILAT inyeksiya uchun eritma 2ml 12,5mg/ml N10 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
ETAMZILAT
ETAMSYLATE


Preparatning savdo nomi: Etamzilat
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): etamzilat
Dori shakli: in‘eksiya uchun eritma
Tarkibi: 
1 ml eritma quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: etamzilat – 125 mg;
yordamchi moddalar: natriy metabisulfiti (Ye 223), suvsiz natriy sulfiti (Ye 221), dinatriy edetati (Trilon B), in‘eksiya uchun suv.
Ta‘rifi: tiniq, rangsiz yoki biroz och sariq tusli  suyuqlik.
Farmakoterapevtik guruhi: Tizimli qo‘llash uchun gemostatik vositalar. Angioprotektorlar.
ATX kodi: B02BX01.
 
Farmakologik xususiyatlari
Farmakodinamikasi
Etamzilat qon ketishini oldini olish va to‘xtatish uchun vositadir. U gemostaz mexanizmining birinchi bosqichiga (endoteliy va trombositlar o‘rtasidagi o‘zaro ta‘sir) ta‘sir qiladi. Etamzilat trombositlarning adgezivligini oshiradi, kapillyarlar devori mustahkamligini normallashtiradi, va shu yo‘l bilan ularning o‘tkazuvchanligini pasaytiradi, trombositlar dezagregasiyasini, vazodilatasiyani va kapillyarlarning oshgan o‘tkazuvchanligini chaqiruvchi prostaglandinlar biosintezini ingibisiya qiladi. Buning natijasida qon ketish vaqti ancha sezilarli kamayadi, qon yo‘qotilishi kamayadi.
Farmakokinetikasi
Preparat vena ichiga yuborilganidan keyin gemostatik ta‘siri 5-15 minutdan so‘ng aniqlanadi, maksimal ta‘siri esa – 1-2 soatdan keyin namoyon bo‘ladi. Preparat 4-6 soat davomida samarali bo‘lib, shundan so‘nggina samarasi asta-sekin yo‘qoladi. Etamzilat
500 mg dozada vena ichiga yuborilgandan so‘ng qon plazmasidagi uning eng yuqori darajasiga 10 minutdan keyin erishiladi va u 50 mkg/ml ni tashkil etadi.
Yuborilgan dozaning taxminan 72% birinchi 24 soat davomida siydik bilan o‘zgarmagan holda chiqariladi. Yarim chiqarilish davri –  taxminan 2 soatni tashkil etadi. Etamzilat yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tadi va ko‘krak sutiga ajralib chiqadi.


Qo‘llanilishi
Yuza joylashgan va ichki kapillyarlardan turli etiologiyali qon quyilishlarini, ayniqsa qon ketishi endoteliyni shikastlanishi bilan bog‘liq bo‘lgan quyidagi holatlarda oldini olish va nazorat qilishda qo‘llaniladi:

otorinolaringologiyada, ginekologiyada, akusherlikda, urologiyada, stomatologiyada, oftalmologiyada va plastik jarrohlikda jarrohlik operasiyalari vaqtida va undan keyin qon ketishlarini oldini olish va davolash;
turli etiologiyali va lokalizasiyaga ega kapillyardan qon ketishlarini:
gematuriya, metrorragiya, birlamchi gipermenoreya, bachadon ichki homilaga qarshi vositalari bo‘lgan ayollarda gipermenoreya, burundan qon ketishi, milklarda qon ketishini oldini olish va davolash;
neonatologiya: chala tug‘ilgan chaqaloqlarda periventrikulyar qon ketishini oldini olish uchun.

