АРТРИКС капсулы N9
Обновлено: 21.07.2022
Категория:
For the musculoskeletal system
Страна производитель:
Узбекистан
Активное вещество:
Глюкозамин, Хондроитина сульфат
Производитель:
ATM-Pharm
Количество в упаковке:
10
Код ATX:
M09AX
Инструкция АРТРИКС капсулы N9
Состав
Состав: активное вещество: глюкозамина гидрохлорид -250 мг, хондроитина сульфат – 200 мг. вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, магний стеарат. Форма выпуска Капсулы. По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
Лекарственная форма
Капсулы N10, N10 (1х10), N30 (3х10), N60 (6х10) (упаковки контурные ячейковые)
Фармакотерапевтическая группа
Стимулятор трофики тканей и регенерации
Количество в упаковке
10
Дозировка
Взрослые и дети старше 15 лет принимают внутрь, запивая небольшим количеством воды, в начале лечения – по 2 капсулы 2-4 раза в сутки, через месяц лечения возможно снижение дозы до 2 капсул 1-2 раза в сутки. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Продолжительность приема 1,5-3 месяца. Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме не менее 6 месяцев.
Лекарственное взаимодействие
При комбинированном применении усиливает всасывание из ЖКТ тетрациклинов и уменьшает пенициллинов и хлорамфеникола. Совместим с глюкокортикоидами. На фоне приема снижается потребность в нестероидных противовоспалительных средствах.
Противопоказания
- повышенная индивидуальная чувствительность к любому из компонентов препарата (аллергические реакции); - фенилкетонурия; - выраженные нарушения функции почек; - детский возраст до 15 лет.
Особые условия
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 15°С до 25°С. СРОК ГОДНОСТИ: 2 года от даты производства.
Побочные действия
Могут наблюдаться при передозировке или повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата: - нарушения функции ЖКТ (тошнота, боль в эпигастрии, метеоризм, диарея/запор); - головокружение; - кожные аллергические реакции.
Фармакокинетика
При приеме внутрь 90% хондроитина сульфат всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация в плазме крови – через 3-4 часа, в синовиальной жидкости – через 4-5 часов. Биодоступность по отношению к синовиальной жидкости: для хондроитина – 13%, для глюкозамина – 25% (выражен эффект «первого прохождения» через печень). При распределении в тканях наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистируют в костной и мышечной ткани. Т1/2 – 6-8 часов. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде, частично – с калом.
Показания
Комбинация глюкозамина и хондроитина рекомендуется детям, взрослым и пожилым лицам в комплексе лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата и других состояний, сопровождающихся дегенеративно-дистрофическими изменениями тканей суставного хряща. Применяется при: - первичном и вторичном остеоартрозе I – II степени, остеопорозе, пародонтопатии; - плече-лопаточном периартрите; остеохондрозе, спондилезе, хондромаляции надколенника; - переломах (для ускорения образования костной мозоли); - дегенеративно–дистрофических заболеваниях суставов и позвоночника.
Передозировка
Не описана и маловероятна. В случае передозировки рекомендуется симптоматическое лечение, промывание желудка.