 
Qo‘llash usuli va dozalari
Preparat vena ichiga (sekin) yoki mushak ichiga yuboriladi. Kattalar uchun optimal sutkalik doza 1 kg tana vazniga 10-20 mg etamzilatni tashkil etadi, uni 3-4 marta qabul qilishda yuboriladi. Bolalar uchun sutkalik doza kattalarning sutkalik dozasini yarmini tashkil etadi.
Operativ aralashuvdan oldin 1-2 ampulaning ichidagi modda vena ichiga yoki mushak ichiga yuboriladi. Operasiya vaqtida 1-2 ampulaning ichidagi modda vena ichiga yuboriladi; bu dozani takroran yuborish mumkin. Operasiyadan keyin 1-2 ampulaning ichidagi moddani har 6 soatda qon ketish xavfi yo‘qolgunicha yuboriladi.
Neonatologiyada Etamzilat tana vazniga 12,5 mg/kg (0,1 ml = 12,5 mg) dozada vena ichiga yoki mushak ichiga yuboriladi. Davolashni bola tug‘ilganidan keyin ilk 2 soatlar davomida boshlash lozim. Preparatni yuborishni 4 sutka davomida xar 6 soatda yig‘indi doza 200 mg/kg gacha yetgunicha o‘tkazish kerak.
Etamzilatni mahalliy ravishda (teri trasplantati, tish oldirish) preparat shimdirilgan steril doka salfetkani qo‘yish yordamida qo‘llash mumkin.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Nerv tizimi tomonidan: kam hollarda – bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, yuzni qizib ketishi, oyoqlarni paresteziyasi.
Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: juda kam hollarda – tromboemboliya, arterial gipotenziya.
Ovqat hazm qilish yo‘llari tomonidan: ko‘ngil aynishi, qusish, epigastral sohada og‘riq, diareya.
Immun tizimi tomonidan: kam hollarda – allergik reaksiyalar, tana haroratini oshishi, terida toshmalar, anafilaktik shok, angionevrotik shishning bir holati ta‘riflangan.
Nafas tizimi tomonidan: bronxospazm.
Endokrin tizimi tomonidan: juda kam hollarda – o‘tkir porfiriya.
Suyak-mushak tizimi tomonidan: kam hollarda – belda og‘riq.
Teri tomonidan: qichishish, eshakemi.
Boshqalar: to‘qimalar perfuziyasini pasayishi, bu biroz vaqtdan keyin o‘z-o‘zidan tiklanadi.
Barcha nojo‘ya samaralar kuchsiz va o‘tkinchidir.
O‘tkir limfatik va mieloid leykemiyada qon ketishini oldini olish uchun etamzilat bilan davolangan bolalarda ko‘pincha og‘ir leykopeniya aniqlangan.
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Etamzilatga yoki preparatning har qanday boshqa komponentiga yuqori sezuvchanlik; natriy sulfitiga o‘ta yuqori sezuvchanlikda qo‘llash mumkin emas. Bronxial astma, o‘tkir porfiriya, qon ivishini oshishi, antikoagulyant vositalar chaqirgan gemorragiyalar, bolalardagi gemoblastoz (limfatik va mieloid leykemiya, osteosarkoma) da qo‘llash mumkin emas.
Davolashni bachadonning fibroz tuzilmalari borligi istisno qilinganidan keyin boshlash mumkin.
 
Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Agar Etamzilat fiziologik eritma bilan aralashtirilsa, uni darhol qo‘llash lozim.
Reopoliglyukinni yuborishdan oldin qabul qilish, oxirgining antiagregasion ta‘sirini bartaraf etadi, reopoliglyukinni yuborgandan so‘ng qabul qilish gemostatik ta‘sir ko‘rsatmaydi. Aminokapron kislotasi, vikasol bilan birga qo‘llash mumkin.
Nomutanosiblik.
Ampulaning ichidagi moddani bir shprisda boshqa preparatlar bilan aralashtirish mumkin emas.
Etamzilat eritmasi natriy gidrokarbonati eritmasi va natriy laktati kukuni bilan nomutanosibdir.


Maxsus ko‘rsatmalar
Ilgari trombozlar yoki tromboemboliyalar qayd etilgan pasientlarga, shuningdek antikoagulyant vositalar tomonidan chaqirilgan gemorragiyalarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.
Antikoagulyantlar dozasini oshirib yuborilishi bilan bog‘liq gemorragik asoratlarda, spesifik antidotlarni qo‘llash kerak.
Preparat trombositlar soni kamayganda samarasizdir.
Davolashni boshlashdan oldin qon ketishining boshqa sabablarini istisno qilish kerak.
Qon ivish tizimi ko‘rsatkichlarini buzilish bo‘lgan pasientlarni Etamzilat bilan davolashni, qon ivish tizimi omillarining nuqsoni yoki aniqlangan tanqislikni barataraf etuvchi dori vositalarini yuborish bilan to‘ldirish kerak.
In‘eksion eritmaning rangi o‘zgargan hollarda preparatni qo‘llash man etiladi.
Homiladorlik va laktasiya davrilarida qo‘llanishi.
Homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llanmaydi.
Etamzilat bilan davolanish vaqtida emizishni to‘xtatish kerak.
Bolalar. 
Gemoblastozi (limfatik va mieloid leykemiya, ostesarkomasi) bo‘lgan bolalarda preparatni qo‘llash mumkin emas.
Avtotransportni boshqarish yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlashda reaksiya tezligiga ta‘sir etish xususiyati.
Etamzilat bilan davolanish vaqtida avtotransportni boshqarish yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlashda ehtiyotkorlikka amal qilish lozim, chunki bosh aylanishi yuz berishi mumkin.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.
 
Dozani oshirib yuborilishi
Etamzilatning dozasini oshirib yuborilishi haqida ma‘lumotlar yo‘q.
 
Chiqarilish shakli
2 ml dan ampulalarda, 10 ampuladan qutida; 5 ampuladan bllisterda, 2 blisterdan qutida; 10 ampuladan blisterda, 1 blisterdan qutida.


Saqlash sharoiti
Original o‘ramda, 25oS gacha haroratda saqlansin.
 
Yaroqlilik muddati
3 yil.
 
Dorixonalardan berish tartibi
Resept bo‘yicha.

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ЭТАМЗИЛАТ раствор для инъекций 2 мл 12,5мг/ мл N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ЭТАМЗИЛАТ раствор для инъекций 2 мл 12,5мг/ мл N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

ETAMZILAT inyeksiya uchun eritma 2ml 12,5mg/ml N10


                                                                                        2 мл дан шиша ампулалар қўлланишига доир йўриқномаси билан бирга картон қутига жойланган.


                                        


                                                                                        Бошқа дори воситалари билан (битта шприцда) фармацевтик номутаносиб. Декстранлар юборишдан олдин (ўртача молекуляр масса 30-40 минг Да) 10 мг/тана массасини кг дозада юборилиши антиагрегант таъсирини олдини олади. Декстран билан бир вақтда  юбориш зарур бўлганда биринчи навбатда этамзилат  эритмасини юбориш лозим. Декстрандан кейин Этамзилатни юбориши гемостатик таъсир кўрсатмайди. Аминокапрон кислотаси, менадион ва натрий бисульфити билан бирга қўллаш мумкин. Тиамин (витамин В1) билан бир вақтда юбориш тавсия қилинмайди, чунки у ушбу дори шаклида сақланувчи  сульфат билан фаоллаштирилади (инъекция учун эритма).


	 Тадқиқотлар бўйича этамзилат вена ичига юборилганда 12 соат муддатгача ферментатив усул билан аниқланадиган креатинин,  лактат, триглицерид, сийдик кислотани қонда миқдорига таъсир қилиши мумкин.


	 Этамзилат билан даволаш вақтида препаратни биринчи юборишдан олдин синамаларни (масалан қонни) олиш тавсия қилинади, лаборатор тақиқотлар натижаларига таъсирини минимал даржага етказиш.
                                        


                                                                                        -       Препаратнинг компонентларига юқори сезувчанлик;


	 -       Бронхиал астма;


	 -       Ўткир порфирияси;


	 -       Тромбоэмболия


	 -       Тромбоз;


	 -       Болаларда гемобластоз (лимфобласт ва миелобласт лейкоз);


	 -       Остеосаркомада қўллаш мумкин эмас.


	 Эҳтиёткорлик билан:


	 Антикоагулянтлар дозаси ошириб юборилиш фонида қон кетишларда, тромбоз ёки анамнезда тромбоэмболия, ҳомиладорлик.


	 Юрак ритмини бузилишлари ва зўриқиш стенокардияси бўлган беморларда препаратни эхтиёткорлик билан буюрилади.
                                        


                                                                                        Қуруқ, ёруғликдан ҳимояланган, болалар ололмайдиган жойда, 25°C юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.


	  


	 Яроқлилик муддати


	 2 йил. Ўрамда  кўрсатилган  яроқлилик муддати ўтгач қўлланилмасин.
                                        


                                                                                        Анамнезда тромбоэмболияси ёки тромбозлари бўлган беморларга Этамзилатни буюришда эхтиёткорликка риоя қилиш керак (тромб ҳосил бўлишини индукция йўқлигига қарамасдан).


	 Антикоагулянтларнинг дозаси ошириб юборилиши билан боғлиқгеморрагик асоратларда махсус антидотлар қўллаш тавсия қилинади. Қонни ивиш тизимининг кўрсаткичларини  бузилиши бўлган беморларда Этамзилатниг дефектини бартараф қилувчи дори воситаларни қўллаш мумкин. Аммо аниқланган танқислик ёки ивиш тизимининг  омилларни танқислигини ёки  дефектини  дори воситалари қўлланиши билан тўлдириш керак. Даволашни бошлашдан олдин тромбоцитопенияси бўлган пациентларда препарат самарасизлигини  хисобга олиш керак. Этамзилат препаратини  парентерал юборилиши артериал босими пасайишини чақириши мумкинлиги туфайли ўзгарувчан артериал босим ёки гипотензияси бўлган беморларга юборилганда эхтиёткорликка риоя қилиш талаб қилинади.


	 Аллергик реакция пайдо бўлган холатда препарат билан даволашни дархол тўхтатиш керак.


	 Ҳомиладорлик ва лактация даврида қўлланилиши


	 Ҳомиладорлик даврида она учун даволашни потенциал фойдаси ҳомила учун бўлиши мумкин бўлган хавфдан устун бўлганида препаратни қўллаш мумкин. Зарур бўлганида лактация даврида препаратни буюриш эмизишни тўхтатиш тўғрисида  масалани хал қилиш лозим.


	 Транспорт воситаларини бошқариш ёки механизмлар билан ишлашда реакция тезлигига таъсир қобилияти.


	 Диққатни жамлашни талаб қилувчи транспорт ва бошқа механизмларни бошқариш қобилиятига таъсири тўғрисида маълумотлар йўқ.


	                                 
                                        


                                                                                        Жахон соғлиқни сақлаш ташкилоти маълумотлари бўйича пайдо бўлиши мумкин бўлган ножўя самаралар қуйидагича таснифланади:


	 жуда тез-тез (≥ 1/100, <1/10) тез-тез эмас (≥ 1/1000, <1/100) , кам ҳолларда


	  (≥ 1/10000<1/1000,) , жуда кам ҳолларда (<1/10000) , шу жумладан алоҳида хабарлар.


	 Овқат ҳазм қилиш тизими томонидан: тез-тез: кўнгил айниши, эпигастрал соҳада оғирлик ҳис қилиш.


	 Тери ва тери ости тўқималари томонидан: тез-тез; тери тошмаси; тез-тезлиги номаълум:юз терисини гиперемияси.


	 Нерв тизими томонидан: тез-тез: бош оғриғи; тез-тезлиги номаълум; бош айланиши, оёқларни парестезияси.


	 Юрак ва қон томирлари томонидан: жуда кам ҳолларда: тромбоэмболия, артериал босимини яққол пасайиши.


	 Қон ва лимфатик тизими томонидан: жуда кам ҳолларда: агранулоцитоз, нейтропения, тромбоцитопения.


	 Таянч-ҳаракатланувчи аппарат томонидан: кам ҳолларда: артралгия.


	 Иммун тизими томонидан:жуда кам холларда: аллергик реакциялар.


	 Бошқалар: тез-тез:астения:жуда кам холларда: иситма.


	 Тери томонидан ножўя реакциялар ҳолатда ёки иситма кузатилган даволашни тўхтатиш ва шифокорга хабар бериш керак, чунки бу юқори сезувчанлик белгилари бўлиши мумкин.
                                        


                                                                                        Этамзилат гемостатик, антигеморрагик ва ангиопротектор воситадир, қон томир деворини ўтказувчанлигини нормаллаштиради, микроциркуляцияни яхшилайди. Тромбоцитлар ҳосил бўлишини ва уларни суяк кўмигидан чиқишини рағбатлантиради. Тромбоцитлар адгезиясини оширади, капиллярлар  деворларини барқарорлашади, шундай қилиб уларни ўтказувчанлигини камайтириб тромбоцитлар дезагрегациясини, вазодилятациясини ва капиллярлар ўтказувчанлигини оширишини чақирувчи протагландинларни  синтезини тормозлайди, бу эса қон кетиш вақтини қисқартиради ва қон кетишини камайтиради. Бирламчи тромбни хосил бўлиш тезлигини оширади ва унинг ретракциясини кучайтиради, қон плазмасида фибриногенни концентациясига ва протромбин вақтига, деярли таъсир қилмайди. Қайта қўлланилганда тромб хосил бўлиши кучаяди. Этамзилат периферик қон таркибига, унинг оқсиллари ва липопротеинларига деярли таъсир қилмайди. Эритроцитлар  чўкиш тезлиги бир оз камайиши мумкин. Қон томир оқимидан суюқликни чиқиши ва қон шаклли элементларини диапедезини камайтиради, микроциркуляцияни яхшилайди. Қон томир торайтирувчи  таъсир қилмайди. Антигиалуронидаза фаолликка эга бўлиб ва аскорбин кислотасини барқарорлаштириб, капиллярлар деворида катта молекуляр масса билан мукополисахаридларни  ҳосил бўлишига ёрдам беради, капиллярларни қаршилигини оширади, уларни “мўртлигини” камайтиради, патологик жараёнларда ўтказувчанликни нормаллаштиради. Бу ангиопротектор  таъсири микроциркуляция жараённи бирламчи ва иккиламчи бузилишлари билан боғлиқ тури касалликларини даволашда намоён бўлади.


                                        


                                                                                        Этамзилат эритмаси вена ичига юборилганда гемостатик самара 5-15 минутдан кейин, максимал самара 1-2 соатдан кейин кузатилади. Таъсири 4-6 соат давомида давом этади, кейинчалик 24 соат давомида аста-секин камаяди. Мушак ичига юборилганда гемостатик самара 30-60 минутдан кеин кузатилади. Вена/ мушак ичига 500 мг этамзилат юборилгандан кейин плазмадиг максимал концентрацияси 10 минутдан кейин эришилади ва 30-50 мкг/мл ни ташкил қилади деярли тўлиқ йўлдош тўсиғи орқали ўтади. Этамзилатни кўкрак сутига ўтиши номаълум. Плазма оқсиллари билан боғланиши тахминан 90 % ни ташкил қилади. Этамзилат фақат чекланган даражада метаболизмга учрайди. Юборилган дозани тахминан 80 % ўзгармаган ҳолда асосан буйрак орқали чиқарилади. Вена ичига юборилгандан кейин қон плазмасидан ярим чиқарилиш даври тахминан 2 соатни ташкил қилади. Этамзилатнинг юборилган дозани тахминан 85 % 24 соат давомида чиқарилади. Жигар ва/ёки буйрак функциясини бузилиши бўлган пациентларда этамзилатни қўллаш бўйича клиник тадқиқотлар ўтказилмаган.


	  
                                        


                                                                                        Препаратни дозани ошириб юборилиш ҳоллари қайд қилинмаган. Дозани ошириб юборилиши симптоматик даволаш.


                                        


                                                                                            
                                                    ETAMZILAT inyeksiya uchun eritma 2ml 12,5% N10 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
ETAMZILAT
ETAMSYLATE


Preparatning savdo nomi: Etamzilat
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): etamzilat
Dori shakli: in‘eksiya uchun eritma
Tarkibi: 
1 ml eritma quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: etamzilat – 125 mg;
yordamchi moddalar: natriy metabisulfiti (Ye 223), suvsiz natriy sulfiti (Ye 221), dinatriy edetati (Trilon B), in‘eksiya uchun suv.
Ta‘rifi: tiniq, rangsiz yoki biroz och sariq tusli  suyuqlik.
Farmakoterapevtik guruhi: Tizimli qo‘llash uchun gemostatik vositalar. Angioprotektorlar.
ATX kodi: B02BX01.
 
Farmakologik xususiyatlari
Farmakodinamikasi
Etamzilat qon ketishini oldini olish va to‘xtatish uchun vositadir. U gemostaz mexanizmining birinchi bosqichiga (endoteliy va trombositlar o‘rtasidagi o‘zaro ta‘sir) ta‘sir qiladi. Etamzilat trombositlarning adgezivligini oshiradi, kapillyarlar devori mustahkamligini normallashtiradi, va shu yo‘l bilan ularning o‘tkazuvchanligini pasaytiradi, trombositlar dezagregasiyasini, vazodilatasiyani va kapillyarlarning oshgan o‘tkazuvchanligini chaqiruvchi prostaglandinlar biosintezini ingibisiya qiladi. Buning natijasida qon ketish vaqti ancha sezilarli kamayadi, qon yo‘qotilishi kamayadi.
Farmakokinetikasi
Preparat vena ichiga yuborilganidan keyin gemostatik ta‘siri 5-15 minutdan so‘ng aniqlanadi, maksimal ta‘siri esa – 1-2 soatdan keyin namoyon bo‘ladi. Preparat 4-6 soat davomida samarali bo‘lib, shundan so‘nggina samarasi asta-sekin yo‘qoladi. Etamzilat
500 mg dozada vena ichiga yuborilgandan so‘ng qon plazmasidagi uning eng yuqori darajasiga 10 minutdan keyin erishiladi va u 50 mkg/ml ni tashkil etadi.
Yuborilgan dozaning taxminan 72% birinchi 24 soat davomida siydik bilan o‘zgarmagan holda chiqariladi. Yarim chiqarilish davri –  taxminan 2 soatni tashkil etadi. Etamzilat yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tadi va ko‘krak sutiga ajralib chiqadi.


Qo‘llanilishi
Yuza joylashgan va ichki kapillyarlardan turli etiologiyali qon quyilishlarini, ayniqsa qon ketishi endoteliyni shikastlanishi bilan bog‘liq bo‘lgan quyidagi holatlarda oldini olish va nazorat qilishda qo‘llaniladi:

otorinolaringologiyada, ginekologiyada, akusherlikda, urologiyada, stomatologiyada, oftalmologiyada va plastik jarrohlikda jarrohlik operasiyalari vaqtida va undan keyin qon ketishlarini oldini olish va davolash;
turli etiologiyali va lokalizasiyaga ega kapillyardan qon ketishlarini:
gematuriya, metrorragiya, birlamchi gipermenoreya, bachadon ichki homilaga qarshi vositalari bo‘lgan ayollarda gipermenoreya, burundan qon ketishi, milklarda qon ketishini oldini olish va davolash;
neonatologiya: chala tug‘ilgan chaqaloqlarda periventrikulyar qon ketishini oldini olish uchun.

 
Qo‘llash usuli va dozalari
Preparat vena ichiga (sekin) yoki mushak ichiga yuboriladi. Kattalar uchun optimal sutkalik doza 1 kg tana vazniga 10-20 mg etamzilatni tashkil etadi, uni 3-4 marta qabul qilishda yuboriladi. Bolalar uchun sutkalik doza kattalarning sutkalik dozasini yarmini tashkil etadi.
Operativ aralashuvdan oldin 1-2 ampulaning ichidagi modda vena ichiga yoki mushak ichiga yuboriladi. Operasiya vaqtida 1-2 ampulaning ichidagi modda vena ichiga yuboriladi; bu dozani takroran yuborish mumkin. Operasiyadan keyin 1-2 ampulaning ichidagi moddani har 6 soatda qon ketish xavfi yo‘qolgunicha yuboriladi.
Neonatologiyada Etamzilat tana vazniga 12,5 mg/kg (0,1 ml = 12,5 mg) dozada vena ichiga yoki mushak ichiga yuboriladi. Davolashni bola tug‘ilganidan keyin ilk 2 soatlar davomida boshlash lozim. Preparatni yuborishni 4 sutka davomida xar 6 soatda yig‘indi doza 200 mg/kg gacha yetgunicha o‘tkazish kerak.
Etamzilatni mahalliy ravishda (teri trasplantati, tish oldirish) preparat shimdirilgan steril doka salfetkani qo‘yish yordamida qo‘llash mumkin.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Nerv tizimi tomonidan: kam hollarda – bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, yuzni qizib ketishi, oyoqlarni paresteziyasi.
Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: juda kam hollarda – tromboemboliya, arterial gipotenziya.
Ovqat hazm qilish yo‘llari tomonidan: ko‘ngil aynishi, qusish, epigastral sohada og‘riq, diareya.
Immun tizimi tomonidan: kam hollarda – allergik reaksiyalar, tana haroratini oshishi, terida toshmalar, anafilaktik shok, angionevrotik shishning bir holati ta‘riflangan.
Nafas tizimi tomonidan: bronxospazm.
Endokrin tizimi tomonidan: juda kam hollarda – o‘tkir porfiriya.
Suyak-mushak tizimi tomonidan: kam hollarda – belda og‘riq.
Teri tomonidan: qichishish, eshakemi.
Boshqalar: to‘qimalar perfuziyasini pasayishi, bu biroz vaqtdan keyin o‘z-o‘zidan tiklanadi.
Barcha nojo‘ya samaralar kuchsiz va o‘tkinchidir.
O‘tkir limfatik va mieloid leykemiyada qon ketishini oldini olish uchun etamzilat bilan davolangan bolalarda ko‘pincha og‘ir leykopeniya aniqlangan.
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Etamzilatga yoki preparatning har qanday boshqa komponentiga yuqori sezuvchanlik; natriy sulfitiga o‘ta yuqori sezuvchanlikda qo‘llash mumkin emas. Bronxial astma, o‘tkir porfiriya, qon ivishini oshishi, antikoagulyant vositalar chaqirgan gemorragiyalar, bolalardagi gemoblastoz (limfatik va mieloid leykemiya, osteosarkoma) da qo‘llash mumkin emas.
Davolashni bachadonning fibroz tuzilmalari borligi istisno qilinganidan keyin boshlash mumkin.
 
Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Agar Etamzilat fiziologik eritma bilan aralashtirilsa, uni darhol qo‘llash lozim.
Reopoliglyukinni yuborishdan oldin qabul qilish, oxirgining antiagregasion ta‘sirini bartaraf etadi, reopoliglyukinni yuborgandan so‘ng qabul qilish gemostatik ta‘sir ko‘rsatmaydi. Aminokapron kislotasi, vikasol bilan birga qo‘llash mumkin.
Nomutanosiblik.
Ampulaning ichidagi moddani bir shprisda boshqa preparatlar bilan aralashtirish mumkin emas.
Etamzilat eritmasi natriy gidrokarbonati eritmasi va natriy laktati kukuni bilan nomutanosibdir.


Maxsus ko‘rsatmalar
Ilgari trombozlar yoki tromboemboliyalar qayd etilgan pasientlarga, shuningdek antikoagulyant vositalar tomonidan chaqirilgan gemorragiyalarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.
Antikoagulyantlar dozasini oshirib yuborilishi bilan bog‘liq gemorragik asoratlarda, spesifik antidotlarni qo‘llash kerak.
Preparat trombositlar soni kamayganda samarasizdir.
Davolashni boshlashdan oldin qon ketishining boshqa sabablarini istisno qilish kerak.
Qon ivish tizimi ko‘rsatkichlarini buzilish bo‘lgan pasientlarni Etamzilat bilan davolashni, qon ivish tizimi omillarining nuqsoni yoki aniqlangan tanqislikni barataraf etuvchi dori vositalarini yuborish bilan to‘ldirish kerak.
In‘eksion eritmaning rangi o‘zgargan hollarda preparatni qo‘llash man etiladi.
Homiladorlik va laktasiya davrilarida qo‘llanishi.
Homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llanmaydi.
Etamzilat bilan davolanish vaqtida emizishni to‘xtatish kerak.
Bolalar. 
Gemoblastozi (limfatik va mieloid leykemiya, ostesarkomasi) bo‘lgan bolalarda preparatni qo‘llash mumkin emas.
Avtotransportni boshqarish yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlashda reaksiya tezligiga ta‘sir etish xususiyati.
Etamzilat bilan davolanish vaqtida avtotransportni boshqarish yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlashda ehtiyotkorlikka amal qilish lozim, chunki bosh aylanishi yuz berishi mumkin.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.
 
Dozani oshirib yuborilishi
Etamzilatning dozasini oshirib yuborilishi haqida ma‘lumotlar yo‘q.
 
Chiqarilish shakli
2 ml dan ampulalarda, 10 ampuladan qutida; 5 ampuladan bllisterda, 2 blisterdan qutida; 10 ampuladan blisterda, 1 blisterdan qutida.


Saqlash sharoiti
Original o‘ramda, 25oS gacha haroratda saqlansin.
 
Yaroqlilik muddati
3 yil.
 
Dorixonalardan berish tartibi
Resept bo‘yicha.

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ЭТАМЗИЛАТ раствор для инъекций 2 мл 12,5% N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

DIDSIKON inyeksiya uchun eritma 250mg/2ml N10

Инструкция DIDSIKON inyeksiya uchun eritma 250mg/2ml N10

Qadoqda soni

Аналоги лекарств